肌醇煙酸酯片

替米沙坦片

本品主要成份為肌醇煙酸酯,化學(xué)名稱：1，2，3，5/4，6環(huán)己六醇尼古丁酸

替米沙坦

江蘇鵬鷂藥業(yè)有限公司

上海現(xiàn)代制藥股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H32023555

國藥準(zhǔn)字H20041043

本品用于高脂血癥、動脈粥樣硬化、各種末稍血管障礙性疾病（如閉塞性動脈硬化癥。肢端動脈痙攣癥、凍傷、血管性偏頭痛等）的輔助治療。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

口服，每日3次，一次0.2～0.6g(1～3片)，連續(xù)服用1-3個月。

成人

服藥后可有輕度惡心、發(fā)汗、瘙癢等反應(yīng)

在安慰劑對照試驗中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9％)相似。

本品用于高脂血癥、動脈粥樣硬化、各種末稍血管障礙性疾病（如閉塞性動脈硬化癥。肢端動脈痙攣癥、凍傷、血管性偏頭痛等）的輔助治療。

用于原發(fā)性高血壓的治療。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點）呈高親和性結(jié)合，該結(jié)合作用持久，但無任何部分激動劑效應(yīng)。由于替米沙坦導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦可導(dǎo)致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會出現(xiàn)緩激肽作用增強導(dǎo)致的不良反應(yīng)。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。

胃酸缺乏者應(yīng)同時服用稀鹽酸或檸檬汁以減少不良反應(yīng)。

肝功能不全