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枸櫞酸噴托維林片
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枸櫞酸噴托維林片

非處方藥 醫(yī)保

通用名稱:枸櫞酸噴托維林片

批準文號:國藥準字H41024201

生產(chǎn)企業(yè): 上海玉瑞生物科技(安陽)藥業(yè)有限公司

功能主治:適用于各種原因引起的干咳。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
枸櫞酸噴托維林片
枸櫞酸噴托維林片
枸地氯雷他定膠囊
枸地氯雷他定膠囊
主要成分

偶有便秘,或有輕度頭痛、頭暈、口干、惡心和腹瀉。

本品活性成份為枸地氯雷他定。

生產(chǎn)企業(yè)

上海玉瑞生物科技(安陽)藥業(yè)有限公司

南京海辰藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H41024201

國藥準字H20090104

說明
作用與功效

適用于各種原因引起的干咳。

本品用于緩解慢性特發(fā)性蕁麻疹及常年性過敏性鼻炎的全身及局部癥狀。

用法用量

1.成人常用量:口服,一次25mg,一日3~4次。2.小兒常用量:口服,5歲以上一次6.25~12.5mg,一日2~3次

成人及12歲以上的青少年:口服,每日一次,每次一粒。

副作用

尚不明確。

本品主要不良反應為口干、嗜睡、困倦、乏力等。 本品在體內快速轉化為地氯雷他定,文獻報導地氯雷他定的不良反應為惡心、頭暈、頭痛、困倦、口干、乏力,偶見嗜睡、健忘及晨起面部、肢端水腫。 在一系列以季節(jié)性過敏性鼻炎和慢性特發(fā)性蕁麻疹為適應癥的臨床試驗中,患者按每天5mg的推薦劑量服用地氯雷他定,試驗組不良反應發(fā)生率比安慰劑組高3%。超過安慰劑組的最常見不良反應為疲倦(1.2%),口干(0.8%)和頭痛(0.6%)。 在地氯雷他定上市后罕有過敏性反應報道,包括過敏和皮疹。另外罕有心動過速、心悸、肝酶升高及膽紅素增加的報道。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:由于尚無孕婦使用枸地氯雷他定的臨床資料,懷孕期內使用枸地氯雷他定的安全性尚未確定,除非潛在的益處超過可能的風險,懷孕期內不應使用枸地氯雷他定。 地氯雷他定可經(jīng)過乳汁排泌,因此不建議哺乳期婦女使用枸地氯雷他定。 兒童用藥:枸地氯雷他定對12歲以下兒童患者的療效和安全性尚未確定。 老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

適用于各種原因引起的干咳。

本品用于緩解慢性特發(fā)性蕁麻疹及常年性過敏性鼻炎的全身及局部癥狀。

藥理作用

偶有便秘,或有輕度頭痛、頭暈、口干、惡心和腹瀉。

藥理作用 枸地氯雷他定在體內轉化為地氯雷他定發(fā)揮作用。 地氯雷他定為非鎮(zhèn)靜性的長效三環(huán)類抗組胺藥,為氯雷他定的活性代謝物,可通過選擇性地拮抗外周H1受體,緩解季節(jié)性過敏性鼻炎或慢性特發(fā)性蕁麻疹的相關癥狀。另外,體外研究結果,地氯雷他定可抑制組胺從人肥大細胞釋放。動物研究提示,地氯雷他定不易通過血腦屏障。 枸地氯雷他定未進行相應的毒理研究。以下是地氯雷他定的毒理研究結果。 毒理研究: 急性毒性:大鼠經(jīng)口給藥劑量達250mg/kg時出現(xiàn)死亡(按AUC計算,地氯雷他定及其代謝產(chǎn)物的暴露量約為臨床推薦日口服劑量的120倍),小鼠經(jīng)口給藥LD50為353mg/kg(按體表面積計算,地氯雷他定約為臨床推薦劑量的290倍)。猴經(jīng)口給藥劑量達250mg/kg(按體表面積計算,地氯雷他定約為臨床推薦劑量的810倍)時,未出現(xiàn)死亡。 遺傳毒性:在回復突變試驗(沙門氏菌/大腸桿菌哺乳動物微粒體細菌基因突變試驗)和染色體畸變試驗(人外周血淋巴細胞誘裂性試驗和小鼠骨髓微核試驗)中,未見本品有潛在的遺傳毒性。 生殖毒性:本品經(jīng)口給藥劑量達24mg/kg/日(地氯雷他定及其代謝物的暴露量約為臨床日推薦口服劑量下AU

注意事項

1.本藥僅為對癥治療藥,如應用7日癥狀無明顯好轉,應立即就醫(yī)。2.服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業(yè)、機械作業(yè)及操作精密儀器。3.孕婦及哺乳期婦女應在醫(yī)師指導下使用。4.青光眼及心力衰竭患者慎用。5.本品無祛痰作用,痰多患者請在醫(yī)師指導下使用。6.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。7.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。8.請將本品放在兒童不能接觸的地方。9.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。10.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

1.由于抗組胺藥能清除或減輕皮膚對所有變應原的陽性反應,因而在進行任何皮膚過敏性試驗前48小時,應停止使用本品。 2.肝功能不良、膀胱頸阻塞或尿潴留、尿道張力過強、前列腺肥大、青光眼患者應遵醫(yī)囑用藥。 3.若發(fā)生嗜睡或頭暈,請避免開車和操作機器。 4.嚴重腎功能不全患者慎用。

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