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復方愈創木酚磺酸鉀口服溶液
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非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:復方愈創木酚磺酸鉀口服溶液

批準文號:國藥準字H44024226

生產企業: 廣東邦民制藥廠有限公司

功能主治:用于感冒及過敏性支氣管炎引起的咳嗽、多痰。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方愈創木酚磺酸鉀口服溶液
復方愈創木酚磺酸鉀口服溶液
硫酸沙丁胺醇氣霧劑
硫酸沙丁胺醇氣霧劑
主要成分

本品為復方制劑,其組成成份為:每100毫升含鹽酸異丙嗪0.05克,愈創木酚磺酸鉀1.25克,氯化銨0.5克。

本品主要成份:沙丁胺醇。

生產企業

廣東邦民制藥廠有限公司

山東京衛制藥有限公司

批準文號

國藥準字H44024226

國藥準字H20113348

說明
作用與功效

用于感冒及過敏性支氣管炎引起的咳嗽、多痰。

主要用于緩解哮喘或慢性阻塞性腹部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣,及預防運動誘發的哮喘,或其他過敏原誘發的支氣管痙攣。

用法用量

口服。成人,一次5~10毫升(0.5-1格),一日3~4次。

。

副作用

困倦、口干、偶有胃腸道刺激癥狀,少數患者用藥后可出現興奮、失眠、心悸、視力模糊、排尿困難等。

) 沙丁胺醇過量可引起低鉀血癥,應監測血鉀水平。對有心臟癥狀(如心動過速,心悸)表現的患者,應考慮中斷本品治療,并給予恰當的對癥治療。如給予具有心臟選擇性β-受體阻滯劑。但是對患有支氣管痙攣的患者應慎用β-受體阻滯劑。 沙丁胺醇過量的體征為顯著的心動過速和/或肌肉震顫。應注意對于40撳100μg的本品所含沙丁胺醇相當于4mg的沙丁胺醇片劑。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:除非當對母親預期的受益大于任何可能對胎兒的危害時,孕婦才可考慮使用本品。與其它大多數藥物一樣,僅有少量發表的資料證明人類在懷孕早期使用沙丁胺醇是安全的。對動物的研究表明,當劑量非常高時,會對胎仔造成某些危險。大規模的動物生殖毒性試驗表明,無氟利昂類拋射劑HFA-134A對胎仔發育無損害。 本品的致畸研究顯示本品在β2-受體激動劑出現致畸作用的可比高劑量下,未發現致畸作用,但無人類妊娠和哺乳期使用本品的試驗數據。 由于沙丁胺醇可能泌入乳汁,故非對母親的預期受益大于對新生兒的潛在危險,否

成分

用于感冒及過敏性支氣管炎引起的咳嗽、多痰。

主要用于緩解哮喘或慢性阻塞性腹部疾患(可逆性氣道阻塞疾?。┗颊叩闹夤墀d攣,及預防運動誘發的哮喘,或其他過敏原誘發的支氣管痙攣。

藥理作用

鹽酸異丙嗪為抗組胺藥,能對抗過敏反應所致的毛細血管擴張,降低毛細血管通透性,有輕度的支氣管平滑肌解痙作用,亦有明顯的中樞安定作用及一定的鎮咳作用;愈創木酚磺酸鉀是強力祛痰劑,使呼吸道腺體分泌增加,痰液被稀釋,易于咳出。氯化銨為鹽類祛痰藥,能反射性地增加呼吸道黏膜腺體的分泌,從而使痰易于咳出,有利于粘痰的清除。

藥理作用:本藥為選擇性腎上腺素β2受體激動藥,能選擇性地激動支氣管平滑肌上的腎上腺素β2受體,有較強的支氣管擴張作用,其作用機制部分是通過激活腺苷酸環化酶,增加細胞內環磷腺苷的合成,從而松弛平滑肌,并可通過抑制肥大細胞等致敏細胞釋放過敏反應介質,解除支氣管痙攣。本藥用于支氣管哮喘。 毒理研究:與其它選擇性β2-激動劑相似,對小鼠皮下注射沙丁胺醇顯示致畸性。在一項生殖毒性試驗中,在2.5毫克/公斤劑量下,9.3%的胎仔出現腭裂。在大鼠試驗中,對大鼠整個妊娠期口服給予0.5、2.32、10.75、50毫克/公斤/天沙丁胺醇未出現明顯胎仔異常。僅在最高劑量組出現新生仔鼠死亡率上升,原因是母鼠疏于照料。在家兔的生殖毒性試驗中,在口服劑量50毫克/公斤/天(即,遠遠高于人類常規劑量),胎仔出現治療相關變化,包括眼瞼開放(無瞼)、繼發腭裂口(腭裂)、顱骨前額骨化(顱裂)、以及四肢彎曲。改變本品的處方對沙丁胺醇毒性無影響。 本品采用的無氟利昂拋射劑HFA-134A,在非常高的氣化物濃度下(遠遠超出患者常規用藥量中的拋射劑量),對多個種屬的動物暴露天數為兩年的試驗中,未見毒性反應。

注意事項

1.應用本品3~7天,癥狀未緩解,請咨詢醫師或藥師。 2.下列情況應慎用:急性哮喘、膀胱頸梗阻、骨髓抑制、心血管疾并昏迷、閉角型青光眼、肝腎功能不全、高血壓、消化道潰瘍、前列腺肥大、幽門或十二指腸梗阻、黃疸。 3.服藥期間不得駕駛機、車、船、從事高空作業、機械作業及操作精密儀器。 4.孕婦、哺乳期婦女和老年人應在醫師指導下使用。 5.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 6.本品性狀發生改變時禁止使用。 7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 8.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

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