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非處方藥 醫保乙類 進口

通用名稱:琥珀酸普蘆卡必利片

批準文號:注冊證號H20171241

生產企業: Janssen Cilag S.p.A.

功能主治:用于治療成年女性患者中通過輕瀉劑難以充分緩解的慢性便秘癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
琥珀酸普蘆卡必利片
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枸櫞酸莫沙必利片
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主要成分

活性成分:琥珀酸普蘆卡必利。

枸櫞酸莫沙必利。化學名稱:4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-{[4-(4-氟芐基)-2-嗎啉基]甲基}苯甲酰胺枸櫞酸鹽分子式:C21H25ClFN3O3·C6H8O7·2H2O分子量:650.05

生產企業

Janssen Cilag S.p.A.

魯南貝特制藥有限公司

批準文號

注冊證號H20171241

國藥準字H19990317

說明
作用與功效

用于治療成年女性患者中通過輕瀉劑難以充分緩解的慢性便秘癥狀。

本品為消化道促動力劑,主要用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹等消化道癥狀;也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃輕癱及部分胃切除患者的胃功能障礙。

用法用量

用法:口服。可在一天中任何時間服用,餐前餐后均可。 成人:每日1次,每次2mg。...

口服,一次1片,一日3次,飯前服用。

副作用

詳見說明書。

主要表現為腹瀉、腹痛、口干、皮疹及倦怠、頭暈等。偶見嗜酸性粒細胞增多、甘油三酯升高及谷草轉氨酶(GOT)、谷丙轉氨酶(GPT)、堿性磷酸酶(AKP)、-谷氨酰轉肽酶(GGT)升高。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期間使用本品的臨床經驗有限。盡管在臨床研究中發現有自然流產的病例,但由于同時存在其它危險因素,尚不能確定本品與自然流產之間的相關性。動物研究中,未發現本品對妊娠、胚胎/胎兒發育、分娩及出生后發育有直接或間接的有害影響。不建議在妊娠期間使用本品。育齡女性在使用本品期間應采用有效的避孕方法。 普蘆卡必利會在母乳中分泌。預計在治療劑量下服用本品時,母乳喂養對新生兒/嬰兒沒有影響。但由于缺乏人體數據,不建議在哺乳期間使用本品。 動物研究顯示本品對男性或女性生育力沒有影響。 兒童用藥:目前

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。老年用藥:老年人用藥需注意觀察,發現不良反應應立即進行適當的處理,如減量用藥。

成分

用于治療成年女性患者中通過輕瀉劑難以充分緩解的慢性便秘癥狀。

本品為消化道促動力劑,主要用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹等消化道癥狀;也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃輕癱及部分胃切除患者的胃功能障礙。

藥理作用

詳見說明書。

注意事項

1.使用力洛治療之前,需要徹底了解患者病史及檢查情況,以排除繼發性原因導致的便秘,并確定患者在至少6個月時間內使用輕瀉劑而無法達到充分緩解。 2.雖然輕瀉劑在關鍵性臨床試驗中被用作臨時急救緩解性用藥,但尚未評估力洛聯合輕瀉劑的安全性和有效性。 3.力洛的有效性和安全性僅在慢性功能性便秘治療中得到證明。尚未評估力洛用于存在繼發原因的便秘患者中的有效性和安全性,包括內分泌疾病、代謝性疾病和神經性疾病引起的便秘,因此不建議這些患者使用力洛。尚未證實力洛對藥物相關性便秘的有效性和安全性,其中包括由于阿 片類藥物導致的繼發原因的便秘,因此不建議此類患者使用力洛。 4.腎臟排泄是力洛清除的主要途徑。建議嚴重腎功能障礙患者的給藥劑量降為1 mg。 5.未對力洛在患有嚴重及臨床不穩定的伴隨疾病的患者(如肝臟、心血管或肺臟疾病、神經或精神疾病、癌癥或AIDS及其他內分泌疾病)進行研究。當向這些患者處方力洛時,應該謹慎。應特別慎用于有心律失常或缺血性心血管病病史的患者。 6.如果患者用藥期間出現心悸,應予以適當處理。 7.使用力洛時,如發生嚴重腹瀉,口服避孕藥的效果可能會降低,建議采取其它避孕方法,以預防

1. 胃腸道出血、穿孔患者禁用;2. 心臟病患者慎用;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 肝腎功能不全患者慎用;5. 避免與抗膽堿藥、抗酸藥同時使用。

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