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阿昔莫司分散片
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處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:阿昔莫司分散片

批準文號:國藥準字H20060318

生產企業: 魯南貝特制藥有限公司

功能主治:本品可用于治療高甘油三酯血癥(Ⅳ型),高膽固醇血癥(Ⅱa型)、高甘油三酯合并高膽固醇血癥(Ⅱb型)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿昔莫司分散片
阿昔莫司分散片
纈沙坦膠囊
纈沙坦膠囊
主要成分

阿昔莫司。

纈沙坦

生產企業

魯南貝特制藥有限公司

常州四藥制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20060318

國藥準字H20010824

說明
作用與功效

本品可用于治療高甘油三酯血癥(Ⅳ型),高膽固醇血癥(Ⅱa型)、高甘油三酯合并高膽固醇血癥(Ⅱb型)。

適用于各類輕、中度高血壓,尤其對ACE抑制劑不耐受的病人。

用法用量

推薦劑量為,一次1粒,一日2~3次,進餐時或餐后服用,較低劑量用于Ⅳ型高甘油三酯...

口服,一次1粒(80mg),一日1次。抗高血壓作用通常在服藥2周內出現,4周時達...

副作用

本品在治療初期可引起皮膚血管擴張,提高對熱的敏感性,如面部潮熱或肢體瘙癢,這些癥狀通常在治療后幾天內消失,不需停藥。偶有中度胃腸道反應(胃灼熱感、上腹隱痛、惡心、腹瀉、眼干和蕁麻疹)及頭痛的報道。極少數病人有局部或全身過敏反應(如皮疹、蕁麻疹、斑丘疹、唇水腫、哮喘樣呼吸困難、低血壓等)應立即停藥并對癥處理。

【不良反應】 2316例服用纈沙坦患者經安慰劑對照試驗表明,本藥物的總體不良反應發生率與安慰劑組相似。下表所列為10次安慰劑對照試驗的結果,纈沙坦的劑量為10MG~320MG,治療時間最長為12周。在2316名患者中,1281人服用80MG,660人服用160MG。由于不良反應的發生率與劑量和治療期限無關,因此將服用不同劑量的情況合并統計,結果表明不良反應發生率與性別、年齡、或種族無關。

禁忌

成分

本品可用于治療高甘油三酯血癥(Ⅳ型),高膽固醇血癥(Ⅱa型)、高甘油三酯合并高膽固醇血癥(Ⅱb型)。

適用于各類輕、中度高血壓,尤其對ACE抑制劑不耐受的病人。

藥理作用

阿昔莫司抑制游離脂肪酸自脂肪組織釋放,降低皿中極低密度(VLDL)和低密度(LDL)脂蛋白濃度,降低甘油三酯和總膽固醇水平。

【藥理毒理】血管緊張素II是腎素-血管緊張素-醛固酮系統的活性激素,它可在ACE作用下由血管緊張素I轉化生成。血管緊張素II可與各種組織細胞膜上的特異受體結合,它具有很廣泛的生理作用,特別是直接或間接參與血壓的調節。作為一個強效血管收縮劑,血管緊張素II具有直接的升壓作用,它還可導致鈉潴溜和醛固酮分泌增加。纈沙坦是一種口服有效的、特異性的血管緊張素II受體拮抗劑。它可選擇性作用于已知與血管緊張素II作用相關的AT1受體亞型。AT2受體亞型則與心血管作用無關。纈沙坦對AT1受體沒有任何部分激動劑的活性,并且對AT1受體的親和力比對AT2受體更強大(約為20,000倍)。血管緊張素轉換酶(ACE),也就是激肽酶II,它可使血管緊張素I轉化成血管素II及降解緩激肽。纈沙坦對ACE沒有抑制作用,也無促進緩激肽和P物質生成的作用,因而血管緊張素II受體拮抗劑不象ACE抑制劑那樣能引起咳嗽。其它與心血管調節密切相關的激素受體或離子通道,纈沙坦不與之結合或阻斷。高血壓患者服用纈沙坦,在血壓下降時,不影響心率。突然停藥,不會出現血壓反跳或其它臨床不良反應。

注意事項

1.在使用本品治療之前,應先采取低膽固醇飲食、低脂肪飲食和停止酗酒的治療措施。

詳見說明書。

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