罗红霉素颗粒

罗红霉素颗粒

盐酸文拉法辛胶囊

本品主要成份为罗红霉素。

盐酸文拉法新。

辽宁华瑞联合制药有限公司

成都康弘药业集团股份有限公司

国药准字H20066051

国药准字H19980051

适应于敏感菌株引起的下列感染：上呼吸道感染，下呼吸道感染，耳鼻喉感染，生殖器感染(淋球菌感染除外)，皮肤软组织感染。

抑郁症。

口服。成人：一次150mg，一日2次。儿童：体重24～40kg儿童，一次10。

口服，开始剂量为一次25mg，一日2-3次。视病情逐渐增至一日75mg-225m...

禁忌与麦角胺及二氢麦角胺配伍。

可有胃肠道不适如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。可引起血压增高，且与剂量呈正相关。大剂量时可诱发癫痫。突然停药可见撤药综合症如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕和感觉异常等。

适应于敏感菌株引起的下列感染：上呼吸道感染，下呼吸道感染，耳鼻喉感染，生殖器感染(淋球菌感染除外)，皮肤软组织感染。

抑郁症。

可见胃肠道反应（如恶心、呕吐、腹痛、腹泻）、皮疹、肝功能异常[如丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高]。

本品主要通过抑制中枢神经系统对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高，发挥抗抑郁作用。非临床研究显示，文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再摄取的强抑制剂，是多巴胺的弱抑制剂。体外试验未发现文拉法辛及O-去甲基文拉法辛对M胆碱受体、H1组胺受体、α1肾上腺素能受体有明显的亲和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛无MAO抑制活性。动物试验显示，文拉法辛对醋酸、啤酒酵母、光热刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有镇痛作用。

1．禁忌与麦角胺及二氢麦角胺配伍。2．肝、肾功能不全者慎用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

1．闭角型青光眼、癫痫患者慎用。