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蘭索拉唑口崩片
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蘭索拉唑口崩片

非處方藥 醫(yī)保乙類(lèi) 進(jìn)口

通用名稱(chēng):蘭索拉唑口崩片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字J20120042

生產(chǎn)企業(yè): 天津武田藥品有限公司

功能主治:胃潰瘍,十二指腸潰瘍,吻合口潰瘍,反流性食管炎、卓-艾綜合征。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
蘭索拉唑口崩片
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呋喃唑酮片
呋喃唑酮片
主要成分

蘭索拉唑。 ?分子式:C16H14F3N5O2S ?分子量:369.36

呋喃唑酮

生產(chǎn)企業(yè)

天津武田藥品有限公司

甘肅天水岐黃藥業(yè)有限責(zé)任公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字J20120042

國(guó)藥準(zhǔn)字H62021105

說(shuō)明
作用與功效

胃潰瘍,十二指腸潰瘍,吻合口潰瘍,反流性食管炎、卓-艾綜合征。

主要用于敏感菌所致的細(xì)菌性痢疾,腸炎、霍亂,也可以用于傷寒、副傷寒、賈第鞭毛蟲(chóng)病、滴蟲(chóng)病等。與制酸劑等藥物合用于治療幽門(mén)螺桿菌所致的胃竇炎。

用法用量

服藥時(shí)可以將藥片置于舌上,用唾液濕潤(rùn)并以舌輕壓,崩解后隨唾液吞服。也可以水送服。...

常用量1次0.3g,1日3~4次,癥狀消失后再服2天。梨形鞭毛蟲(chóng)病療程為7~10天。

副作用

本品批準(zhǔn)前臨床試驗(yàn)2295例中,出現(xiàn)不良反應(yīng)包括實(shí)驗(yàn)室檢查異常者349例(占15.2%),上市后藥品使用調(diào)查的(到2002年3月蘭索拉唑腸溶膠囊復(fù)檢結(jié)束為止) 6260例中有138例(占2.2%)出現(xiàn)不良反應(yīng)。 胃潰瘍或十二指腸潰瘍患者根除幽門(mén)螺桿菌輔助治療:本品批準(zhǔn)前在日本的430倒患者和國(guó)外548例患者進(jìn)行的臨床試驗(yàn)中,分別出現(xiàn)包括實(shí)驗(yàn)室檢查異常在內(nèi)的不良反應(yīng)分別為217例(占50.5%)和197例 (32.7%)。下面列出上述調(diào)查及其它自發(fā)報(bào)告等觀察到的不良反應(yīng)。 重要的臨床不良反應(yīng):過(guò)敏反應(yīng)(全身皮疹、面部浮腫、呼吸困難等)(<0.1%),偶有休克(<0.1%)。因此需密切觀察,如有異常發(fā)生,應(yīng)停藥并進(jìn)行適當(dāng)處置。全血細(xì)胞減少、粒細(xì)胞缺乏、溶血性貧血(<0.1%)、或粒細(xì)胞減少、血小板減少或貧血可能出現(xiàn)(0.1%-<5%)。因此需密切觀察,如有異常發(fā)生,應(yīng)停藥并進(jìn)行適當(dāng)處置。 黃疸、伴有天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高等的嚴(yán)重肝功能障礙(<0.1%),如有異常發(fā)生,應(yīng)停藥。 中毒性表皮壞死(Toxic Epidermal Necrolysis;TE

1.對(duì)本品過(guò)敏者禁用;   2.孕婦及哺乳期婦女禁用;   3.新生兒禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對(duì)孕婦或可能懷孕的婦女,需事先判斷治療的益處超過(guò)危險(xiǎn)性時(shí)方可用藥。[動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(大鼠)表明胎仔蘭索拙唑血藥濃度高于母鼠。兔子實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)口服30mg/kg/日蘭索拉唑,使死胎率增高。另一項(xiàng)大鼠實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)蘭索拉唑(50mg/kg/日),與阿莫西林(500mg/kg/日)和克拉霉素(160mg/kg/日)聯(lián)合用藥,隨著對(duì)母鼠毒性作用的增強(qiáng),對(duì)胎鼠發(fā)育的抑制作用同樣增強(qiáng)。]本藥不適于哺乳期婦女服用,如必須服用本藥,立停止哺乳。[有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(大鼠)報(bào)道蘭索拉唑可以轉(zhuǎn)移至母乳中。] 兒童用藥:對(duì)兒童用

成分

胃潰瘍,十二指腸潰瘍,吻合口潰瘍,反流性食管炎、卓-艾綜合征。

主要用于敏感菌所致的細(xì)菌性痢疾,腸炎、霍亂,也可以用于傷寒、副傷寒、賈第鞭毛蟲(chóng)病、滴蟲(chóng)病等。與制酸劑等藥物合用于治療幽門(mén)螺桿菌所致的胃竇炎。

藥理作用

對(duì)基礎(chǔ)胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明顯的抑制作用,其抑制作用明顯優(yōu)于H2受體阻滯劑。一次口服30mg,可維持作用24小時(shí)。對(duì)胃蛋白酶有輕中度抑制作用。可使血清胃泌素的分泌增加。對(duì)幽門(mén)螺桿菌(Hp)有抑制作用。單用本品雖然對(duì)Hp無(wú)根除作用,但與抗生素聯(lián)合應(yīng)用可明顯提高Hp的根除率。(其他內(nèi)容詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū))

主要的不良反應(yīng)有惡心、嘔吐、頭暈、蕁麻疹、藥物熱、哮喘等,劑量過(guò)大時(shí)還可引起精神障礙及多發(fā)性神經(jīng)炎。若在本品服用期間飲酒,則可引起雙硫醒樣反應(yīng),表現(xiàn)為皮膚潮紅、瘙癢、發(fā)熱、頭痛、惡心、腹痛、心動(dòng)過(guò)速、血壓升高、胸悶煩躁等,故服藥期間,禁止飲酒。

注意事項(xiàng)

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

1.一般不宜用于潰瘍病或支氣管哮喘患者;  2.口服本品期間飲酒,則可引起雙硫侖樣反應(yīng),表現(xiàn)為皮膚潮紅、瘙癢、發(fā)熱、頭痛、惡心、腹痛、心動(dòng)過(guò)速、血壓升高、胸悶煩躁等,故服藥期間和停藥后5天內(nèi),禁止飲酒;  3.葡葡糖-6-磷酸脫氫酶(G-6PD)缺乏者可致溶血性貧血。

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