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艾司奧美拉唑鎂腸溶片
艾司奧美拉唑鎂腸溶片

艾司奧美拉唑鎂腸溶片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:艾司奧美拉唑鎂腸溶片

批準文號:國藥準字H20046379

生產企業: 阿斯利康制藥有限公司

功能主治:胃食管反流性疾病(GERD)-糜爛性反流性食管炎的治療-已經治愈的食管炎患者防止復發的長期維持治療-胃食管反流性疾病(GERD)的癥狀控制與適當的抗菌療法聯合用藥根除幽門螺桿菌,并且-愈合與幽門螺桿菌感染相關的十二指腸潰瘍-防止與幽門螺桿菌相關的消化性潰瘍復發需要持續NSAID治療的患者-與使用(非甾體抗炎藥)NSAID治療相關的胃潰瘍治療

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
艾司奧美拉唑鎂腸溶片
艾司奧美拉唑鎂腸溶片
維U顛茄鋁膠囊
維U顛茄鋁膠囊
主要成分

本品活性成分為埃索美拉唑鎂。

本品為復方制劑,每粒含氫氧化鋁140毫克,維生素U(碘甲基蛋氨酸)50毫克,顛茄提取物10毫克

生產企業

阿斯利康制藥有限公司

山西仟源醫藥集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H20046379

國藥準字H14022987

說明
作用與功效

胃食管反流性疾病(GERD)-糜爛性反流性食管炎的治療-已經治愈的食管炎患者防止復發的長期維持治療-胃食管反流性疾病(GERD)的癥狀控制與適當的抗菌療法聯合用藥根除幽門螺桿菌,并且-愈合與幽門螺桿菌感染相關的十二指腸潰瘍-防止與幽門螺桿菌相關的消化性潰瘍復發需要持續NSAID治療的患者-與使用(非甾體抗炎藥)NSAID治療相關的胃潰瘍治療

用于緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱感(燒心)、反酸,也可用于慢性胃炎。

用法用量

藥片應和液體一起整片吞服,而不應當咀嚼或壓碎。對于存在吞咽困難的患者,可將片劑溶...

口服。成人一次1粒,一日3次

副作用

已知對埃索美拉唑 、其它苯并咪唑類化合物或本品的任何其他成份過敏者。常見反應(1/100, 1/1000, 1/100)皮炎、瘙癢、蕁麻疹、頭昏、口干。在使用消旋物時所觀察到的罕見不良反應,預期在使用埃索美拉唑時也可能發生。不過,在埃索美拉唑的臨床試驗中還沒有這樣的不良反應報告。

1前列腺肥大及青光眼患者禁用。2闌尾炎或有類似癥狀者禁用。3骨折患者禁用。

禁忌

成分

胃食管反流性疾病(GERD)-糜爛性反流性食管炎的治療-已經治愈的食管炎患者防止復發的長期維持治療-胃食管反流性疾病(GERD)的癥狀控制與適當的抗菌療法聯合用藥根除幽門螺桿菌,并且-愈合與幽門螺桿菌感染相關的十二指腸潰瘍-防止與幽門螺桿菌相關的消化性潰瘍復發需要持續NSAID治療的患者-與使用(非甾體抗炎藥)NSAID治療相關的胃潰瘍治療

用于緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱感(燒心)、反酸,也可用于慢性胃炎。

藥理作用

藥效學特性:埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構體,通過特異性的靶向作用機制減少胃酸分泌,為壁細胞中質子泵的的特異性抑制劑。作用部位和機理:埃索美拉唑為一弱堿,在壁細胞泌酸微管的高酸環境中濃集并轉化為活性形式,從而抑制該部位的質子泵,對基礎胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均產生抑制。對胃酸分泌的影響口服埃索美拉唑20MG和40MG后,在一小時內起效,重復給以20MG每天一次連續5次,在第5天服藥后6-7小時測量,五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。

1老年人長期應用會導致骨質疏松。2少見眼痛、眼壓升高、皮疹。3本品可引起便秘。4腎功能不全患者長期應用可能會有鋁蓄積中毒,出現精神癥狀。

注意事項

1.當出現任何報警癥狀 (如顯著的非有意的體重下降、反復的嘔吐、吞咽困難、吐血或黑便),懷疑有胃潰瘍或已患有胃潰瘍時,應排除惡性腫瘤,因為使用 埃索美拉唑片 治療可減輕癥狀,延誤診斷。2.長期使用該藥治療的患者 (特別是使用1年以上者) 應定期進行監測。3.腎功能損害的患者無需調整劑量。對于嚴重腎功能不全的患者,由于使用該藥的經驗有限,治療時應慎重。4.輕到中度肝功能損害的患者無需調整劑量。對于嚴重肝功能損害的患者,應采用的 埃索美拉唑片 劑量為 20MG 。5.對駕駛和使用機器能力的影響尚未觀察到。6.目前無妊娠期使用埃索美拉唑的臨床資料可供參考。給妊娠期婦女使用埃索美拉唑時應慎重。7.尚不清楚埃索美拉唑是否會經人乳排泄。也未在哺乳期婦女中進行過埃索美拉唑的研究,因此在哺乳期間不應使用 埃索美拉唑片 。8.尚無在兒童中使用埃索美拉唑的經驗。9.老年患者無需調整劑量。

1本品連續使用不得超過7天,癥狀未緩解,請咨詢醫師或藥師。2孕婦及哺乳期婦女應在醫師指導下使用。3高血壓、心臟病、胃腸道阻塞性疾患、甲狀腺機能亢進、潰瘍性結腸炎、反流性食管炎、腎功能不全患者慎用。4低磷血癥(如吸收不良綜合征)患者不宜長期大量服用。5兒童用量請咨詢醫師或藥師。6對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。7本品性狀發生改變時禁止使用。

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