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阿奇霉素干混懸劑
阿奇霉素干混懸劑

阿奇霉素干混懸劑

處方藥 非醫保

通用名稱:阿奇霉素干混懸劑

批準文號:國藥準字H20057332

生產企業: 黑龍江諾捷制藥有限責任公司

功能主治:1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿奇霉素干混懸劑
阿奇霉素干混懸劑
鹽酸伐昔洛韋片
鹽酸伐昔洛韋片
主要成分

阿奇霉素。

鹽酸伐昔洛韋,其化學名為L-纈氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1,6-二氫- 9H -嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯鹽酸鹽。

生產企業

黑龍江諾捷制藥有限責任公司

四川明欣藥業有限責任公司

批準文號

國藥準字H20057332

國藥準字H10960202

說明
作用與功效

1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。

用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純皰疹的感染,包括初發和復發的生殖器皰疹。本品在醫生的指導下,可用于阿昔洛韋的所有適應癥。

用法用量

將本品倒入杯中,加入適量涼開水,溶解搖勻后口服,在飯前1小時或飯后2小時服用。成人用量:1.沙眼衣原體或敏感淋病奈瑟菌所致性傳播疾病,僅需單次口服本品1.0g。2.對其他感染的治療:第1日,0.5g頓服,第2~5日,一日0.25g頓服;或一日0.5g頓服,連服3日。小兒用量:1.治療中耳炎、肺炎,第1日,按體重10mg/kg頓服(一日最大量不超過0.5g),第2~5日,每日按體重5mg/kg頓服(一日最大量不超過0.25g)或按如下方法給藥:體重(kg)首日第2~5日15~250.2g頓服0.1g頓服26~350.3g頓服0.15g頓服36~450.4g頓服0.2g頓服2.治療小兒咽炎、扁桃體炎,一日按體重12mg/kg頓服(一日最大量不超過0.5g),連用5日。

1.單純皰疹的治療:一次500mg,一日2次。對于單純皰疹的復發,理想的服藥時間...

副作用

對阿奇霉素﹑紅霉素或其他任何一種大環內酯類藥物過敏者禁用。

1.消化系統少數患者有輕度胃腸道癥狀,如胃部不適、食欲減退、惡心、嘔吐、 腹痛、腹瀉 、便秘等。   2.中樞神經系統可出現頭痛、乏力、眩暈。   3.血液可引起貧血、白細胞減少、粒細胞減少、血栓性血小板減少性紫癜(TTP)和溶血性尿毒 癥綜合征。 4.心血管系統可引起心動過速、血管擴張等。   5.其它可見皮膚瘙癢、關節痛、肌痛、畏光、眼痛等。

禁忌

成分

1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。

用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純皰疹的感染,包括初發和復發的生殖器皰疹。本品在醫生的指導下,可用于阿昔洛韋的所有適應癥。

藥理作用

1.本品一般耐受性良好,不良反應發生率低,多為輕到中度可逆性反應。 2.常見不良反應有:胃腸道反應:腹瀉﹑腹痛﹑稀便﹑嘔吐等;皮膚反應:皮疹﹑瘙癢等;其他反應:如厭食﹑陰道炎﹑頭暈或呼吸困難等。 3.臨床中還觀察到下列<1%的不良反應: (1)消化系統:消化不良﹑胃腸脹氣﹑粘膜炎﹑口腔念珠菌病﹑胃炎等。 (2)神經系統:頭痛﹑嗜睡等。 (3)過敏反應:支氣管痙攣等。 (4)其他反應:未覺異常等。 4.上市后口服制劑還觀察到以下不良反應,其與本品相關性尚不清楚。 (1)過敏反應:關節痛﹑血管神經性水腫﹑蕁麻疹﹑光過敏。 (2)心血管系統:心律不齊,室性心動過速。 (3)胃腸道:極少見的偽膜性腸炎﹑舌染色。 (4)泌尿生殖系統:間質性腎炎,急性腎衰。 (5)造血系統:血小板減少。 (6)精神神經系統:攻擊性反應﹑神經質﹑焦慮不安﹑憂慮﹑頭痛﹑嗜睡﹑頭暈﹑眩暈﹑驚厥﹑活動增多。 (7)皮膚/輔助器官:罕見的嚴重皮膚反應如多形性紅斑,Stevens-Johnson綜合癥及中毒性上皮溶解壞死等曾有報道。 (8)感覺器官:有報道大環內酯類抗生素能損害患者聽力。有些患者服用阿奇霉素后曾出現聽力損害包括聽力喪失﹑耳鳴和/或耳聾。據調查研究表明這種現象與患者持續大劑量使用本品有關,通過對這些患者的隨診,發現大多數患者的聽力可恢復。罕有阿奇霉素引起味覺變化的報道。 (9)肝膽系統:曾有報道阿奇霉素引起肝炎和膽汁郁積性黃疸等,偶爾引起肝壞死和肝衰竭,但罕有致死者,因果關系尚未確定。 5.實驗室檢查異常:血清ALT﹑AST﹑肌酐﹑LDH﹑膽紅素及堿性磷酸酶升高,白細胞﹑中性粒細胞及血小板計數減少。

本品是阿昔洛韋的前體藥物,口服后吸收迅速并在體內很快轉化為阿昔洛韋,其抗病毒作用為阿昔洛韋所發揮,阿昔洛韋進入皰疹感染細胞之后,與脫氧核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細胞激酶,藥物被磷酸化成活化型無環鳥苷三磷酸酯,作為病毒復制的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競爭病毒DNA多聚酶,從而抑制了病毒DNA合成,顯示抗病毒作用。本品體內的抗病毒活性優于阿昔洛韋,對單純性皰疹病毒I型和II型的治療指數分別比阿昔洛韋高42.91%和30.13%。對水痘帶狀皰疹病毒也有很高的療效,對哺乳動物宿主細胞的毒性很低。大鼠和小鼠灌胃給藥的LD50分別4.4g/kg和1.51g/kg。由于本品在體內很快轉化為阿昔洛韋,其代謝物在體內沒有蓄積現象。在不同階段的長期毒性試驗中,本品與阿昔洛韋具有相同的安全性。

注意事項

1.進食可影響阿奇霉素的吸收,故需在飯前1小時或飯后2小時口服。 2.輕度腎功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分鐘)不需作劑量調整,但阿奇霉素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料,給這些患者使用阿奇霉素時應慎重。 3.由于肝膽系統是阿奇霉素排泄的主要途徑,肝功能不全者慎用,嚴重肝病患者不應使用。用藥期間定期隨訪肝功能。 4.用藥期間如果發生過敏反應(如血管神經性水腫﹑皮膚反應﹑Stevens-Johnson綜合征及毒性表皮壞死等),應立即停藥,并采取適當措施。有些因阿奇霉素引起的反應可反復發作,需較長時間觀察和治療。 5.治療期間,若患者出現腹瀉癥狀,應考慮假膜性腸炎發生。如果診斷確立,應采取相應治療措施,包括維持水﹑電解質平衡﹑補充蛋白質等。 6.使用本品期間,如出現任何不良事件或不良反應,請咨詢醫生。 7.同時使用其它藥品,請告知醫生。 8.請放置于兒童不能觸及的地方。

1.交叉過敏對其它鳥嘌呤類抗病毒藥(如阿昔洛韋、更昔洛韋、泛昔洛韋)過敏者也可對本藥過 敏。   2.禁忌癥:(1)對本藥或阿昔洛韋過敏者。(2)孕婦。(3)2歲以下兒童。   3.慎用:(1)腎功能不全者。(2)脫水者。(3)對免疫缺陷者不主張用。   4.藥物對兒童的影響:2歲以下兒童禁用,2歲以上兒童慎用。   5.藥物對妊娠的影響:動物實驗未發現致畸性,但本藥能通過胎盤,為安全起見,孕婦禁用。 美國藥品和食品管理局(FDA)對本藥的妊娠安全性分級為B級。   6.藥物對哺乳的影響:本藥在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6-4.1倍,哺乳婦女應慎用。

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