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沙美特羅替卡松吸入粉霧劑
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非處方藥 醫(yī)保乙類 進(jìn)口

通用名稱:沙美特羅替卡松吸入粉霧劑

批準(zhǔn)文號(hào):注冊(cè)證號(hào)H20150323

生產(chǎn)企業(yè): Glaxo Wellcome Production

功能主治:舒利迭以聯(lián)合用藥形式(支氣管擴(kuò)張劑和吸入皮質(zhì)激素),用于可逆性阻塞性氣道疾病的常規(guī)治療,包括成人和兒童哮喘。這可包括: 1.接受有效維持劑量的長效β2-激動(dòng)劑和吸入型皮激素治療的患者。 2.目前使用吸入型皮質(zhì)激素治療但仍有癥狀的患者。 3.接受支氣管擴(kuò)張劑常規(guī)治療但仍然需要吸入型皮質(zhì)激素的患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
沙美特羅替卡松吸入粉霧劑
沙美特羅替卡松吸入粉霧劑
硫酸特布他林霧化吸入用溶液
硫酸特布他林霧化吸入用溶液
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為:沙美特羅(以昔萘酸鹽形式)和丙酸氟替卡松。

本品活性成份為硫酸特布他林化學(xué)名稱:(±)α-[(叔丁氨基)甲基]-3,5-二羥基苯甲醇硫酸鹽(2∶1)化學(xué)結(jié)構(gòu)式:分子式:(C12H19NO3)2·H2SO4分子量:548.66

生產(chǎn)企業(yè)

Glaxo Wellcome Production

AstraZeneca AB

批準(zhǔn)文號(hào)

注冊(cè)證號(hào)H20150323

注冊(cè)證號(hào)H20140108

說明
作用與功效

舒利迭以聯(lián)合用藥形式(支氣管擴(kuò)張劑和吸入皮質(zhì)激素),用于可逆性阻塞性氣道疾病的常規(guī)治療,包括成人和兒童哮喘。這可包括: 1.接受有效維持劑量的長效β2-激動(dòng)劑和吸入型皮激素治療的患者。 2.目前使用吸入型皮質(zhì)激素治療但仍有癥狀的患者。 3.接受支氣管擴(kuò)張劑常規(guī)治療但仍然需要吸入型皮質(zhì)激素的患者。

緩解支氣管哮喘、慢性支氣管炎、肺氣腫及其它肺部疾病所合并的支氣管痙攣。

用法用量

劑量應(yīng)個(gè)體化。只能通過霧化器給藥。無需稀釋設(shè)備。成人及20kg以上兒童:經(jīng)霧化器吸入1個(gè)小瓶即5mg(2ml)的藥液,可以每日給藥3次。20kg以下的兒童:經(jīng)霧化器吸入半個(gè)小瓶即2.5mg(1ml)的藥液。每日最多可給藥4次。給藥控制:因?yàn)榛颊叩撵F化吸入技術(shù)經(jīng)常不正確,因此應(yīng)當(dāng)定期檢查患者的霧化吸入技術(shù)。使用硫酸特布他林霧化液方法:握住單劑量小瓶,使瓶口向上,擰動(dòng)瓶蓋以開啟瓶蓋(見附圖)。將小瓶中溶液擠入霧化器貯液器中。本品可在霧化器中穩(wěn)定存放24小時(shí)。開封后,其中的單劑量藥液應(yīng)在3個(gè)月內(nèi)使用。

副作用

詳見說明書。

不良反應(yīng)的程度和劑量相關(guān)。在使用推薦劑量時(shí)全身的不良反應(yīng)的發(fā)生率低。大多數(shù)不良反應(yīng)報(bào)告是擬交感神經(jīng)胺類的特性反應(yīng),一般在用藥1-2周后逐漸消退。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠和哺乳期間,只有在預(yù)期對(duì)母親的益處超過任何對(duì)胎兒或孩子的可能危害時(shí)才考慮用藥。 2.人類妊娠與哺乳期間使用沙美特羅和丙酸氟替卡松尚無足夠經(jīng)驗(yàn)。 3.在對(duì)動(dòng)物的生殖毒性研究中,無論單獨(dú)用藥或聯(lián)合用藥,全身性暴露于過量的β2-腎上腺素受體激動(dòng)劑和糖皮質(zhì)激素時(shí),均發(fā)現(xiàn)對(duì)胎兒的預(yù)期影響。 4.在使用這兩類藥物的廣泛臨床經(jīng)驗(yàn)中,未發(fā)現(xiàn)上述現(xiàn)象與治療劑量有相關(guān)作用的證據(jù)。沙美特羅昔萘酸鹽與丙酸氟替卡松均未顯示潛在的生殖毒性。 5.在吸入治療劑量后,沙美特羅與丙酸氟替卡松的血漿濃度都很低,

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦懷孕期用藥無已知危險(xiǎn),但仍建議懷孕的前三個(gè)月慎用。曾有報(bào)道指出,孕婦采用β2受體激動(dòng)劑治療后的早產(chǎn)新生兒發(fā)生一過性的低血糖癥。哺乳期特布他林可隨乳汁分泌,但在治療劑量時(shí)不會(huì)對(duì)乳兒產(chǎn)生不良影響。兒童用藥:參見【用法用量】。老年用藥:同成人。

成分

舒利迭以聯(lián)合用藥形式(支氣管擴(kuò)張劑和吸入皮質(zhì)激素),用于可逆性阻塞性氣道疾病的常規(guī)治療,包括成人和兒童哮喘。這可包括: 1.接受有效維持劑量的長效β2-激動(dòng)劑和吸入型皮激素治療的患者。 2.目前使用吸入型皮質(zhì)激素治療但仍有癥狀的患者。 3.接受支氣管擴(kuò)張劑常規(guī)治療但仍然需要吸入型皮質(zhì)激素的患者。

緩解支氣管哮喘、慢性支氣管炎、肺氣腫及其它肺部疾病所合并的支氣管痙攣。

藥理作用

詳見說明書。

注意事項(xiàng)

。

嚴(yán)重的心血管疾病、未得到控制的甲狀腺毒癥、未經(jīng)治療的低鉀血癥及易患窄角性青光眼的患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用。 博利康尼可能會(huì)產(chǎn)生心血管影響,一些來自于上市后數(shù)據(jù)和已發(fā)表文獻(xiàn)的證據(jù)表明,心肌缺血的出現(xiàn)與β激動(dòng)劑有關(guān)。對(duì)于那些正在接受博利康尼治療的患有嚴(yán)重心臟疾病(如缺血性心臟疾病。心律失?;驀?yán)重心力衰竭)的患者,如果他們出現(xiàn)胸痛或其他心臟疾病惡化的癥狀,應(yīng)被警告立即就醫(yī),應(yīng)當(dāng)注意對(duì)例如呼吸困難和胸痛等癥狀的評(píng)估,因?yàn)楹粑到y(tǒng)疾病或心臟病都可引起這些癥狀。 β2受體激動(dòng)劑可能會(huì)引起低鉀血癥,當(dāng)本品與黃嘌呤衍生物、類固醇、利尿劑合用及缺氧都可能加重低鉀血癥。因此,對(duì)高危患者應(yīng)監(jiān)測(cè)血清鉀的濃度,特別是在用高劑量硫酸特布他林治療嚴(yán)重哮喘時(shí)。 β2受體激動(dòng)劑可引起高血糖,建議對(duì)伴有糖尿病的患者在開始使用特布他林時(shí)應(yīng)監(jiān)測(cè)血糖。 應(yīng)告知患者,如果原先有效的劑量不再產(chǎn)生相同的緩解作用,則應(yīng)咨詢醫(yī)生。這可能是哮喘加重的征兆,可能需要其它治療。 對(duì)18個(gè)月以下的兒童的治療可能并不總有良好的效果。 急性治療哮喘可能致氧分壓進(jìn)一步降低。在一些病例,有報(bào)道在眼部曾單用過異丙托銨噴霧劑或聯(lián)合使用腎上腺素β2受體激動(dòng)劑的患者發(fā)生

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