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雷貝拉唑鈉腸溶片
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雷貝拉唑鈉腸溶片

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:雷貝拉唑鈉腸溶片

批準文號:國藥準字H20110160

生產企業: 雙鶴藥業(海南)有限責任公司

功能主治:胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎、卓-艾氏(Zollinger-Ellison)綜合征。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雷貝拉唑鈉腸溶片
雷貝拉唑鈉腸溶片
谷氨酰胺膠囊
谷氨酰胺膠囊
主要成分

本品主要成份為雷貝拉唑鈉。?

本品為復方制劑,每粒含L-谷氨酰胺120毫克、人參50毫克、甘草(蜜炙)50毫克、白術50毫克、茯苓50毫克。

生產企業

雙鶴藥業(海南)有限責任公司

山東魯抗醫藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20110160

國藥準字H20041449

說明
作用與功效

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎、卓-艾氏(Zollinger-Ellison)綜合征。

用于各種原因所致的急、慢性腸道疾病,如腸道功能紊亂、腸易激綜合征及非感染性腹瀉。

用法用量

通常,成人每日口服1次雷貝拉唑鈉計10mg,根據病情也可每日口服1次20mg。在...

飯前口服。 1.腸道功能紊亂和非感染性腹瀉:一日3次﹐一次2~3粒。治療1周后癥狀可能會有明顯改善。對于病程較長﹐病情較重的患者﹐獲得較理想的治療結果可能需4周以上時間。 2.創傷或手術病人:一日3次﹐一次4粒﹐術前3-4天開始服用效果將更明顯。創傷及術后第2天可開始服用﹐使病情而定可持續兩周或更長時間。

副作用

據報告,在日本總病例1,244例中,有22例(1.77%)出現了不良反應。此外,據報告有82例(6.59%)的臨床檢查值出現異常(至獲認可時)。 ?1.嚴重的不良反應 (1)休克:有報告指出,類似藥物(奧美拉唑、蘭索拉唑)偶會引起過敏反應或休克。因此,當見有異常狀況時,應終止用藥,并采取適當的處置。 (2)全血細胞減少、血小板減少、粒細胞缺乏癥:有全血細胞減少(概率不明)、血小板減少(0.1~5%不滿)、粒細胞缺乏癥(概率不明)出現,一旦確診,應終止服用,給予適當處置。另外,類似藥物(奧美拉唑、蘭索拉唑)有溶血性貧血的報告。肝功能障礙:因為有肝功能障礙(0.1~5%不滿)、黃疸(概率不明)的情況,所以一旦確認,應終止服用,給予適當處置。 ?2.嚴重的不良反應(國外病例) ?視力障礙:在國外有使用類似藥物(奧美拉唑)而引起視力障礙的報告。 ?3.其它不良反應(詳見說明書)? ?注 1:如出現此類癥狀,應終止用藥。 ?注 2:用藥期間宜定期進行血液學檢查。如發現異常時,應采取終止用藥并適當的處置。 ?注 3:用藥期間宜定期進行血液生化學檢查。如發現異常時,應采取終止用藥并適當的處置。 ?

葡萄糖-6-磷酸酶缺乏的兒童禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:?1.對于孕婦或有可能妊娠的婦女,只有在其治療有益性大于危險性的前提下方可使用。 [據報告,在動物實驗中(大鼠經口400mg/kg,家兔靜脈注射30mg/kg),見有胎兒毒性(大鼠呈骨化延遲,家兔呈體重低下、骨化延遲)。] ?2.宜避免用于哺乳期婦女,不得已而必須用藥時,則應暫停給嬰兒哺乳。[據報告,在動物試驗中觀察到本藥向乳汁中轉移。]? 兒童用藥:對兒童的安全性尚未確定(沒有使用經驗)。 老年用藥:本藥主要通過肝臟代謝,一般高齡者功能低下,會產生副作用,如發生嚴重副作用時,要暫停

成分

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎、卓-艾氏(Zollinger-Ellison)綜合征。

用于各種原因所致的急、慢性腸道疾病,如腸道功能紊亂、腸易激綜合征及非感染性腹瀉。

藥理作用

注意事項

? ?1.下列患者應謹慎使用: ?(1)有藥物過敏史的患者 ?(2)肝功能障礙患者[肝硬化患者有導致精神神經系統副作用的報告(參照“不良反應”項)] ? ?(3)高齡患者[參照“老年患者用藥”項]? ?2.重要的基本注意事項給與本劑時,在病情嚴重及屬于復發性、頑固性病例的情況下,可以一日1次給與20mg。 ?3.有關適應癥的注意事項使用本藥時有可能掩蓋由胃癌引起的癥狀,故應在確診是非惡性腫瘤的前提下再行給藥。 ?4.有關用法用量的使用時注意事項。治療時應密切觀察其臨床動態,根據病情將用藥量控制在治療所需的最低限度內。鑒于對本劑尚無足夠的長期使用經驗,故不宜用于維持治療。 ?5.應用時的注意事項。本藥為腸溶片,服用時應咽下,而不要咀嚼或咬碎。

1.一般患者服用1周后,癥狀可改善。病情較重、病程較長患者需服用4周。 2.孕婦及哺乳期婦女慎用。 3.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 4.本品性狀發生改變時禁止使用。 5.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 6.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

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