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阿德福韋酯分散片
阿德福韋酯分散片

阿德福韋酯分散片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:阿德福韋酯分散片

批準文號:國藥準字H20150051

生產企業: 湖南方盛制藥股份有限公司

功能主治:本品適用于治療有乙型肝炎病毒活動復制證據,并伴有血清氨基轉移酶(ALT或AST)持續升高或肝臟組織學活動性病變的肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿德福韋酯分散片
阿德福韋酯分散片
多烯磷脂酰膽堿注射液
多烯磷脂酰膽堿注射液
主要成分

阿德福韋酯

藥理活性成分及其化學名稱:每安瓿含多烯磷脂酰膽堿232.5mg(天然多烯磷脂酰膽堿,含有大量的不飽和脂肪酸,主要為亞油酸[約占70%]、亞麻酸和油酸)。分子式:C44H82O9PN分子量:Mr=800(平均分子重量)

生產企業

湖南方盛制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20150051

H20100418

說明
作用與功效

本品適用于治療有乙型肝炎病毒活動復制證據,并伴有血清氨基轉移酶(ALT或AST)持續升高或肝臟組織學活動性病變的肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者。

各種類型的肝病,如:肝炎,慢性肝炎,肝壞死,肝硬化,肝昏迷(包括前驅肝昏迷)。脂肪肝(也見于糖尿病人)。膽汁阻塞。中毒。預防膽結石復發。手術前后的治療,尤其是肝膽手術。妊娠中毒,包括嘔吐。銀屑病,神經性皮炎,放射綜合征。

用法用量

患者必須在有慢性乙型肝炎治療經驗的醫生指導下用本品治療。成人(18-65歲) 對...

多烯磷脂酰膽堿注射液每安瓿5ml既可靜脈注射也可靜脈輸注。 靜脈注射:除了醫生處方外,成人和青少年一般每日緩慢靜注1-2安瓿,嚴重病例每日注射2-4安瓿。一次可同時注射兩安瓿的量。只可使用澄清的溶液。不可與其它任何注射液混和注射! 靜脈輸注:除了醫生處方外,嚴重病例每天輸注2-4安瓿。如需要,每天劑量可增加至6-8安瓿。嚴禁用電解質溶液(生理氯化鈉溶液,林格液等)稀釋!若要配制靜脈輸液,只能用不含電解質的葡萄糖溶液稀釋(如:5%/10%葡萄糖溶液;5%木糖醇溶液)!若用其他輸液配制,混合液pH值不得低于7.5,配制好的溶液在輸注過程中保持澄清。只可使用澄清的溶液!在進行靜脈注射或靜脈輸注治療時,建議盡早用口服多烯磷脂酰膽堿膠囊進行治療。

副作用

一項480例中國HBeAg陽性的代償性慢性乙型肝炎患者中進行的隨機、雙盲、安慰劑對照、為期52周的研究,經研究者評估認為與藥物有關的不良事件 :疲乏、胃腸道反應(腹部不適、上腹痛、腹瀉、惡心、胃部不適)、鼻咽炎、頭暈、皮疹、脫發、肝區痛、自發流產、失眠、實驗室檢查異常(ALT、CPK和ALP升高、中性粒細胞和白細胞減少),任何單個不良事件的總體發生率均≤ (smaller than or equal to) 2%。最常見的為疲乏。唯一的嚴重不良反應為1例自發流產。 在兩項針對HBeAg陽性和陰性的慢性乙型肝炎患者的國際研究中,阿德福韋酯10mg和安慰劑組48周的療程中,不良反應的發生率相似。本品治療組的患者中發生率≥ (greater than or equal to) 3%的所有與治療相關的臨床不良事件包括 :乏力、頭痛、腹痛、惡心、胃腸脹氣、腹瀉和消化不良。阿德福韋酯10 mg組觀察到的實驗室結果異常的發生率與安慰劑組相似。但安慰劑組發生肝臟轉氨酶升高的比率較高。 在研究437和438研究中,患者分別接受阿德福韋酯10 mg和安慰劑,療程48周。在延長期的治療中,492例患者接受了

由于本品中含有苯甲醇,新生兒和早產兒禁用。

禁忌

兒童注意事項: 新生兒和早產兒禁用。 妊娠與哺乳期注意事項: 注射液中含有苯甲醇,而因為苯甲醇可能穿過胎盤,孕婦應該慎用本品。

成分

本品適用于治療有乙型肝炎病毒活動復制證據,并伴有血清氨基轉移酶(ALT或AST)持續升高或肝臟組織學活動性病變的肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者。

各種類型的肝病,如:肝炎,慢性肝炎,肝壞死,肝硬化,肝昏迷(包括前驅肝昏迷)。脂肪肝(也見于糖尿病人)。膽汁阻塞。中毒。預防膽結石復發。手術前后的治療,尤其是肝膽手術。妊娠中毒,包括嘔吐。銀屑病,神經性皮炎,放射綜合征。

藥理作用

藥效學特征作用機制: nbsp; 阿德福韋是一種單磷酸腺苷的無環核苷類似物,在細胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產物即阿德福韋二磷酸鹽。阿德福韋二磷酸鹽通過下列兩種方式來抑制HBV DNA多聚酶(逆轉錄酶);一是與自然底物脫氧腺苷三磷酸競爭,二是整合到病毒DNA后引起DNA鏈延長終止。阿德福韋二磷酸鹽對HBV DNA多聚酶的抑制常數(Ki)是0.1μM,但對人類DNA多聚酶α和γ的抑制作用較弱,Ki值分別為1.18μM和0.97μM。抗病毒活性: 通過轉染HBV的人類干細胞瘤細胞系確定阿德福韋體外抑制50%病毒DNA復制的濃度(IC50)為0.2~2.5uM。阿德福韋與拉米夫定合用在體外表現出附加的抗-HBV活性。耐藥性: 對接受阿德福韋酯治療仍然可檢測到血清HBV DNA的患者進行了長期耐藥性分析(96~144周),確定了rtN236T和rtA181V變異與阿德福韋耐藥有關。體外研究發現rtN236T變異導致HBV對阿德福韋的敏感性降低4~14倍,產生這種變異的6/6名患者的血清HBV DNA發生反跳。rtA181V變異導致HBV對阿德福韋的敏感性降低2.5~3倍,產生這種變異的

當患肝臟疾病時,肝臟的代謝活力受到嚴重損傷。多烯磷脂酰膽堿注射液可提供高劑量容易吸收利用的高能多烯磷脂酰膽堿,這些多烯磷脂酰膽堿在化學結構上與重要的內源性磷脂一致,而且在功能上優于后者。它們主要進入肝細胞,并以完整的分子與肝細胞膜及細胞器膜相結合,另外,這些磷脂分子尚可分泌入膽汁。因此多烯磷脂酰膽堿注射液具有下列生理功能:·通過直接影響膜結構使受損的肝功能和酶活力恢復正常。·調節肝臟的能量平衡。·促進肝組織再生。·將中性脂肪和膽固醇轉化成容易代謝的形式。·穩定膽汁。

注意事項

使用的劑量不允許超過推薦的劑量。最佳療程尚未確定。肝功能 : 停止治療后的肝炎惡化。在停止乙型肝炎治療(包括用阿德福韋酯治療)的患者中,已有報告發生肝炎的急性加重。所以停止阿德福韋酯治療的患者,必須嚴密監測肝功能數月,包括臨床表現和實驗室指標。需要時應恢復乙型肝炎的治療。國外臨床試驗中,約25%的患者在停止阿德福韋酯治療后發生肝炎加重(ALT≥ (greater than or equal to) 10倍的正常值上限)。這些事件大多發生于停止治療后的12周內。這些出現肝炎加重的患者,其HBeAg通常未發生血清轉換,表現為ALT升高并重新出現病毒復制。在對肝功能代償的HBeAg陽性和HBeAg陰性患者進行的研究中,肝炎加重通常不伴有肝功能失代償的發生。但是,肝病晚期或肝硬化的患者可能發生肝功能失代償的危險增加。盡管大多數事件看來是自限性的,或在重新開始治療后緩解,但已有肝炎惡化嚴重病例的報告,包括個別死亡病例。因此,患者在停止治療后必須接受密切監測。

1.只可使用澄清的溶液! 2.緩慢靜脈注射! 3.制劑中含有苯甲醇(見不良反應和禁忌)。 4.給予新生兒或早產兒含有苯甲醇的制劑可導致致命性的喘息綜合征。 5.注射液中含有苯甲醇,而因為苯甲醇可能穿過胎盤,孕婦應該慎用本品。

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