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替米沙坦片
替米沙坦片

替米沙坦片

處方藥 非醫保

通用名稱:替米沙坦片

批準文號:國藥準字H20133358

生產企業: 上海信誼天平藥業有限公司

功能主治:用于成年人原發性高血壓的治療。本品適用于年齡55歲及以上.存在發生嚴重心血管事件高風險且不能接受血管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑治療的患者,以降低其發生心肌梗死.卒中或心血管疾病導致死亡的風險。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
替米沙坦片
替米沙坦片
硝苯地平緩釋片(Ⅰ)
硝苯地平緩釋片(Ⅰ)
主要成分

本品主要成分為替米沙坦。

本品主要成份為:硝苯地平。其化學名稱為:2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸二甲酯其化學結構式為:分子式:C17H18N2O6分子量:346.34

生產企業

上海信誼天平藥業有限公司

陜西省萬壽制藥有限責任公司

批準文號

國藥準字H20133358

國藥準字H20103713

說明
作用與功效

用于成年人原發性高血壓的治療。本品適用于年齡55歲及以上.存在發生嚴重心血管事件高風險且不能接受血管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑治療的患者,以降低其發生心肌梗死.卒中或心血管疾病導致死亡的風險。

1、慢性穩定型心絞痛(勞累型心絞痛);2、血管痙攣型心絞痛(Prinzmetal’s心絞痛、變異型心絞痛);3、原發性高血壓。

用法用量

本品在餐時或餐后服用均可。治療原發性高血壓:應個體化給藥。常用初始劑量為每次40mg每日一次。在20、80mg的劑量范圍內替米沙坦的降壓療效與劑量有關。若用藥后未達到理想血壓可加大劑量最大劑量為80mg每日一次。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協同降壓作用。因替米沙坦通常在開始治療后四至八周才能發揮最大降壓療效,因此若考慮堆加藥物劑量時,應對此予以考慮。降低心血管風臉:推薦劑量為每日一次。劑量低于80mg的替米沙坦是否能有效降低心血管患病率和病死率的風險目前尚不明確。當開始應用替米沙

請按醫生處方服用本品,否則將難于達到最佳治療效果。給藥劑量個性化,應基于疾病的嚴重程度及患者對藥物反應。根據患者的臨床癥狀,應嚴密監測肝功能并降低給藥劑量。嚴重腦血管病患者應接受低劑量治療。除非有其他的處方指導,建議本品的用藥劑量如下:慢性穩定性心絞痛每日2次,每次1片(勞累型心絞痛)(相當于每日服用硝苯地平40mg)血管痙攣型心絞痛每日2次,每次1片(Prinzmetal's、變異型心絞痛)(相當于每日服用硝苯地平40mg)原發型性高血壓每日2次,每次1片(相當于每日服用硝苯地平40mg)標準給藥劑量為

副作用

1.對本品活性成分及任一種賦形劑成分過敏者。2.中晚期妊娠(第2個及第3個三月期間)及哺乳期婦女。3.膽道阻塞性疾病患者。4.嚴重肝功能損害患者。

1、對硝苯地平及本品中其他成份過敏者;2、曾出現過心源性休克;3、重度主動脈(瓣)狹窄;4、不穩定型心絞痛;5、近期心肌梗死(最近4周內);6、正在服用利福平的患者;7、孕婦。

禁忌

成分

用于成年人原發性高血壓的治療。本品適用于年齡55歲及以上.存在發生嚴重心血管事件高風險且不能接受血管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑治療的患者,以降低其發生心肌梗死.卒中或心血管疾病導致死亡的風險。

1、慢性穩定型心絞痛(勞累型心絞痛);2、血管痙攣型心絞痛(Prinzmetal’s心絞痛、變異型心絞痛);3、原發性高血壓。

藥理作用

1、尤其在治療開始的時候,常見下列癥狀,但通常是瞬時的;頭疼、面紅和/或皮膚發紅并伴有熱感(紅斑)、上下肢紅腫、疼痛。2、偶有脈搏加快(心動過速)、心悸及因血管擴張引起的下肢水腫。偶見頭暈及疲勞。也偶有上下肢麻刺感及血壓降至正常值以下(低血壓反應)的報道。3、罕見胃腸功能紊亂(如:惡心、腹脹及腹瀉)。罕見皮膚變態反應(如:瘙癢、蕁麻疹及皮疹)。4、罕見血常規異常(如:紅細胞、白細胞及血小板數降低,以及血小板減少引起的皮膚及黏膜出血)。5、在接受長期治療的患者中,罕見牙齦增生,停藥后該癥狀自行消失。6、極罕見肝功能異常(肝內膽汁郁積、轉氨酶升高)、血細胞降低(粒細胞缺乏癥)、皮膚及黏膜出血點(紫癜)、剝脫性皮炎、光照性皮炎以及急性全身性變態反應(如:皮膚及黏膜腫脹、喉頭水腫、支氣管肌肉痙攣,包括致命性呼吸窘迫),這些反應將在停藥后消失。7、罕見乳房腫脹(男子女性型乳房),尤其是長期接受本品治療的老年男性患者,停藥后癥狀會自行消失。8、罕見血糖升高,該反應通常出現在糖尿病患者中。9、在服用高劑量的患者中,個別出現肌肉疼痛、手指震顫以及輕微的一過性視力改變。10、在剛開始接受治療時,罕見患者由于血壓降低出現短暫的意識喪失(昏厥)。11、在剛開始接受治療時,罕見患者出現心絞痛發作;若患者有心絞痛病史,心絞痛發生的頻率、持續的時間及嚴重程度會有所增加。12、腎功能不全患者在接受本品治療時,可能會出現一過性腎功能惡化。13、應特別注意高血壓伴低血容量的透析患者,由于血管擴張可能會導致血壓的明顯降低。14、在接受治療的第一周,尿量會較前有所增加。15、如果患者在接受治療的過程中發現有本品說明書未記載的不良反應,請即刻向醫生咨詢。

注意事項

1.胎兒或新生兒的患病率和病死率直接作用于腎素-血管緊張素系統的藥物應用于妊娠婦女時可以導致胚胎或新生兒患病和死亡。全球范圍內關于服用血管緊張素轉化酶抑制劑的患者的文獻中已經報道了多項這類的案例。當發現妊娠時.應立即停用本品片劑。在妊娠的中間三個月及最末三個月時應用直接作用于腎素-血管緊張素系統的藥物會導致胚胎和新生兒損傷.包括低血壓、新生兒顱骨發育不良、無尿.可逆性或不可逆性腎衰竭以及死亡。還有關于羊水過少的報道.可能是由于胚胎腎臟功能降低所致。在這種情況下羊水過少會導致胚胎肢體攣縮、顱腦面部畸形和肺臟

1、嚴重低血壓(收縮壓低于90mmHg)及失代償性心力衰竭的患者,應在咨詢醫生后,及特殊監護條件下,才可服用本品。即使患者僅在過去出現過上述情況,也應該如此操作。2、雖然在心絞痛患者硝苯地平引起的低血壓一般是適度的并可以耐受,但偶爾會出現血壓過度下降,患者不能耐受。這種現象出現在開始用藥,劑量增加和合并應用β受體阻滯劑患者。曾有報道合并應用硝苯地平和β受體阻阻滯劑患者在進行冠狀動脈分流術時,使用大劑量芬太尼出現嚴重低血壓和/或需要增加血容量。這種藥物相互作用可能在硝苯地平和β受體阻滯劑合用時出現,也可能在

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