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非那雄胺片
非那雄胺片

非那雄胺片

處方藥 非醫保

通用名稱:非那雄胺片

批準文號:國藥準字H20184069

生產企業: 上海現代制藥股份有限公司

功能主治:本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):1.改善癥狀。2.降低發生急性尿潴留的危險性。3.降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。本品可使肥大的前列腺縮小、改善尿流及改善前列腺增生有關的癥狀,前列腺肥大患者適用于本品治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
非那雄胺片
非那雄胺片
復方氨維膠囊
復方氨維膠囊
主要成分

本品主要成分為非那雄胺。

維生素B1、維生素B2、維生素B6、氨基酸等。

生產企業

上海現代制藥股份有限公司

無錫正東藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20184069

國藥準字H32020001

說明
作用與功效

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):1.改善癥狀。2.降低發生急性尿潴留的危險性。3.降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。本品可使肥大的前列腺縮小、改善尿流及改善前列腺增生有關的癥狀,前列腺肥大患者適用于本品治療。

1. 增強人體免疫功能。 2. 可有效預防和恢復疲勞,促進生長和增強體力。 3. 是強體力勞動者、兒童、青少年、老年、體弱多病者的重要營養補充劑。 4. 改善大型手術前的營養狀態。 5. 供給消化吸收障礙患者蛋白質營養成分。 6. 用于創傷、燒傷、骨折、化膿及手術后蛋白質嚴重損失的患者。 7. 由于厭食、拒食、或限食等引起蛋白質、維生素攝取量不足所致的營養不良者。 8. 惡性腫瘤及其它疾病所致的低蛋白血癥。 9. 惡性腫瘤的鞏固治療。 10. 各種原因引起的維生素缺乏者。

用法用量

口服。推薦劑量:一次5毫克(1片),每天1次,空腹服用或與食物同時服用均可。

每次1~2粒,每日二次,小兒每日1~3粒或遵醫囑。

副作用

本品不適用于婦女和兒童。本品禁用于以下情況:1.對本品任何成份過敏者。2.妊娠和可能懷孕的婦女。

可能導致頭痛、惡心、失眠、皮疹等不良反應。

禁忌

成分

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):1.改善癥狀。2.降低發生急性尿潴留的危險性。3.降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。本品可使肥大的前列腺縮小、改善尿流及改善前列腺增生有關的癥狀,前列腺肥大患者適用于本品治療。

1. 增強人體免疫功能。 2. 可有效預防和恢復疲勞,促進生長和增強體力。 3. 是強體力勞動者、兒童、青少年、老年、體弱多病者的重要營養補充劑。 4. 改善大型手術前的營養狀態。 5. 供給消化吸收障礙患者蛋白質營養成分。 6. 用于創傷、燒傷、骨折、化膿及手術后蛋白質嚴重損失的患者。 7. 由于厭食、拒食、或限食等引起蛋白質、維生素攝取量不足所致的營養不良者。 8. 惡性腫瘤及其它疾病所致的低蛋白血癥。 9. 惡性腫瘤的鞏固治療。 10. 各種原因引起的維生素缺乏者。

藥理作用

非那雄胺具有良好的耐受性,不良反應多輕微、短暫。文獻報道:1.發生率≥1%不良反應的,主要是性功能受影響(陽痿、性欲減退、射精障礙)、乳房不適(乳腺增大、乳腺疼痛)和皮疹。該品使用一年的不良事件的發生率如下(括號內為安慰劑對照組),使用該品二至四年累計的發生率呈下降趨勢。陽痿:8.1%(3.7%)。性欲減退:6.4%(3.4%)。精液量減少:3.7%(0.8%)。射精障礙:0.8%(0.1%)。乳腺增大:0.5%(0.1%)。乳腺疼痛:0.4%(0.1%)。皮疹:0.5%。2.產品上市后報道的其它不良反應包括:瘙癢感、風疹及面唇部腫脹等過敏反應和睪丸疼痛。3.實驗室化驗結果:評價實驗室檢查結果時,應考慮到服用非那雄胺的患者前列腺特異抗原(psa)水平降低的情況。服用非那雄胺或安慰劑的患者中,其它標準實驗室參數沒有差別。

注意事項

一般注意事項:1.使用該品前應排除與良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經源性紊亂等。2.非那雄胺主要在肝臟代謝,肝功能不全者慎用。3.腎功能不全患者不需調整給藥劑量。對前列腺特異抗原及前列腺癌檢查的影響:1.非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發生率,也不影響前列腺癌的檢出率。2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查,如直腸指診、其它的前列腺癌相關檢查(包括PSA)。3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數據且不排除伴有前列腺癌時,應考慮非那雄胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。4.應謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續增高,包括考慮非那雄胺治療的非依從性。藥物/實驗室檢查相互作用對PSA水平的影響。血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關,而前列腺體積又與患者年齡有關。當評價PSA實驗室測定結果時,應考慮接受非那雄胺治療的患者PSA水平降低的事實。大多數患者,在治療的第一個月內PSA迅速降低,隨后PSA水平穩定在一個新的基線上。治療后基線值約為治療前基線值的一半。因此,用非那雄胺治療六個月或更長的典型患者,在與未經治療男性的正常PSA值相比較時PSA值應該加倍。

可能導致頭痛、惡心、失眠、皮疹等不良反應。

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