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舒仙琳(阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑)
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舒仙琳(阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑)

處方藥 非醫保

通用名稱:舒仙琳(阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑)

批準文號:國藥準字H20041499

生產企業: 中山市力恩普制藥有限公司

功能主治:本品可用于治療如下條件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染:1.下呼吸系統感染。2.中耳炎。3.竇炎。4.皮膚及皮膚軟組織感染。5.尿路感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

【主要成分】:
主要成分為復方制劑,每包含阿莫西林200mg和克拉維酸28.5mg。
【功能主治】:
本品可用于治療如下條件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染:1.下呼吸系統感染。2.中耳炎。3.竇炎。4.皮膚及皮膚軟組織感染。5.尿路感染。
【用法用量】:
口服,用量如下:成人及體重大于40kg(或年齡大于12歲)的兒童,根據病情的需要,每次2~4包(每包含阿莫西林200mg和克拉維酸28.5mg),每12小時一次。或遵醫囑。體重小于40kg(或年齡小于l2歲)的兒童,建議劑量如下:1.對于7~12歲的兒童,每次l包半(每包含阿莫西林200mg和克拉維酸28.5mg),每12小時一次。或遵醫囑。2.對于2~7歲的兒童,每次l包(每包含阿莫西林200mg和克拉維酸28.5mg),每12小時一次。或遵醫囑。3.對于9個月~2歲的兒童,每次半包(每包含阿莫西林200rng和克拉維酸28.5mg),每12小時一次,或遵醫囑。對于腎功能受損患者:腎功能受損的病人一般不要求減少劑量:嚴重腎功能受損的病人,肌酐清除率<30ml/min者,不應服用本品。對于肝功能受損患者,應慎用本品,并且應定期檢查肝功能。
【注意事項】:
1.一般:盡管本品具有氨芐青霉素類抗生素毒性低的性質,但仍建議在延長治療期間定期檢查一些器官功能,包括:腎、肝或造血功能。單核細胞增多癥的病人服用氨芐青霉素后,較多病人會出現紅斑疹。因此單核細胞增多癥的病人應禁用氨芐青霉素類抗生素。治療期間有出現由霉素或細菌引起的雙重感染的可能。如出現雙重感染,應停藥或采取合適的方法繼續治療。2.患者須知:用餐時服用本品,以減輕胃腸道副作用。許多抗生素均會引起腹瀉,如出現嚴重腹瀉或持續腹瀉2-3天以上,請咨詢你的醫生。3.警告:據報道在青霉素治療過程中有病人發生嚴重的和常見的過敏反應。這種反應易發生在有青霉索過敏史或對多種過敏源敏感的病人身上。有報道個別對青霉素過敏患者在使用頭孢菌素時反應。在開始本品治療前,必須仔細調查病人的過敏史。如有任何過敏反應發生,必須立即停藥。嚴重的過敏反應需立即用腎上腺素治療,進行吸氧、靜脈注射類固醇、喉管導氣處理。在所有抗生素的使用中假性粘膜結腸炎都有報道,而且可能由輕度發展到危及生命,所以對服用本品后發生腹瀉的病人應謹慎處理。抗菌素會改變引起腹瀉的普通菌叢,珂能使梭狀芽孢桿菌大量生長。研究表明梭狀芽孢桿菌產生的毒素可能是引起腹瀉的主要原因。在確定假性粘膜結腸炎的治療方案后,可開始適當的療法。輕度假性粘膜結腸炎可能是由于間歇服藥引起的。對較嚴重病例,應采取補充電解質、蛋白質和其它臨床對梭狀芽孢桿菌有效的抗生索的療法。肝功能不全者用藥應謹慎,因服藥引起的肝功能異常是可恢復的。臨床中引發死亡的概率非常低,不到四百萬分之一,且通常是由某種隱藏疾病或合并用藥引起的。4.其它:(1)致癌、致突變和對生育的損壞:未進行動物長期研究以評價本品的致癌作用。(2)致突變:體外采用Ames試驗,人體淋巴細胞遺傳測試,酵母菌試驗和小鼠淋巴研究本品的致突變作用。體內采用小鼠核仁實驗和顯性致死實驗。除了小鼠體內淋巴瘤試驗外,其他試驗均顯陰性。(3)對生育力的損壞:口服本品劑量增加至1200mg/kg/天(人體最大劑量的517倍)發現對鼠的生育力和繁殖力無影響(阿莫西林克拉維酸的比率為2:1)。(4)致畸作用:在懷孕的大鼠和小鼠灌胃給藥,劑量為1200mg/kg/天,分別相當7200和4080mg/m2/天(根據體表面積是人體最大劑量的4.9和2.8倍)均未顯示本品時胎兒有致畸作用,但在孕婦中沒有充分和良好對照試驗研究。因為動物的生殖研究不總能預測人體反應,因而除非醫生認為有必要,否則避免用于孕婦。(5)分娩:口服氨芐青霉素在分娩時通常吸收很少。對豚鼠研究表明氨芐青霉素靜脈注射減少子宮的緊張性、收縮的頻率、收縮的強度和收縮的持續時間。但是安美汀用于分娩的孕婦是否對胎兒產生即時或滯后的副作用,延長分娩的時間或增加如高位產鉗分娩或其它手術等的可能性,目前尚未明確。5.不同配比的阿莫西林和克拉維酸鉀組成的復方制劑,不能互相替代。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。
【不良反應】:
對青霉素類藥物過敏者或肝功能不全患者禁用。

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