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復方羅布麻片Ⅰ
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復方羅布麻片Ⅰ

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:復方羅布麻片Ⅰ

批準文號:國藥準字H14022937

生產企業: 亞寶藥業集團股份有限公司

功能主治:用于高血壓病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方羅布麻片Ⅰ
復方羅布麻片Ⅰ
伏絡清(馬來酸氨氯地平片)
伏絡清(馬來酸氨氯地平片)
主要成分

本品為復方制劑,其組份為每1000片含:羅布麻葉218.5G、野菊花171.0G、防己184.2G、三硅酸鎂15G、硫酸雙肼屈嗪1.6G、氫氯噻嗪1.6G、鹽酸異丙嗪1.05G、維生素B10.5G、維生素B60.5G、泛酸鈣0.25G。

主要成分為馬來酸氨氯地平。

生產企業

亞寶藥業集團股份有限公司

東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司

批準文號

國藥準字H14022937

國藥準字H20030394

說明
作用與功效

用于高血壓病。

1.高血壓病。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。2.慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其他抗心絞痛藥物合用。

用法用量

口服。一次2片,一日3次。維持量:一日2片。

l治療高血壓的初始劑量為5mg(1片),每日—次,最大劑量為10mg(2片),每日—次。虛弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始劑量為2.5mg(半片),每日一次;此劑量也可為原使用其它抗高血壓藥物治療需加用本品治療劑量。劑量調整應根據患者個體反應進行。—般的劑量調整應在7~14天后開始進行。如臨床需要,在對患者進行嚴密觀測后,可更快地開始劑量調整。2治療心絞痛的初始劑量為5-10mg(1-2片),每日—次,老年及肝功能不全的患者建議使用較低劑量治療,大多數人的有效劑量為10mg(2片)/日。

副作用

尚不明確。

對二氫吡啶類藥物或本品中任何成分過敏的病人禁用。

禁忌

成分

用于高血壓病。

1.高血壓病。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。2.慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其他抗心絞痛藥物合用。

藥理作用

本品給實驗性腎性高血壓犬水灌服,劑量按0.2G/KG、可使血壓明顯下降,在口服2小時后可從190/142MMHG降至153/98MMHG;本品0.2G/KG和0.4G/KG給犬、貓灌服,20分鐘后可使心率減慢,持續5小時。用本品0.3G/KG、0.6G/KG給大鼠灌服,能明顯對抗烏頭堿、氯化鈣及冠脈結扎所致的心律失常,其抗心律失常作用機制可能與影響鈣離子內流有關,給小鼠灌服本品0.6G/KG、1.2G/KG,均可使小鼠自發活動減少,并與戊巴比妥鈉有協同作用;使小鼠翻正反射消失次數增加。

氨氯地平具有較好的耐受性。在安慰劑對照的臨床治療高血壓或心絞痛的試驗中,最常見的副作用是:自主神經系統:潮紅;全身:疲勞;心血管,一般性:水腫;中樞和外周神經系統:眩暈,頭痛;胃腸道:腹痛,惡心;心率/心律:心悸;心理性:嗜睡。在這些臨床試驗中未發現與本品相關的臨床實驗室檢查異常。上市后觀察到的較少見副作用有:自主神經系統:口干,出汗增加;全身:虛弱無力,背痛,全身不適,疼痛,體重增加/減少;心血管,一般性:低血壓,暈厥;中樞和外周神經系統:肌張力高,感覺減退/感覺異常,周圍神經病變,震顫;內分泌:乳腺增生;胃腸道:排便習慣改變,消化不良(包括胃炎),牙齦增生,胰腺炎,嘔吐;代謝性/營養性:高血糖;肌肉骨骼:關節痛,肌肉痙攣性疼痛,肌痛;血小板/出血/凝血:紫癜,血小板減少性紫癜;心理性:陽痿,失眠,態度改變;呼吸系統:咳嗽,呼吸困難;皮膚/附件:脫發,皮肢變色;特殊感覺:味覺錯亂,耳鳴;泌尿系統:尿頻;血管(心外的):血管炎;視覺:視力障礙;白細胞/網狀內皮系統:白細胞減少;過敏反應罕見,包括搔癢癥,皮疹,血管源性水腫和多形紅斑。曾有極罕見的肝炎、黃疸、轉胺酶升高的報道(通常與膽汁淤積相一致)。有報告一些嚴重的需住院治療的病例與使用氨氯地平有關。但在多數情況下,因果關系尚未確定。與其他的鈣拮抗劑相似,以下的不良事件也有少數報道,但事件難以與基礎疾病的自然病程相區分,如:心肌梗死,心律失常(包括心動過緩,室性心動過速和房顫)和胸痛。

注意事項

1.對伴有糖尿病、痛風的高血壓患者應慎用。

1.警告:極少數患者特別是伴有嚴重冠狀動脈阻塞性疾病的患者,在開始使用鈣拮抗劑治療或增加劑量出現心絞痛頻率增加、時間延長和/或程度加重,或發生急性心肌梗塞,其作用機制目前尚不清楚。2.因本品的擴血管作用是逐漸產生的,故服用本品后發生急性低血壓的情況罕有報道。然而在嚴重的主動脈狹窄患者,當與其他外周血管擴張劑合用時,應引起注意。3.心衰患者的使用:充血性心衰患者使用鈣拮抗劑應謹慎。在對非缺乏血引起心衰的病人(NYHAⅢ-Ⅳ級)進行的長期安慰劑對照研究(PRAISE-2)中,雖然心衰惡化的發生率與安慰劑相比無

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