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注射用奧沙利鉑
注射用奧沙利鉑

注射用奧沙利鉑

處方藥 非醫保

通用名稱:注射用奧沙利鉑

批準文號:國藥準字H20133094

生產企業: 哈藥集團生物工程有限公司

功能主治:1.用于治療氟脲嘧啶治療無效的結直腸癌,可單獨或與氟脲嘧啶聯合使用。2.可單藥或聯合治療晚期卵巢癌。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用奧沙利鉑
注射用奧沙利鉑
華蟾素口服液
華蟾素口服液
主要成分

奧沙利鉑。

干蟾皮。

生產企業

哈藥集團生物工程有限公司

安徽華潤金蟾藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20133094

國藥準字Z34020644

說明
作用與功效

1.用于治療氟脲嘧啶治療無效的結直腸癌,可單獨或與氟脲嘧啶聯合使用。2.可單藥或聯合治療晚期卵巢癌。

解毒,消腫,止痛。用于邪毒壅聚所致的中、晚期腫瘤,慢性乙型肝炎等癥。

用法用量

限成人使用。作為一線治療,奧沙利鉑推薦劑量為85mg/m2靜脈輸注,每2周重復1次。應按照病人的耐受程度進行劑量調整。奧沙利鉑應在輸注氟脲嘧啶前給藥。將奧沙利鉑溶于5%葡萄糖溶液250-500mL中,持續輸注2-6小時。奧沙利鉑主要用于以5-氟脲嘧啶持續輸注為基礎的聯合方案中。在雙周方案中,5-氟脲嘧啶采用推注與持續輸注聯合的給藥方式。特殊人群:-腎功能不全者:本藥尚無用于嚴重腎功能不全患者的資料。中度腎功不全者,開始治療時可給予常規推薦劑量。對于輕度腎功能不全者,無需調整劑量。-肝功能不全者:對于有嚴重肝功能不全者,本藥應用尚無研究。對于治療開始時肝功能檢查不正常的患者人群,應用本藥未出現急性毒性的增加。在臨床研究中,肝功能不全者未進行特別的劑量調整。給藥方法:奧沙利鉑用于靜脈輸注,使用時無需水化。將奧沙利鉑溶于5%葡萄糖溶液250-500mL中,通過外周或中央靜脈滴注2-6小時。奧沙利鉑必須在5-氟脲嘧啶前滴注。如果漏于血管外,必須立即終止給藥。

口服,一次10~20ml(1~2支),一日3次,或遵醫囑。

副作用

1.對鉑類藥物有過敏史者禁用。2.嚴重腎功能不全者禁用。

尚不明確。

禁忌

成分

1.用于治療氟脲嘧啶治療無效的結直腸癌,可單獨或與氟脲嘧啶聯合使用。2.可單藥或聯合治療晚期卵巢癌。

解毒,消腫,止痛。用于邪毒壅聚所致的中、晚期腫瘤,慢性乙型肝炎等癥。

藥理作用

1.血液學方面的不良反應主要是貧血,白細胞減少,粒細胞減少及血小板減少。2.非血液學方面的不良反應主要是惡心、嘔吐、腹瀉。3.神經系統以末梢神經炎為主要表現,有時可有口腔周圍、上呼吸道和上消化道的痙攣及感覺障礙。

藥理作用: 1.抗腫瘤作用 ?? 華蟾素3g生藥/kg對小鼠移植性腫瘤S180肉瘤、H22肝癌具有抑瘤作用,對L1210白血病小鼠有延長生命的傾向。華蟾素7.5g生藥/kg對大鼠W256的抑制率為 63.7%。 ??? 體外藥物試驗表明華蟾素生藥2mg/ml對三種消化系統腫瘤株(人肝癌SMMC-7721、人胃癌MKN45、人結腸癌LOVO)均有殺傷作用,其機制為直接殺傷腫 瘤細胞DNA,導致腫瘤細胞壞死。從分子水平觀察華蟾素有使H22肝癌荷瘤小鼠血漿內cAMP含量升高,并使cAMP/cGMP比值恢復正常的作用。 ??? 華蟾素對S180肉瘤小鼠單用抑制率為35.5%,與CTX聯合應用或抑制率提高到71%,療效優于CTX單獨用藥,表明華蟾素與CTX聯合應用具有協同作用,臨床 資料也表明華蟾素與5-Fu、CTX、MTX、VCR聯合應用具有協同作用,化療與華蟾素聯合應用的療效比單獨用藥治療有所提高,并能減輕放療輻射與化療的毒副 作用。 2.免疫促進作用 ??? 華蟾素對CTX所致白細胞減少癥有防治作用,能提高小鼠淋巴細胞比率,也可提高鼠血清中lgG、lgA、lgM的含量;試驗資料也表明華蟾素

注意事項

1.奧沙利鉑應在具有抗癌化療經驗的醫師的監督下使用。特別是與具有潛在性神經毒性的藥物聯合用藥時,應嚴密監測奧沙利鉑的神經學安全性。2.應給予預防性和/或治療性的止吐用藥;3.當出現血液毒性時(白細胞<2000/mm3或血小板<50000/mm3〉,應推遲下周期用藥,直到恢復。4.在每一療程治療之前應進行血液計數和分類,在治療開始之前應進行神經學檢查,之后應定期進行。5.患者在兩個療程之間持續存在疼痛性感覺異常或/和功能障礙時,本品用量應減少25%,調整劑量后若癥狀仍存在或加重,應停藥。

沉淀物無妨,搖勻后口服。

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