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吲哚美辛呋喃唑酮栓
吲哚美辛呋喃唑酮栓

吲哚美辛呋喃唑酮栓

處方藥 非醫保

通用名稱:吲哚美辛呋喃唑酮栓

批準文號:國藥準字H20103672

生產企業: 湖北四環制藥有限公司

功能主治:各種內痔、外痔、混合痔、肛門發炎腫脹、瘺管、肛裂、肛腸手術后的止痛和消除尿潴留。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吲哚美辛呋喃唑酮栓
吲哚美辛呋喃唑酮栓
琥珀酸普蘆卡必利片
琥珀酸普蘆卡必利片
主要成分

本品為復方制劑,其組份為:每粒含吲哚美辛75mg,呋喃唑酮100mg。

活性成分:琥珀酸普蘆卡必利。

生產企業

湖北四環制藥有限公司

Janssen Cilag S.p.A.

批準文號

國藥準字H20103672

注冊證號H20171241

說明
作用與功效

各種內痔、外痔、混合痔、肛門發炎腫脹、瘺管、肛裂、肛腸手術后的止痛和消除尿潴留。

用于治療成年女性患者中通過輕瀉劑難以充分緩解的慢性便秘癥狀。

用法用量

臨睡前或大便后取塑料指套一只,套在食指上,取出栓劑,持栓劑下端,塞入肛門。1次1粒,一天1~2次

用法:口服。可在一天中任何時間服用,餐前餐后均可。 成人:每日1次,每次2mg。...

副作用

1.青光眼患者。2.對本品及組分過敏者。3.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。4.禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。5.有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。6.有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發潰瘍/出血的患者。7.重度心力衰竭患者

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期間使用本品的臨床經驗有限。盡管在臨床研究中發現有自然流產的病例,但由于同時存在其它危險因素,尚不能確定本品與自然流產之間的相關性。動物研究中,未發現本品對妊娠、胚胎/胎兒發育、分娩及出生后發育有直接或間接的有害影響。不建議在妊娠期間使用本品。育齡女性在使用本品期間應采用有效的避孕方法。 普蘆卡必利會在母乳中分泌。預計在治療劑量下服用本品時,母乳喂養對新生兒/嬰兒沒有影響。但由于缺乏人體數據,不建議在哺乳期間使用本品。 動物研究顯示本品對男性或女性生育力沒有影響。 兒童用藥:目前

成分

各種內痔、外痔、混合痔、肛門發炎腫脹、瘺管、肛裂、肛腸手術后的止痛和消除尿潴留。

用于治療成年女性患者中通過輕瀉劑難以充分緩解的慢性便秘癥狀。

藥理作用

詳見說明書。

注意事項

1.如本品稍有變形變軟不影響療效,可冷卻后使用;天氣寒冷時可稍沾溫水后使用。2.前列腺肥大者慎用。3.心臟病、高血壓、心動過速、胃腸道阻滯性疾病患者慎用。4.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。5.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。6.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎、克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。7.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類時間的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取的步驟。患者應該警惕諸如胸痛、氣短、無力、言語含糊等癥狀和體征,而且當有任何上述癥狀或體征發生后應該馬上尋求醫生幫助。8.和所有非甾體抗炎藥(NSAIDs)一樣,本品可導致新發高血壓或使已有的高血壓病狀加重,其中的任何一種都可導致心血管事件的發生率增加。服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥(NSAIDs)時,可能會影響這些藥物的療效。高血壓病患者應慎用非甾體抗炎藥(NSAIDs),包括本品。在開始本品治療和整個治療過程中應密切監測血壓。9.有高血壓和/或心力衰竭(如液體潴留和水腫)病史的患者應慎用。10.NSAIDs,包括本品可能引起的致命的、嚴重的皮膚不良反映,例如剝脫性皮炎、StevensJohnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死溶解癥(TEN)。這些嚴重事件可在沒有征兆的情況下出現。應告知患者嚴重皮膚反應的癥狀和體征,在第一次出現皮膚皮疹或過敏反應的其它征象時,應停用本品。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用

1.使用力洛治療之前,需要徹底了解患者病史及檢查情況,以排除繼發性原因導致的便秘,并確定患者在至少6個月時間內使用輕瀉劑而無法達到充分緩解。 2.雖然輕瀉劑在關鍵性臨床試驗中被用作臨時急救緩解性用藥,但尚未評估力洛聯合輕瀉劑的安全性和有效性。 3.力洛的有效性和安全性僅在慢性功能性便秘治療中得到證明。尚未評估力洛用于存在繼發原因的便秘患者中的有效性和安全性,包括內分泌疾病、代謝性疾病和神經性疾病引起的便秘,因此不建議這些患者使用力洛。尚未證實力洛對藥物相關性便秘的有效性和安全性,其中包括由于阿 片類藥物導致的繼發原因的便秘,因此不建議此類患者使用力洛。 4.腎臟排泄是力洛清除的主要途徑。建議嚴重腎功能障礙患者的給藥劑量降為1 mg。 5.未對力洛在患有嚴重及臨床不穩定的伴隨疾病的患者(如肝臟、心血管或肺臟疾病、神經或精神疾病、癌癥或AIDS及其他內分泌疾病)進行研究。當向這些患者處方力洛時,應該謹慎。應特別慎用于有心律失常或缺血性心血管病病史的患者。 6.如果患者用藥期間出現心悸,應予以適當處理。 7.使用力洛時,如發生嚴重腹瀉,口服避孕藥的效果可能會降低,建議采取其它避孕方法,以預防

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