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馬來酸曲美布汀片
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馬來酸曲美布汀片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:馬來酸曲美布汀片

批準文號:國藥準字H20040438

生產企業: 海南普利制藥股份有限公司

功能主治:用于胃腸道運動功能紊亂引起的食欲不振、惡心、嘔吐、噯氣、腹脹、腹鳴、腹痛、腹瀉、便秘等癥狀的改善。亦可用于腸道易激惹綜合征。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
馬來酸曲美布汀片
馬來酸曲美布汀片
蘭索拉唑腸溶膠囊
蘭索拉唑腸溶膠囊
主要成分

本品主要成份為馬來酸曲美布汀。

蘭索拉唑。

生產企業

海南普利制藥股份有限公司

天津武田藥品有限公司出品

批準文號

國藥準字H20040438

國藥準字H10980035

說明
作用與功效

用于胃腸道運動功能紊亂引起的食欲不振、惡心、嘔吐、噯氣、腹脹、腹鳴、腹痛、腹瀉、便秘等癥狀的改善。亦可用于腸道易激惹綜合征。

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison癥候群)、吻合口部潰瘍。

用法用量

口服,每次0.1~0.2g(即每次1~2片),一日3次,根據年齡、癥狀適當增減劑量,或遵醫囑。

①胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍,卓-艾綜合征 通常成人每日一次,口服蘭索拉唑...

副作用

偶有口渴、口內麻木、腹鳴、便秘和心動過速、困倦、眩暈、頭痛、皮疹,門冬氨酸氨基轉移酶、丙氨酸氨基轉移酶升高等,發生率約為0.4%。

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征:本品批準前臨床試驗2,214例中,出現不良反應包括實驗室檢查異常者342例(占15.4%),上市后藥品使用調查的(在審查結束前)6260例中有138倒(占2.2%)出現不良反應。 下列不良反應來自于研究者報告和自發報告等途徑。 (1)臨床上重要的不良反應 1)過敏反應(全身皮疹,面部浮腫、呼吸困難等)(<0.1%),偶有休克(<0.1%)。因此需密切觀察,如有異常發生,應停藥并進行適當處置。 2)全血細胞減少、粒細胞缺乏、溶血性貧血(<0.1%)、或粒細胞減少、血小板減少或貧血可能出現(0.1%-<5%)。因此需密切觀察,如有異常發生,應停藥并進行適當處置。 3)黃疸、伴有AST(GOT)、,ALT(GPT)升高等的嚴重肝功能障礙(<0.1%),如有異常發生,應停藥。 4)Lyell癥候群(中毒性表皮壞死)和Stevens-Johnson癥候群(皮膚粘膜眼癥候群)(<0.1%)。因此需密切觀察,如有異常發生,應停藥并進行適當處置。 5)間質性肺炎(<0.1%)。如出現發熱、咳嗽、呼吸困難、肺音異常(捻發音)等,應進行胸部X線

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:慎用。兒童用藥:不宜推薦使用本品。老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

兒童用藥:對兒童用藥的安全性尚未確立(由于在小兒的臨床經驗極少)。 老年用藥:一般而言,老年患者的胃酸分泌能力和其他生理機能均會降低,故應慎重使用,如從較低劑量開始。

成分

用于胃腸道運動功能紊亂引起的食欲不振、惡心、嘔吐、噯氣、腹脹、腹鳴、腹痛、腹瀉、便秘等癥狀的改善。亦可用于腸道易激惹綜合征。

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison癥候群)、吻合口部潰瘍。

藥理作用

1.作用機制 本藥轉移到胃粘膜壁細胞的酸分泌細管后,在酸性條件下,轉變為活性體結構,此種活性物與分布于該區域的質子泵H+ + K+-ATPase)的SH基結合,從而抑制該酶的活性,故能抑制胃酸的分泌。 2.胃酸分泌抑制作用 1)五肽胃泌素刺激胃酸分泌: 健康成人,單次口服給藥或每日一次蘭索拉唑30mg口服給藥,連續7天,可明顯地抑制由胃泌素引起的酸分泌,且此作用在給藥后能持續24小時。 2)胰島素刺激引起的酸分泌: 健康成人,每日一次蘭索拉唑30mg口服給藥,連續7天,可明顯地抑制由胰島素引起的酸分泌。 3)夜間的酸分泌: . 健康成人,每日一次蘭索拉唑30mg口服給藥,連續7天,具有明顯地抑制夜間胃酸分泌的作用。 4) 24小時的酸分泌: 健康成人,以每日一次蘭索拉唑30mg口服給藥連續7天,通過24時胃液采樣試驗,可觀察到24小時的胃酸分泌明顯地受到抑制。 5) 24小時胃內pH值的監測:’ 健康成人以及十二指腸潰瘍患者,以每日一次蘭索拉唑30mg口服給藥連續7天,24小時的胃酸分泌皆明顯地受到抑制。 6) 24小時食道下段pH值的監測: 反流性食管炎患者,以每日一次蘭索拉唑30m

注意事項

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.兒童用藥安全性尚未確定;3.嚴重肝腎功能不全者慎用;4.對本品過敏者禁用。

1、下列患者慎重用藥: 1)曾發生過藥物過敏癥的患者 2)肝功能障礙的患者(導致藥物代謝、排泄時間延長) 3)老年患者(見

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