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枸櫞酸他莫昔芬片
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枸櫞酸他莫昔芬片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:枸櫞酸他莫昔芬片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H46020268

生產(chǎn)企業(yè): 海南海靈化學(xué)制藥有限公司

功能主治:主要用于晚期乳癌或手術(shù)后經(jīng)放療、化療仍不能控制者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
枸櫞酸他莫昔芬片
枸櫞酸他莫昔芬片
希羅達(dá)(卡培他濱片)
希羅達(dá)(卡培他濱片)
主要成分

枸櫞酸他莫昔芬。

卡培他濱。化學(xué)名:5’-脫氧-5-氟-N-[(戊氧基)羰基]-胞(嘧啶核)苷分子量:C15H22FN3O6

生產(chǎn)企業(yè)

海南海靈化學(xué)制藥有限公司

上海羅氏制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H46020268

國藥準(zhǔn)字H20073023

說明
作用與功效

主要用于晚期乳癌或手術(shù)后經(jīng)放療、化療仍不能控制者。

1.結(jié)腸癌輔助化療:卡培他濱適用于DukesC 期、原發(fā)性腫瘤根治術(shù)后并僅接受氟嘧啶類藥物治療的結(jié)腸癌患者的單藥輔助治療。其治療的無病生存期(DFS)不亞于5-氟尿嘧啶和甲酰四氫葉酸聯(lián)合方案(5-FU/LV) 。卡培他濱單藥或與其他藥物聯(lián)合化療均不能延長總生存期(OS),但已有試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明在聯(lián)合化療方案中卡培他濱可較5-FU/LV 改善無病生存期。醫(yī)師在開具處方使用卡培他濱單藥對DukesC 期結(jié)腸癌進(jìn)行輔助治療時(shí),可參考以上研究結(jié)果。用于支持該適應(yīng)癥的數(shù)據(jù)來自國外臨床研究(見[臨床試驗(yàn)]部分內(nèi)容)。

用法用量

口服。一次15.2~30.4mg,一日2次,或遵醫(yī)囑。

推薦劑量:每日2,500mg/m2,連用兩周,休息一周。每日總劑量分早晚兩次于飯后半小時(shí)用水吞服。如病情繼續(xù)惡化或產(chǎn)生不能耐受的毒性時(shí)應(yīng)停止治療。

副作用

有眼底疾病者禁用。

有本品嚴(yán)重副反應(yīng)或?qū)Ψ奏?卡培他濱的代謝產(chǎn)物)有過敏史者,以及妊娠婦女禁用。

禁忌

成分

主要用于晚期乳癌或手術(shù)后經(jīng)放療、化療仍不能控制者。

1.結(jié)腸癌輔助化療:卡培他濱適用于DukesC 期、原發(fā)性腫瘤根治術(shù)后并僅接受氟嘧啶類藥物治療的結(jié)腸癌患者的單藥輔助治療。其治療的無病生存期(DFS)不亞于5-氟尿嘧啶和甲酰四氫葉酸聯(lián)合方案(5-FU/LV) 。卡培他濱單藥或與其他藥物聯(lián)合化療均不能延長總生存期(OS),但已有試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明在聯(lián)合化療方案中卡培他濱可較5-FU/LV 改善無病生存期。醫(yī)師在開具處方使用卡培他濱單藥對DukesC 期結(jié)腸癌進(jìn)行輔助治療時(shí),可參考以上研究結(jié)果。用于支持該適應(yīng)癥的數(shù)據(jù)來自國外臨床研究(見[臨床試驗(yàn)]部分內(nèi)容)。

藥理作用

偶見血壓上升,陰道出血并有惡心、嘔吐、食欲不振、腹瀉、暫時(shí)性白細(xì)胞、血小板減少等。

本品的副反應(yīng)可能與以下情況有關(guān):消化系統(tǒng):最常見的副反應(yīng)為可逆性胃腸道反應(yīng),如腹瀉、惡心、嘔吐、腹痛、口炎等。嚴(yán)重的(3~4級)副反應(yīng)相對少見。皮膚:在幾乎一半使用本品的病人中發(fā)生手足綜合征:表現(xiàn)為麻木、感覺遲鈍、感覺異常、麻刺感、無痛感或疼痛感,皮膚腫脹或紅斑,脫屑、水泡或嚴(yán)重的疼痛。皮炎和脫發(fā)較常見,但嚴(yán)重者很少見。全身不良反應(yīng):常有疲乏但嚴(yán)重者極少見。其他常見的副反應(yīng)為粘膜炎、發(fā)熱、虛弱、嗜睡等,但均不嚴(yán)重。神經(jīng)系統(tǒng):頭痛、感覺異常、味覺障礙、眩暈、失眠等較常見,但嚴(yán)重者少見。心血管系統(tǒng):下肢水腫較輕且不常見。尚未見其他心血管系統(tǒng)副作用。血液系統(tǒng):少見中性粒細(xì)胞減少,極少見貧血,但都不嚴(yán)重。其他:常見厭食及脫水,但重者極少見。

注意事項(xiàng)

1.孕婦及有妊娠可能的婦女忌用。 2.白血球、血小板減少者慎用。 3.高劑量長期服用一年以上,會導(dǎo)致視網(wǎng)膜疾患。

需限制劑量的毒性包括:腹瀉、腹痛、惡心、胃炎及手足綜合征。近半數(shù)接受本品治療者會誘發(fā)腹瀉,對發(fā)生脫水的嚴(yán)重腹瀉者應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測并給予補(bǔ)液治療。每日腹瀉4~6次或有夜間腹瀉者為2級腹瀉,每日腹瀉7~9次或大便失禁和吸收障礙者為3級腹瀉,每日腹瀉10次以上或者有肉眼血便和需靜脈補(bǔ)液者為4級腹瀉。如發(fā)生2、3或4級腹瀉,則應(yīng)停用本品,直到腹瀉停止或腹瀉次數(shù)減少到1級時(shí)再恢復(fù)使用。3級或4級腹瀉后再使用本品時(shí)應(yīng)減少用量。幾乎近一半使用本品的病人發(fā)生手足綜合征,但多為1~2級,3級綜合征者不多見。多數(shù)副反應(yīng)可以消失,但需要暫時(shí)停止用藥或減少用量,無須長期停止治療。請仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

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