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舒仙琳(阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑)
舒仙琳(阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑)

舒仙琳(阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑)

處方藥 非醫保

通用名稱:舒仙琳(阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑)

批準文號:國藥準字H20041499

生產企業: 中山市力恩普制藥有限公司

功能主治:本品可用于治療如下條件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染:1.下呼吸系統感染。2.中耳炎。3.竇炎。4.皮膚及皮膚軟組織感染。5.尿路感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
舒仙琳(阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑)
舒仙琳(阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑)
復方環磷酰胺片
復方環磷酰胺片
主要成分

主要成分為復方制劑,每包含阿莫西林200mg和克拉維酸28.5mg。

本品為復方制劑,其組分為環磷酰胺(C7H15Cl2N2O2P?H2O)50mg,人參莖葉總皂苷50mg。

生產企業

中山市力恩普制藥有限公司

天津金世制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20041499

國藥準字H12021006

說明
作用與功效

本品可用于治療如下條件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染:1.下呼吸系統感染。2.中耳炎。3.竇炎。4.皮膚及皮膚軟組織感染。5.尿路感染。

適用于惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤、淋巴細胞白血病、神母細胞瘤、卵巢癌、乳癌以及各種肉瘤及肺癌等。

用法用量

口服,用量如下:成人及體重大于40kg(或年齡大于12歲)的兒童,根據病情的需要,每次2~4包(每包含阿莫西林200mg和克拉維酸28.5mg),每12小時一次。或遵醫囑。體重小于40kg(或年齡小于l2歲)的兒童,建議劑量如下:1.對于7~12歲的兒童,每次l包半(每包含阿莫西林200mg和克拉維酸28.5mg),每12小時一次。或遵醫囑。2.對于2~7歲的兒童,每次l包(每包含阿莫西林200mg和克拉維酸28.5mg),每12小時一次。或遵醫囑。3.對于9個月~2歲的兒童,每次半包(每包含阿莫西林200rng和克拉維酸28.5mg),每12小時一次,或遵醫囑。對于腎功能受損患者:腎功能受損的病人一般不要求減少劑量:嚴重腎功能受損的病人,肌酐清除率<30ml/min者,不應服用本品。對于肝功能受損患者,應慎用本品,并且應定期檢查肝功能。

口服。成人常用量,一次1片,一日3~4次。

副作用

對青霉素類藥物過敏者或肝功能不全患者禁用。

骨髓抑制為最常見的毒性,白細胞往往在給藥后10~14天最低,多在第21天恢復正常,血小板減少比其他烷化劑少見;常見的副反應還有惡心、嘔吐。嚴重程度與劑量有關。 環磷酰胺的代謝產物可產生嚴重的出血性膀胱炎,大量補充液體可避免。本品也可致膀胱纖維化。 當大劑量環磷酰胺(按體重50mg/kg)與大量液體同時給予時,可產生水中毒,可同時給予呋塞米以防止。 環磷酰胺可引起生殖系統毒性,如停經或精子缺乏,妊娠初期給藥可致畸胎。 長期給予環磷酰胺可產生繼發性腫瘤。 用于白血病或淋巴瘤治療時,易發生高尿酸血癥及尿酸性腎病。 少見的副作用有發熱、過敏、皮膚及指甲色素沉著、粘膜潰瘍、谷丙轉氨酶升高、蕁麻疹、口咽部感覺異常或視力模糊。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦用藥特別在妊娠初期的三個月,由于環磷酰胺有致突變或畸胎作用,可造成胎兒死亡或先天性畸形。本品在乳汁中排出,在開始用復方環磷胺片治療時必須終止哺乳。兒童用藥:本品進進行該項實驗且無可靠參考文獻。老年用藥:本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

本品可用于治療如下條件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染:1.下呼吸系統感染。2.中耳炎。3.竇炎。4.皮膚及皮膚軟組織感染。5.尿路感染。

適用于惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤、淋巴細胞白血病、神母細胞瘤、卵巢癌、乳癌以及各種肉瘤及肺癌等。

藥理作用

本品一般酎受性好,臨床上觀察的副反應大多數是溫和和短暫的。1.少于3%的病人由于藥物相關的副反應而停止治療。據報道,主要的副反應是腹瀉/糞便變稀(9%)、惡心(3%)、麻疹和蕁麻疹(3%)、嘔吐(1%)引和陰道炎(1%)。2.不良反應的發生尤其是腹瀉與用藥劑量較大有關。其它罕見的副反應包括:腹部不適,腹脹和頭痛。氧芐青霉素類抗生素已報道如下副反應。:1)胃腸道:腹瀉、惡心、嘔吐、消化不良、胃炎、口炎、舌炎、舌苔黑、粘膜念珠菌病、結腸炎和引起出血的/假膜性結腸炎。在抗生素治療期間或治療后會出現假膜性結腸炎癥狀。2)過敏反應:皮膚麻疹、瘙癢、蕁麻疹、血管水腫、血清病樣反應(蕁麻疹或皮膚麻疹并伴隨關節炎、關節痛、肌痛和頻繁發熱)。3)多型性紅斑(罕見Stevens-Johnson綜合癥)和剝脫性皮炎(包括中毒性皮膚壞死)均有報道。這些癥狀可以通過抗組胺藥控制。如果必要,服用皮質類固醇。如果以上任何一種癥狀出現,應立即停藥,除非另有醫囑。3.與其他β-內酰胺抗生素合用,會出現嚴重的偶發性過敏反應。1)肝:氨芐青霉素類抗生素治療的患者。AST(SGOT)和或ALT(SGPT)有輕微升高,但這些結果的意義尚未明確。服用本品的患者偶有肝功能損壞的報告,包括AST或ALT升高,血膽紅素或堿性磷酸酶升高。在老年患者,男性患者或長期治療的患者中這類報告更為常見。治療時或在停止治療后幾周內,可能有肝功能損壞跡象或癥狀發生。肝功能損傷可能較嚴重但通常是可逆的。極罕見有死亡報道,但通常發生在有嚴重潛在疾病或合并其它藥物治療的病例。2)腎:罕見聞質性督炎和血尿。血液和淋巴系統:貧血包括溶血型貧血,血小板減少癥,血小板減少性紫癜,嗜酸性細胞減少,白細胞減少以及粒細胞缺乏癥。一旦停止治療,這些癥狀將消失,并被認定為是過敏現象。小于1%病人服用安美汀后出現輕微的血小板增多癥。有報告本品和抗凝血藥合用病人的凝血時間會延長。中樞神經系統:罕亞有激動、焦慮、行為變化、意識模糊、頭暈、失眠和可逆性的機能亢進。

注意事項

1.一般:盡管本品具有氨芐青霉素類抗生素毒性低的性質,但仍建議在延長治療期間定期檢查一些器官功能,包括:腎、肝或造血功能。單核細胞增多癥的病人服用氨芐青霉素后,較多病人會出現紅斑疹。因此單核細胞增多癥的病人應禁用氨芐青霉素類抗生素。治療期間有出現由霉素或細菌引起的雙重感染的可能。如出現雙重感染,應停藥或采取合適的方法繼續治療。2.患者須知:用餐時服用本品,以減輕胃腸道副作用。許多抗生素均會引起腹瀉,如出現嚴重腹瀉或持續腹瀉2-3天以上,請咨詢你的醫生。3.警告:據報道在青霉素治療過程中有病人發生嚴重的和常見的過敏反應。這種反應易發生在有青霉索過敏史或對多種過敏源敏感的病人身上。有報道個別對青霉素過敏患者在使用頭孢菌素時反應。在開始本品治療前,必須仔細調查病人的過敏史。如有任何過敏反應發生,必須立即停藥。嚴重的過敏反應需立即用腎上腺素治療,進行吸氧、靜脈注射類固醇、喉管導氣處理。在所有抗生素的使用中假性粘膜結腸炎都有報道,而且可能由輕度發展到危及生命,所以對服用本品后發生腹瀉的病人應謹慎處理。抗菌素會改變引起腹瀉的普通菌叢,珂能使梭狀芽孢桿菌大量生長。研究表明梭狀芽孢桿菌產生的毒素可能是引起腹瀉的主要原因。在確定假性粘膜結腸炎的治療方案后,可開始適當的療法。輕度假性粘膜結腸炎可能是由于間歇服藥引起的。對較嚴重病例,應采取補充電解質、蛋白質和其它臨床對梭狀芽孢桿菌有效的抗生索的療法。肝功能不全者用藥應謹慎,因服藥引起的肝功能異常是可恢復的。臨床中引發死亡的概率非常低,不到四百萬分之一,且通常是由某種隱藏疾病或合并用藥引起的。4.其它:(1)致癌、致突變和對生育的損壞:未進行動物長期研究以評價本品的致癌作用。(2)致突變:體外采用Ames試驗,人體淋巴細胞遺傳測試,酵母菌試驗和小鼠淋巴研究本品的致突變作用。體內采用小鼠核仁實驗和顯性致死實驗。除了小鼠體內淋巴瘤試驗外,其他試驗均顯陰性。(3)對生育力的損壞:口服本品劑量增加至1200mg/kg/天(人體最大劑量的517倍)發現對鼠的生育力和繁殖力無影響(阿莫西林克拉維酸的比率為2:1)。(4)致畸作用:在懷孕的大鼠和小鼠灌胃給藥,劑量為1200mg/kg/天,分別相當7200和4080mg/m2/天(根據體表面積是人體最大劑量的4.9和2.8倍)均未顯示本品時胎兒有致畸作用,但在孕婦中沒有充分和良好對照試驗研究。因為動物的生殖研究不總能預測人體反應,因而除非醫生認為有必要,否則避免用于孕婦。(5)分娩:口服氨芐青霉素在分娩時通常吸收很少。對豚鼠研究表明氨芐青霉素靜脈注射減少子宮的緊張性、收縮的頻率、收縮的強度和收縮的持續時間。但是安美汀用于分娩的孕婦是否對胎兒產生即時或滯后的副作用,延長分娩的時間或增加如高位產鉗分娩或其它手術等的可能性,目前尚未明確。5.不同配比的阿莫西林和克拉維酸鉀組成的復方制劑,不能互相替代。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

1.下列情況應慎用:骨髓抑制、有痛風病史、肝功能損害、感染、腎功能損害、腫瘤細胞浸潤骨髓、有泌尿素結石史、以前曾接受過化療或放射治療。 2.用藥期間須定期檢查白細胞計數及分類、血小板計數,腎功能(尿素氮 肌酐消除率),肝功能(血清膽紅素、谷丙轉氨酶)及血清尿酸水平。 3.腎功能損害時,環磷酰胺的劑量應減少至治療量的1/2~1/3。 4.白血病、淋巴瘤病人出現尿酸性腎病時,可采用以下的方法預防,大量補液、堿化尿液及(或)給予別嘌醇。 5.當腫瘤細胞浸潤骨髓或以往的化療或放射治療引起嚴重骨髓抑制,環磷酰胺的劑量應減少至治療量的1/2~1/3。 6.如有明顯的白細胞減少(特別是粒細胞減少)或血小板減少,應停用本品。 7.對診斷的干擾:本品可使血清膽堿酯酶減少,血及尿中尿酸水平增加。

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