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嘉瑟宜(替米沙坦片)
嘉瑟宜(替米沙坦片)

嘉瑟宜(替米沙坦片)

處方藥 非醫保

通用名稱:嘉瑟宜(替米沙坦片)

批準文號:國藥準字H20041082

生產企業: 上海信誼天平藥業有限公司

功能主治:用于聚甲酚磺醛:為間甲酚黃酸和甲醛的聚合物。原發性高血壓的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
嘉瑟宜(替米沙坦片)
嘉瑟宜(替米沙坦片)
酒石酸美托洛爾片
酒石酸美托洛爾片
主要成分

每片含替米沙坦40mg。

本品含酒石酸美托洛爾[(C15H25NO3)2.C4H6O6]應為標示量的95.0%~105.0%。

生產企業

上海信誼天平藥業有限公司

煙臺巨先藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20041082

國藥準字H37022364

說明
作用與功效

用于聚甲酚磺醛:為間甲酚黃酸和甲醛的聚合物。原發性高血壓的治療。

高血壓、心絞痛、心肌梗塞后的維持治療、心律失常、甲狀腺機能亢進。

用法用量

1.成人應個體化給藥。常用初始劑量為每次一片(40mg),每日一次。在20~80mg的劑量范圍內,替米沙坦的降壓療效與劑量有關。若用藥后未達到理想血壓可加大劑量,最大劑量為80mg,每日1次。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協同降壓作用。因替米沙坦在療程開始后四至八周本品才能發揮最大藥效,因此若欲加大藥物劑量時,應對此予以考慮。 2.腎功能不全的病人輕或中度腎功能不良的病人,服用本品不需調整劑量。替米沙坦不通過血過濾消除。 3.肝功能不全的病人輕或中度肝功能不全的病人,本品用量每日不應超過40mg。 4.老年人服用本品不需調整劑量。 5.兒童和青少年對于兒童和18歲以下的青少年,本品的安全性及有效性數據尚未建立。

治療高血壓:每天100mg,早晨頓服或分早,晚兩次服,效果不滿意可再加量或合用其...

副作用

對本品活性成分及任一種賦形劑成分過敏者;妊娠中末期及哺乳者;膽道阻塞性疾病患者;嚴重肝功能不全患者;嚴重腎功能不良患者(肌酐清除率<30ml/分鐘)。

少數患者服藥后可有輕微上腹部不適,倦怠或睡眠異常,長期服用后可消失,偶有報告非特異性皮膚反應和肢端發冷。

禁忌

成分

用于聚甲酚磺醛:為間甲酚黃酸和甲醛的聚合物。原發性高血壓的治療。

高血壓、心絞痛、心肌梗塞后的維持治療、心律失常、甲狀腺機能亢進。

藥理作用

在安慰劑對照試驗中,替米沙坦(41.4%)的不良事件總發生率和安慰劑(43.9%)相似。不良事件的發生和劑量無相關性,與患者性別、年齡和種族亦無關。以下所列的不良反應是從臨床試驗中接受替米沙坦治療的5788名高血壓患者累計得到的。不良反應按發生頻率分為:非常常見(>1/10);常見(>1/100,<1/10);少見(>1/1000,<1/100);罕見(>1/10000,<1/1000);非常罕見(<1/10000)全身反應:常見:后背痛(如坐骨神經痛)、胸痛、流感樣癥狀、感染癥狀(如泌尿道感染包括膀胱炎)少見:視覺異常、多汗中樞和外周神經系統:常見:眩暈胃腸道系統:常見:腹痛、腹瀉、消化不良、胃腸功能紊亂少見:口干、胃腸脹氣肌肉骨骼系統:常見:關節痛、腿痙攣或腿痛、肌痛少見:腱鞘炎樣癥狀精神系統:少見:焦慮呼吸系統:常見:上呼吸道感染包括咽炎和鼻炎皮膚和附件系統:常見:皮膚異常如濕疹另外,自替米沙坦上市后,個別病例報告發生紅斑、瘙癢、暈厥、失眠、抑郁、胃部不適、嘔吐、低血壓、心動過緩、心動過速、呼吸困難、嗜酸粒細胞增多癥、血小板減少癥、虛弱、工作效率下降。與其它血管緊張素Ⅱ拮抗劑相似,極少數病例報道出現血管性水腫、蕁麻癥和其它相關不良反應。實驗室發現:與安慰劑相比,替米沙坦治療組偶有發現血紅蛋白下降或尿酸升高。血肌酐或肝臟酶的升高替米沙坦與安慰劑相似或低于安慰劑。

倍他樂克是一種以β1腎上腺素能受體阻滯作用為主(心臟選擇性)的藥物,因此很適合于治療高血壓和心絞痛,減少心肌梗塞的發生率,降低心肌梗塞后的死亡率,本品由于阻滯心臟異位起搏點腎上腺素能受體的興奮而可用于治療室上性快速心律失常、室性心律失常、洋地黃類及兒茶酚胺引起的快速心律失常。本品能拮抗兒茶酚胺效應,可治療甲狀腺機能亢進引起的心律失常。在治療劑量時,本品對收縮支氣管和周圍血管的作用不明顯,個別病例用藥后氣道阻力可增高,但加用β1激動劑可糾正。

注意事項

1.肝功能不全:本品不得用于膽汁淤積、膽道阻塞性疾病或嚴重肝功障礙的患者,因為替米沙坦絕大部分通過膽汁排泄,而這些患者對本品的清除率可能降低。 2.本品應神用于輕中度肝功能不全患者。

1.普萘洛爾能延緩使用胰島素后血糖水平的恢復,但選擇性β1-受體阻滯藥的這一不良反應較小。須注意用胰島素的糖尿病病人在加用β-阻滯劑時,其β-受體阻滯作用往往會掩蓋低血糖的癥狀如心悸等,從而延誤低血糖的及時發現。但在治療過程中選擇性β1-受體阻斷藥干擾糖代謝或掩蓋低血糖的危險性要小于非選擇性β-受體阻斷藥。

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