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纈沙坦氫氯噻嗪膠囊
纈沙坦氫氯噻嗪膠囊

纈沙坦氫氯噻嗪膠囊

處方藥 非醫保

通用名稱:纈沙坦氫氯噻嗪膠囊

批準文號:國藥準字H20080097

生產企業: 重慶康刻爾制藥有限公司

功能主治:?本品用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕~中度原發性高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
纈沙坦氫氯噻嗪膠囊
纈沙坦氫氯噻嗪膠囊
替米沙坦氫氯噻嗪片
替米沙坦氫氯噻嗪片
主要成分

本品為纈沙坦與氫氯噻嗪復方制劑。

本品為復方制劑,其組份為,每片含替米沙坦80mg和氫氯噻嗪12.5mg。

生產企業

重慶康刻爾制藥有限公司

上海勃林格殷格翰藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20080097

國藥準字J20180015

說明
作用與功效

?本品用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕~中度原發性高血壓。

用于治療原發性高血壓。本品固定劑量復方制劑(替米沙坦80mg/氫氯噻嗪12.5mg)用于治療那些單用替米沙坦不能充分控制血壓的患者。

用法用量

當用纈沙坦單一治療不能滿意控制血壓時,用氫氯噻嗪25mg每日一次不能滿意控制血壓或發生低血鉀時,可改用本品(含纈沙坦80mg/氫氯噻嗪12.5mg)每次一粒,每日一次,在服藥2-4周內可達到最大的抗高血壓療效。本品的服用與進餐時間無關。對于輕至中度的腎功能衰竭病人(肌酐清除率≥30毫升/分鐘)或輕至中度肝功能衰竭的病人,不需要調整劑量。

對于單用替米沙坦不能充分控制血壓的成人患者,應給予本品,1次/日,飲水送服,餐前或者餐后服用,請詳見說明書。

副作用

對本品中的任一成分或磺胺衍生物過敏。妊娠(見妊娠和哺乳)。嚴重的肝臟衰竭,膽汁性肝硬化或膽汁郁積。嚴重的腎臟衰竭(肌酐清除率難治性低鉀血癥、低鈉血癥或高鈣血癥和癥狀性高尿酸血癥(痛風或尿酸結石病史)。

安全性特征的總結 最常見的副作用為頭暈。嚴重的血管性水腫可能很罕見(21/10000. 劑治療組(ps0.05)的不良反應依據系統器官分類在下表中列出。已知在單獨給予本品成分之一即替米沙坦或氫氯噻嗪時會發生,但在臨床試驗中未觀察到的不良反應可能會在本品治療期間發生。依據系統器官分類(SOC)列出并使用以下慣用發生頻率定義進行分類:使用以下慣用發生頻率對不良反應進行分類:十分常見(21/10);常見(21/100 <1/10):偶見(21/1000 <1/100);罕見(210000,<1/1000):十分罕見(<1/10000),未知(基于現有數據無法評估)。在每個頻率分組中,不良反應按嚴重性遞減的順序列出。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:);3.膽汁郁積性疾病以及膽道梗阻性疾病;4.重度肝功能損傷;5.重度腎功能損傷(肌酐清除率<30ml/min);6.難治性低鉀血癥、高鈣血癥。【注意事項】運動員慎用。妊娠:在妊娠期間不應使用血管緊張素II受體拮抗劑除非必須繼續使用血管緊張素I受體拮抗劑治療,計劃懷孕的患者應換用妊娠期間使用安全性已明確的替代藥物進行降壓治療當確診妊娠后,應立即停止血管緊張素I受體拮抗劑治療,并在適當的情況下開始替代治療,肝功能受損:對于伴有膽汁郁積性疾病,膽道梗阻性疾病以及嚴重肝功能不全的患者不應使用本品(見【禁忌】)這是因為替米沙坦大部分經膽汁排泄。預期上述患者的替米沙坦肝臟清除率將降低,此外,伴有肝功能受損以及進展性肝臟疾病的患者應謹慎使用本品,這是因為液體和電解質平衡的輕度改變可能誘發肝昏迷。尚無本品用于肝功能受損患者的臨床經驗。腎血管性高血壓:對于患有雙側腎動脈狹窄或者單個功能性腎臟的腎動脈狹窄的患者,使用可影響腎素:血管緊張素.醛固酮系統的藥物時發生產重低血壓以及腎功能受損的危險性將增加。腎功能受損和腎移植:伴有重度腎功能受損的患者(肌酐清除率<30m/min)不得使用

成分

?本品用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕~中度原發性高血壓。

用于治療原發性高血壓。本品固定劑量復方制劑(替米沙坦80mg/氫氯噻嗪12.5mg)用于治療那些單用替米沙坦不能充分控制血壓的患者。

藥理作用

在共包括1570名病人的兩項對照臨床試驗中,730名病人接受纈沙坦與氫氯噻嗪的聯合應用,報道的不良事件如下:中樞神經系統常見(>5%):頭痛(10.8%;安慰劑17.2%),眩暈。偶見(5-0.1%):乏力,抑郁。上呼吸道偶見(5-0.1%):咳嗽,鼻炎,鼻竇炎,咽炎,上呼吸道感染,鼻出血。胃腸道偶見(5-0.1%):惡心,腹瀉,消化不良,腹痛。下尿道偶見(5-0.1%):尿頻,尿道感染。肌肉骨骼系統偶見(5-0.1%):手臂或腿疼痛,關節炎,肌痛,扭傷和拉傷,肌肉痙攣。其它偶見(5-0.1%):無力,胸痛,虛弱,病毒感染,視覺障礙,結膜炎。臨床對照試驗發現,纈沙坦組、ACEI組中性粒細胞減少的發生率分別為1.9%、1.6%。纈沙坦組血清肌酐、血鉀、總膽紅素顯著升高者分別為0.8%、4.4%、6%,ACEI組分別為1.6%、6.4%、12.9%。偶見肝功能指標升高。對原發性高血壓患者接受纈沙坦治療來說,不需要特別監測實驗室指標。

注意事項

血清電解質變化與保鉀利尿劑、補鉀制劑、含鉀的鹽替代物或其它可以增加血鉀水平(如肝素)的藥物合用需要小心。因而應當定期監測血鉀水平。噻嗪類利尿劑與低鈉血癥和低氯性堿中毒有關。噻嗪類藥物可通過增加腎臟鎂的排泄而引起低鎂血癥。鈉和/或血容量不足極少數情況下,在嚴重缺鈉和或血容量不足患者(如大劑量應用利尿劑),開始給予本品治療時可能出現癥狀性低血壓。在開始應用本品治療前,應糾正低鈉和/或血容量不足。如發生低血壓,應該讓患者仰臥,必要時可以給予生理鹽水。血壓穩定后可以恢復治療。腎動脈狹窄在單側或雙側腎動脈狹窄或孤立

非甾體抗炎藥:使用非甾體抗炎藥(NSAIDS) 進行治療(包括抗炎劑量方案的阿司匹林,COX-2抑制劑和非選擇性NSAIDS )可能會導致脫水患者發生急性腎功能衰竭。作用于腎素一血管緊張素系統的化合物如替米沙坦可能會與之產生協同作用接受NSAIDS和美嘉素*治療的患者,在開始聯合用藥治療時應保持充足的液體供應并監測腎功能。在一些患者中,與NSAIDS聯合用藥可降低噻嗪類利尿劑的利尿,利鈉及抗高血壓效果. 受血鉀紊亂影響的藥物:當本品與受血鉀紊亂影響的藥物(如洋地黃糖苷、抗心律失常藥)以及下列可誘發尖端扭轉型室性心動過速的藥物(包括部分抗心律失常藥)合用時,建議定期監測血鉀水平及心電圖,低鉀血癥是尖端扭轉型室性心動過速的易感因素。 la類抗心律失常藥(如:奎尼丁,二氫奎尼丁丙吡胺)。 III類抗心律失常藥(如:乙胺碘呋酮,索他洛爾,多非利特,伊布利特) -部分抗精神病藥(如:甲硫達嗪.氯丙嗪、甲氧異丁嗪,三氟比拉嗪、氰甲丙嗪、硫苯酰胺.舒托必利、氨磺必利,泰必利、匹莫齊特、氟派啶醇.達呱啶醇) . 其他: (如:芐普地爾,西沙比利、二苯馬尼紅霉素IV.氯氟菲醇.咪唑斯汀噴他瞇司帕沙星,特

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