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淫羊藿總黃酮膠囊
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處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:淫羊藿總黃酮膠囊

批準文號:國藥準字Z20140012

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇康緣陽光藥業(yè)有限公司

功能主治:溫補腎陽、強筋健骨。用于原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥腎陽虛證,癥見腰脊疼痛、腰膝酸軟、形寒肢冷、下肢無力、夜尿頻多,舌淡,苔薄白。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
淫羊藿總黃酮膠囊
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保泰松片
保泰松片
主要成分

淫羊藿總黃酮提取物。

本品主要成份為保泰松。其化學名稱為: 1,2-二苯基-4-正丁基毗唑烷-3,5-二酮。分子量: 308.38

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇康緣陽光藥業(yè)有限公司

上海現(xiàn)代哈森(商丘)藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字Z20140012

國藥準字H41024168

說明
作用與功效

溫補腎陽、強筋健骨。用于原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥腎陽虛證,癥見腰脊疼痛、腰膝酸軟、形寒肢冷、下肢無力、夜尿頻多,舌淡,苔薄白。

用于治療風濕性關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎、強直性脊柱炎。本藥大劑量可減少腎小管對尿酸鹽的再吸收,促進尿酸鹽排泄,故可用于治療急性痛風。

用法用量

口服。一次2粒,一日3次,飯后溫開水送服。療程24周。

1.治療關節(jié)炎,口服:每次0.1~0.2g,每日3次,飯后服。每日總量不宜超過0.8g。一周后如無不良反應,病情改善可繼續(xù)服用,劑量應遞減至維持量:每次0.1~0.2g,每日一次。2.急性痛風,口服:初量0.2~0.4g,以后每6小時0.1~0.2g。癥狀好轉(zhuǎn)后減為每次0.1g,每日三次,連服三日。

副作用

1.感冒、陰虛陽亢者禁用。2.對本品處方成份過敏者禁用。

1.常見不良反應有惡心、嘔吐、胃腸道不適、水鈉潴留、水腫、皮疹等;2.也可引起腹瀉、眩暈、頭痛、長期大劑量致消化道潰瘍及胃腸出血;3.偶有引起肝炎、黃疸、腎炎、血尿、剝脫性皮炎、多型性紅斑、甲狀腺腫、粒細胞及血小板缺乏癥;4.服藥一周以上應檢查血象。如出現(xiàn)發(fā)熱、咽痛、皮疹、黃疸及柏油樣大便應立即停藥。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦禁用。兒童用藥:兒童對本品敏感,故忌用。老年用藥:老年患者慎用。

成分

溫補腎陽、強筋健骨。用于原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥腎陽虛證,癥見腰脊疼痛、腰膝酸軟、形寒肢冷、下肢無力、夜尿頻多,舌淡,苔薄白。

用于治療風濕性關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎、強直性脊柱炎。本藥大劑量可減少腎小管對尿酸鹽的再吸收,促進尿酸鹽排泄,故可用于治療急性痛風。

藥理作用

1.少數(shù)患者出現(xiàn)口干、輕度皮疹、口瘡、咽痛、燥熱、耳鳴、心悸、小便黃或小便赤痛等,必要時停藥,并及時去醫(yī)院就診。2.少數(shù)患者出現(xiàn)便秘、腹瀉、腹痛、胃部不適等胃腸道反應。

注意事項

1.現(xiàn)有臨床試驗安全性研究資料僅支持24周的療程。 2.目前尚無孕婦和哺乳期婦女及兒童用藥的經(jīng)驗。 3.本品長期服用,服用期間建議定期去醫(yī)院復診,定期進行血液生化指 標的檢測及心電圖檢查。既往有竇性心動過緩病史者慎用。 4.少數(shù)患者出現(xiàn)輕度盜汗、頭暈,尚無法判定與藥物的關系。 5.少數(shù)患者用藥期間發(fā)生了上呼吸道感染,尚無法判定與藥物的關系。 6.臨床試驗所納入女性患者平均絕經(jīng)時間為11年。 7.過敏體質(zhì)者慎用。

1、避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX- 2抑制劑合并用藥。 2、根據(jù)控制癥狀的需要,在最短治療時間內(nèi)使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3、在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現(xiàn)胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年忠者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 4、針對多種COX -2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續(xù)時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其鳳險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX- 2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫(yī)生和患者也應對此類事件的發(fā)生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和或體征以及如果發(fā)生應

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