硝酸益康唑乳膏

非处方药非医保

通用名称：硝酸益康唑乳膏

批准文号：国药准字H20067163

生产企业：通化新东日药业股份有限公司

功能主治：用于皮肤念珠菌病的治疗，亦可用于治疗手癣、足癣、股癣、体癣、花斑癣。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	硝酸益康唑乳膏	盐酸奥洛他定片
主要成分	本品主要成份为：硝酸益康唑。	盐酸奥洛他定
生产企业	通化新东日药业股份有限公司	重庆西南制药二厂有限责任公司
批准文号	国药准字H20067163	国药准字H20174022
说明
作用与功效	用于皮肤念珠菌病的治疗，亦可用于治疗手癣、足癣、股癣、体癣、花斑癣。	过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病（湿疹、皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症、寻常性银屑病、渗出性多形红斑）
用法用量	局部外用，取适量涂于患处。皮肤念珠菌病及癣，每日早晚各1次，疗程2-4周；花斑癣，每日1次。	本品为口服片剂。成人用量通常为1日2次，1次5mg，早晨和晚上睡前各服1次。根据年龄及症状适当增减。
副作用	尚不明确	尚不明确
禁忌
成分	用于皮肤念珠菌病的治疗，亦可用于治疗手癣、足癣、股癣、体癣、花斑癣。	过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病（湿疹、皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症、寻常性银屑病、渗出性多形红斑）
药理作用	可见烧灼感、偶见瘙痒、皮疹等过敏反应	在注册试验及上市后调查（包括长期使用调查）的9620例患者中，有1056例（发生率11.0%）发生不良反应或实验室检查值异常，共计1402件。主要不良反应为嗜睡674件（7.0%），ALT（GPT）上升68件（0.7%），倦怠感53件（0.6%），AST（GOT）上升46件（0.5%），口渴36件（0.4%）等。（再注册申请时）严重不良反应肝功能损害、黄疸（发生率不明）：有可能发生伴随AST（GOT）、ALT（GPT）、γ-GTP、LDH、Al-P上升等的肝功能损害、黄疸，故应注意观察。若出现异常，应停药并进行适当处置。其他不良反应有可能发生以下不良反应，故应注意观察，发现异常时应进行减量或停药等适当处置。
注意事项	1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 2.孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下使用。 3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 4.为避免复发，皮肤念珠菌病及各种癣病的疗程至少2周，足癣至少4周。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。	尚不明确

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