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尼莫地平膠囊
尼莫地平膠囊

尼莫地平膠囊

處方藥 非醫保

通用名稱:尼莫地平膠囊

批準文號:國藥準字H32025983

生產企業: 精華制藥集團股份有限公司

功能主治:1、作為尼莫地平注射液預選使用后的繼續治療,可預防和治療由于動脈瘤性蛛網膜下腔出血后腦血管痙攣引起的缺血性神經損傷。2、治療老年性腦功能障礙,例如:記憶力減退,定向力和注意力障礙和情緒波動。治療前,應確定這些癥狀不是由需要特殊治療的潛在疾病引起的

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
尼莫地平膠囊
尼莫地平膠囊
氟哌噻噸美利曲辛膠囊
氟哌噻噸美利曲辛膠囊
主要成分

本品主要成分為尼莫地平。其化學名稱為1-甲基乙基-2-甲氧乙基,1,4-二氫-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸酯。

本品為復方制劑,其主要成份為:鹽酸氟哌噻噸和鹽酸美利曲辛。

生產企業

精華制藥集團股份有限公司

成都倍特藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H32025983

國藥準字H20150043

說明
作用與功效

1、作為尼莫地平注射液預選使用后的繼續治療,可預防和治療由于動脈瘤性蛛網膜下腔出血后腦血管痙攣引起的缺血性神經損傷。2、治療老年性腦功能障礙,例如:記憶力減退,定向力和注意力障礙和情緒波動。治療前,應確定這些癥狀不是由需要特殊治療的潛在疾病引起的

輕、中度抑郁和焦慮。神經衰弱、心因性抑郁,抑郁性神經官能癥,隱匿性抑郁,心身疾病伴焦慮和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及藥癮者的焦躁不安及抑郁。

用法用量

1、動脈瘤性蛛網膜下腔出血:除非特殊處方,否則推薦采用下述用法用量:使用尼莫地平注射液治療5~14天,繼以尼莫地平膠囊,每次60mg(3粒),每日6次,服用7天,少量水送服完整膠囊,與飯時無。連續服藥間隔不少于4小時,發生不良反應的患者,應減量或中斷治療。嚴重的肝功能不良,尤其是肝硬化患者,由于首過效應的降低和代謝消除率的下降,導致尼莫地平生物利用度的升高,療效和副作用尤其是血壓下降就會更明顯。在這種情況下,根據血壓情況適當減量,如有必要,也應考慮中斷治療。2、老年性腦功能障礙:除非特殊處方,推薦劑量為每次30mg,每日3次。少量水送服,與飯時無關。口服尼莫地平膠囊治療數月后,必須重新評價是否仍存在治療的適應癥。

副作用

1、長期使用抗癲癇藥苯巴比妥、苯妥英,卡馬西平會顯著降低口服尼莫地平的生物利用度,所以不推薦口服尼莫地平和這些抗癲癇藥同時服用。2、若用于治療老年性腦功能障礙時,肝功能嚴重不良(如肝硬化)的患者禁用尼莫地平。

詳見內包裝說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠與哺乳期間最好不要服用本品。動物的生殖毒性研究表明,兩種活性成份氟哌噻噸和美利曲辛組成的復方對胚胎發育無有害作用,但是未對孕婦進行對照研究。因此,孕期用藥必須謹慎。由于不能排除新生兒的撤藥癥狀,建議預產期之前14天內逐步減少本品用量。少量氟哌噻噸通過母乳分泌。一般來說,其乳汁濃度/血清濃度比平均是1:3,在治療劑量水平上對兒童無影響。按體重計,兒童攝入總量少未進行有關母乳中是否有美利曲辛分泌的動物和人體研究。但其他的三環類藥物,如阿米替林和去甲阿米替林在母乳中僅有微量分泌。 兒童

成分

1、作為尼莫地平注射液預選使用后的繼續治療,可預防和治療由于動脈瘤性蛛網膜下腔出血后腦血管痙攣引起的缺血性神經損傷。2、治療老年性腦功能障礙,例如:記憶力減退,定向力和注意力障礙和情緒波動。治療前,應確定這些癥狀不是由需要特殊治療的潛在疾病引起的

輕、中度抑郁和焦慮。神經衰弱、心因性抑郁,抑郁性神經官能癥,隱匿性抑郁,心身疾病伴焦慮和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及藥癮者的焦躁不安及抑郁。

藥理作用

到目前為止所觀察到的尼莫地平膠囊的副作用如下所示:1、消化系統惡心,嘔吐,胃腸道不適,腹瀉,個別患者有腸梗阻(腸麻痹所致腸排空障礙),胃腸道出血,肝功能異常,肝炎,黃疸。2、神經系統頭暈,頭昏眼花,頭痛,虛弱:一些患者可能有中樞興奮癥狀,如失眠,多動,興奮,攻擊性和多汗。偶見運動功能亢進,抑郁和神經退化。3、心血管系統血壓下降(尤其是基礎血壓增高的患者),心率加快(心動過速),心動過緩,心電圖異常,心悸,反跳性血管痙攣、高血壓,充血性心衰。4、血液系統極個別患者出現血小板減少癥,貧血,血腫,彌漫性血管內凝血,深靜脈血栓形成。5、呼吸系統呼吸困難,喘息。6、其他皮疹,暖熱感,皮膚發紅,外周水腫,肌痛/痙攣,痤瘡,瘙癢,潮紅,苯妥英毒性。

1.藥理作用: 藥物治療學分類:抗抑郁藥。 本品是由兩種常見且已被證明非常有效的化合物組成的復方制劑。 氟哌噻噸是一種噻噸類神經阻滯劑,小劑量具有抗焦慮和抗抑郁作用。 美利曲辛是一種雙相抗抑郁劑,低劑量應用時,具有興奮特性。與阿米替林具有相同的藥理作用,但鎮靜作用更弱。 兩種成份的復方制劑具有抗抑郁、抗焦慮和興奮特性。 2.毒理研究 急性毒性:氟哌噻噸急性毒性較小,但是三環抗抑郁藥包括美利曲辛急性毒性較大。 復方制劑的急性毒性LD50:小鼠,靜脈給藥45±11mg/kg,口服給藥494±47mg/kg;大鼠,靜脈給藥17±2mg/kg,口服給藥640±128mg/kg。 長期毒性:長期毒性實驗中未見治療劑量的氟哌噻噸和美利曲辛的毒性。 生殖毒性:生殖毒性研究表明,育齡婦女不需使用特別劑量的氟哌噻噸或美利曲辛。

注意事項

1.使用本品治療老年性腦功能障礙時,患有多種疾病的老年患者,如伴有嚴重腎功能不全(腎小球濾過率小于20毫升,分鐘)、嚴重的心功能不全時應定期隨訪檢查。2.使用本品預防和治療由于動脈瘤性蛛網膜下腔出血后腦血管痙攣引起的缺血性神經損傷時,雖然未顯示應用尼莫地平與顱內壓升高有關,但推薦對于顱內壓升高或腦水腫患者應進行密切的監測。3.低血壓患者(收縮壓低于100毫米汞柱)須慎用。4.使用本品可能出現的頭暈會影響操作(駕駛)和使用機械的能力。5.嚴禁使用超過有效期的尼莫地平片。6.請放在兒童觸及不到的地方。

兒童青少年的自殺——在兒童青少年抑郁癥和其他精神疾病中的短期研究提示,抗抑郁藥增加自殺觀念和自殺行為(自殺)的風險,如果考慮在兒童青少年中使用氟哌噻噸美利曲辛片或任何其他抗抑郁藥,必須權衡這個風險與臨床需要。已經開始治療的患者,應該密切觀察其是否有臨床癥狀惡化、自殺或異常的行為改變。應建議家庭成員及照料者加強對患者的密切觀察,并和處方醫生加強溝通。氟哌噻噸美利曲辛片未被批準用于兒童患者(見警告和注意事項,兒童用藥)。 綜合分析急性期安慰劑對照試驗(總計24個試驗包括4400例患者),9種抗抑郁藥(SSRIs和其他抗抑郁藥)治療兒童青少年抑郁癥、強迫癥或其他精神障礙,結果顯示這些接受抗抑郁藥治療的兒童青少年,在治療的前幾個月內,自殺觀念和自殺行為(自殺)這樣的不良事件風險明顯增加。在接受抗抑郁藥治療的病人中這些不良事件的平均風險為4%,是安慰劑治療者風險(2%)的兩倍。這些試驗中未發生自殺事件。?其他內容詳見說明書。 以下病人使用本品時需謹慎給藥:器質性腦損傷、驚厥抽搐、尿潴留、甲狀腺功能亢進、帕金森綜合征、重癥肌無力肝臟疾病晚期、心血管及其他循環系統疾病。由于其興奮特性,不推薦激動和過

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