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尼莫地平膠囊
尼莫地平膠囊

尼莫地平膠囊

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:尼莫地平膠囊

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H32025983

生產(chǎn)企業(yè): 精華制藥集團股份有限公司

功能主治:1、作為尼莫地平注射液預(yù)選使用后的繼續(xù)治療,可預(yù)防和治療由于動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣引起的缺血性神經(jīng)損傷。2、治療老年性腦功能障礙,例如:記憶力減退,定向力和注意力障礙和情緒波動。治療前,應(yīng)確定這些癥狀不是由需要特殊治療的潛在疾病引起的

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
尼莫地平膠囊
尼莫地平膠囊
阿立哌唑片
阿立哌唑片
主要成分

本品主要成分為尼莫地平。其化學(xué)名稱為1-甲基乙基-2-甲氧乙基,1,4-二氫-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸酯。

本品主要成分為阿立哌唑。

生產(chǎn)企業(yè)

精華制藥集團股份有限公司

浙江大冢制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H32025983

國藥準(zhǔn)字H20061304

說明
作用與功效

1、作為尼莫地平注射液預(yù)選使用后的繼續(xù)治療,可預(yù)防和治療由于動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣引起的缺血性神經(jīng)損傷。2、治療老年性腦功能障礙,例如:記憶力減退,定向力和注意力障礙和情緒波動。治療前,應(yīng)確定這些癥狀不是由需要特殊治療的潛在疾病引起的

用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

用法用量

1、動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血:除非特殊處方,否則推薦采用下述用法用量:使用尼莫地平注射液治療5~14天,繼以尼莫地平膠囊,每次60mg(3粒),每日6次,服用7天,少量水送服完整膠囊,與飯時無。連續(xù)服藥間隔不少于4小時,發(fā)生不良反應(yīng)的患者,應(yīng)減量或中斷治療。嚴(yán)重的肝功能不良,尤其是肝硬化患者,由于首過效應(yīng)的降低和代謝消除率的下降,導(dǎo)致尼莫地平生物利用度的升高,療效和副作用尤其是血壓下降就會更明顯。在這種情況下,根據(jù)血壓情況適當(dāng)減量,如有必要,也應(yīng)考慮中斷治療。2、老年性腦功能障礙:除非特殊處方,推薦劑量為每次30mg,每日3次。少量水送服,與飯時無關(guān)。口服尼莫地平膠囊治療數(shù)月后,必須重新評價是否仍存在治療的適應(yīng)癥。

成人:口服,每日一次。常用量:阿立哌唑的推薦起始劑量和治療劑量是10或15mg/天,不受進(jìn)食影響。系統(tǒng)評估顯示阿立哌唑的臨床有效劑量范圍為10-30mg/天。高劑量的療效并不優(yōu)于10mg或15mg/天的低劑量。用藥2周內(nèi)(藥物達(dá)穩(wěn)態(tài)所需時間)不應(yīng)增加劑量,2周后,可根據(jù)個體的療效和耐受情況適當(dāng)調(diào)整,但加藥速度不宜過快。 特殊人群的劑量:一般不需要根據(jù)年齡、性別、種族或腎、肝功能損害情況調(diào)整劑量。同時服用CYPA抑制劑的劑量調(diào)整:當(dāng)同時服用酮康唑時,應(yīng)將阿立哌唑的劑量減至常用量的一半。停用CYP3A4抑制劑時,應(yīng)增加阿立哌唑的劑量。同時服用CYP2D6抑制劑的劑量調(diào)整:當(dāng)同時服用CYP2D6抑制劑(例如奎尼丁、氟西汀或帕羅西汀)時,應(yīng)將阿立哌唑的劑量至少減至其常用量的一半。停用CYP2D6抑制劑時,應(yīng)增加阿立哌唑的劑量。同時服用CYP3A4誘導(dǎo)劑的劑量調(diào)整:當(dāng)同時服用CYP3A4誘導(dǎo)劑(例如卡馬西平)時,阿立哌唑的劑量應(yīng)加倍(至20或30mg)。追加劑量應(yīng)建立在臨床評估基礎(chǔ)之上。當(dāng)停用卡馬西平時,阿立哌唑的劑量應(yīng)降至10-15mg。從服用其它抗精神病藥改用本品時:尚未系統(tǒng)評估精神分裂癥患

副作用

1、長期使用抗癲癇藥苯巴比妥、苯妥英,卡馬西平會顯著降低口服尼莫地平的生物利用度,所以不推薦口服尼莫地平和這些抗癲癇藥同時服用。2、若用于治療老年性腦功能障礙時,肝功能嚴(yán)重不良(如肝硬化)的患者禁用尼莫地平。

在7951例精神分裂癥,雙相障礙躁狂發(fā)作和阿爾茨海默性癡呆患者參加的多劑量,上市前臨床試驗中評價了阿立哌唑的安全性;其中暴露量約為5235個病例年。總計2280例阿立哌唑服用者至少治療了180天,1558例阿立哌唑治療者至少治療了1年。阿立哌唑治療的條件和療程包括(類別有重疊)雙盲,對照和非對照開放試驗,住院和門診患者的試驗,固定劑量和可變劑量的試驗,以及短期和長期藥物試驗。在服藥期間的不良事件通過自發(fā)性報告,以及體格檢查,生命體征,體重,實驗室分析和心電圖(ECG)的結(jié)果獲得。不良事件發(fā)生率是指治療中至少經(jīng)歷過一次所屬類別不良事件病例的比例。某一事件如為首次出現(xiàn),或在接受治療時比基線評價惡化,即認(rèn)為該事件是由治療引起的。沒有考慮通過研究者評估因果關(guān)系來選擇不良事件,即全部報告的不良事件都被納入統(tǒng)計。其余請詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未在懷孕婦女中進(jìn)行適當(dāng)?shù)牟⑶铱刂屏己玫难芯俊言袐D女服用阿立哌唑是否會引起胎兒損害或影響生殖能力,尚不清楚。對于孕婦,只有當(dāng)對胎兒的潛在利益高于潛在危險時,才可以使用。阿立哌唑?qū)θ祟愱囃春头置涞挠绊懮胁磺宄0⒘⑦哌蚩煞置诘讲溉槠诖笫蟮娜橹小0⒘⑦哌蚣捌浯x物是否分泌到人乳汁中,尚不清楚。建議服用阿立哌唑的婦女停止哺乳。兒童用藥:兒童和青少年患者用藥的安全性和有效性尚未確立。老年用藥:在上市前臨床試驗中接受阿立哌唑治療的7,951例患者中,991例(12%)年齡≥65歲,789例(10%)年齡≥75歲。991例患者中的大多數(shù)(88%)被診斷為阿爾茨海默性癡呆。阿立哌唑治療精神分裂癥和雙相障礙躁狂發(fā)作的安慰劑對照試驗中未錄入足夠的年齡在65歲或65歲以上的病例,以至不能確定老年患者對治療的反應(yīng)是否不同于年輕受試者。年齡對單劑量15mg阿立哌唑的藥代動力學(xué)沒有影響。與年輕成人(18~64歲)受試者比較,老年受試者(≥65歲)的阿立哌唑清除率降低20%,但在精神分裂癥患者的人口藥代動力學(xué)分析中沒有顯示年齡的影響。對老年阿爾茨海默病相關(guān)精神病患者的研究提示,與年輕精神

成分

1、作為尼莫地平注射液預(yù)選使用后的繼續(xù)治療,可預(yù)防和治療由于動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣引起的缺血性神經(jīng)損傷。2、治療老年性腦功能障礙,例如:記憶力減退,定向力和注意力障礙和情緒波動。治療前,應(yīng)確定這些癥狀不是由需要特殊治療的潛在疾病引起的

用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫(yī)生應(yīng)定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

藥理作用

到目前為止所觀察到的尼莫地平膠囊的副作用如下所示:1、消化系統(tǒng)惡心,嘔吐,胃腸道不適,腹瀉,個別患者有腸梗阻(腸麻痹所致腸排空障礙),胃腸道出血,肝功能異常,肝炎,黃疸。2、神經(jīng)系統(tǒng)頭暈,頭昏眼花,頭痛,虛弱:一些患者可能有中樞興奮癥狀,如失眠,多動,興奮,攻擊性和多汗。偶見運動功能亢進(jìn),抑郁和神經(jīng)退化。3、心血管系統(tǒng)血壓下降(尤其是基礎(chǔ)血壓增高的患者),心率加快(心動過速),心動過緩,心電圖異常,心悸,反跳性血管痙攣、高血壓,充血性心衰。4、血液系統(tǒng)極個別患者出現(xiàn)血小板減少癥,貧血,血腫,彌漫性血管內(nèi)凝血,深靜脈血栓形成。5、呼吸系統(tǒng)呼吸困難,喘息。6、其他皮疹,暖熱感,皮膚發(fā)紅,外周水腫,肌痛/痙攣,痤瘡,瘙癢,潮紅,苯妥英毒性。

注意事項

1.使用本品治療老年性腦功能障礙時,患有多種疾病的老年患者,如伴有嚴(yán)重腎功能不全(腎小球濾過率小于20毫升,分鐘)、嚴(yán)重的心功能不全時應(yīng)定期隨訪檢查。2.使用本品預(yù)防和治療由于動脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣引起的缺血性神經(jīng)損傷時,雖然未顯示應(yīng)用尼莫地平與顱內(nèi)壓升高有關(guān),但推薦對于顱內(nèi)壓升高或腦水腫患者應(yīng)進(jìn)行密切的監(jiān)測。3.低血壓患者(收縮壓低于100毫米汞柱)須慎用。4.使用本品可能出現(xiàn)的頭暈會影響操作(駕駛)和使用機械的能力。5.嚴(yán)禁使用超過有效期的尼莫地平片。6.請放在兒童觸及不到的地方。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 兒童、青少年慎用;3. 老年患者慎用;4. 肝腎功能不全患者慎用;5. 避免與酒精同服;6. 服藥期間避免駕駛或操作機械;7. 定期監(jiān)測肝腎功能;8. 出現(xiàn)過敏反應(yīng)應(yīng)立即停藥。

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