苯磺酸左氨氯地平片

替米沙坦片

本品活性成份為苯磺酸左旋氨氯地平。

替米沙坦

浙江昂利康制藥股份有限公司

上海現代制藥股份有限公司

國藥準字H20083460

國藥準字H20041043

1.高血壓病。 2.心絞痛。

用于原發性高血壓的治療。

口服：1.治療高血壓和心絞痛的初始劑量為2.5mg，一日1次；根據患者的臨床反應，可將劑量增加，最大可增至5mg，一日1次。2.本品與噻嗪類利尿劑、β-受體阻滯劑和血管緊張素轉換酶抑制劑合用時不需調劑量。

成人

對二氫吡啶類鈣拮抗劑過敏者。

在安慰劑對照試驗中，替米沙坦(41.4%)的不良事件總發生率和安慰劑(43.9％)相似。

1.高血壓病。 2.心絞痛。

用于原發性高血壓的治療。

患者對本品能很好地耐受。1.較少見的副反應是頭痛、水腫、疲勞、失眠、惡心、腹痛、面紅、心悸和頭暈。2.極少見的副反應為瘙癢、皮疹、呼吸困難、無力、肌肉痙攣和消化不良。3.與其他鈣拮抗劑相似，極少有心肌梗塞和胸痛的不良反應報道，而且這些不良反應不能與病人本身的基礎疾病明確區分。4.尚未發現與本品有關的實驗室檢查參數異常。

替米沙坦是一種口服起效的，特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑，與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點）呈高親和性結合，該結合作用持久，但無任何部分激動劑效應。由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。替米沙坦可導致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會出現緩激肽作用增強導致的不良反應。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。

1.肝功能受損病人的使用，與其他所有鈣拮抗劑相同，在肝功能受損時使用本品應十分小心。?2.腎功能衰竭病人的使用，腎功能損害患者可以采用正常劑量。3.本品不被透析。

肝功能不全