注射用促肝细胞生长素

注射用促肝细胞生长素

盐酸普拉克索缓释片

健康新生乳牛（或乳猪）肝脏中提取的小分子量生物活性多肽物质

本品主要成份：盐酸普拉克索。

广州万正药业有限公司

上海勃林格殷格翰药业有限公司

国药准字H44024636

国药准字J20150017

用于各种重型病毒性肝炎(急性、亚急性、慢性重症肝炎的早期或中期)的辅助治疗。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。

静脉注射： 本品80～100mg加入10%葡萄糖液250ml缓慢静脉点滴，每日1次，疗程视病情而定，一般为4～6周，慢性重型肝炎，疗程为8～12周。 肌肉注射： 本品40mg，用0.9%氯化钠注射液稀释后也可用于肌肉注射，每日2次。

所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。口服用药，一天一次服用。初始治疗：起始剂量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。(其余详见说明书)。

对本品过敏者禁用。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药：大于65岁的受试者与年轻的受试者相比，口服森福罗的总清除率大约低30％，因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退，这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时，安慰剂对照试验中，259例早期帕金森病患者，大于等于65岁占47％，老年患者服用森福罗后，较普遍出现幻觉，大于等于65岁患者发生率为13％，小于65岁患者发生率为2％。

用于各种重型病毒性肝炎(急性、亚急性、慢性重症肝炎的早期或中期)的辅助治疗。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。

1、个别病例可出现低热和皮疹，可自行缓解。2、全身性反应：过敏性休克、过敏样反应、发热、寒战、高热、畏寒、疼痛、乏力、多汗。3、皮肤及其附件：皮疹、瘙痒、斑丘疹、荨麻疹、红斑疹。4、消化系统：恶心、呕吐、腹痛、口干。5、呼吸系统：胸闷、呼吸困难、呼吸急促、憋气。6、心脑血管系统：心悸、心慌、潮红、紫绀、低血压。7、神经系统损害：头晕、头痛、抽搐。8、用药部位：注射部位疼痛、局部麻木、静脉炎。

1. 对本品过敏者禁用；2. 孕妇及哺乳期妇女慎用；3. 严重肝功能不全者慎用；4. 应在医生指导下使用；5. 定期检查肝功能。

1. 可能引起幻觉、嗜睡等不良反应；2. 有心脏疾病患者慎用；3. 避免与CYP2D6抑制剂合用；4. 孕妇及哺乳期妇女慎用；5. 驾驶或操作机械时应谨慎。