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注射用炎琥寧
注射用炎琥寧

注射用炎琥寧

處方藥 非醫保

通用名稱:注射用炎琥寧

批準文號:國藥準字H20055333

生產企業: 廣州萬正藥業有限公司

功能主治:適用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用炎琥寧
注射用炎琥寧
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

本品主要成份:炎琥寧。化學名稱:14-脫羥-11,12-二脫氫穿心蓮內酯-3,19-二琥珀酸半酯鉀鈉鹽一水物。

鹽酸埃克替

生產企業

廣州萬正藥業有限公司

貝達藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20055333

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

適用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

臨用前,加滅菌注射用水適量使溶解。1、肌肉注射,一次40~80mg一日1~2次。2、靜脈滴注,用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化鈉注射液稀釋后滴注,一日0.16~0.4g一日1~2次。小兒酌減或遵醫囑。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

1.對本品過敏者禁用。2.孕婦禁用。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數據,包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉移酶升高(8.0%),絕大多數為I~II級,一般見于服藥后1-3周內,通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質性肺病(ILD)的不良反應。在埃克替尼的I期臨床研究中出現2例疑似ILD患者,其中1例經 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關;另一例因為缺乏病理檢查結果,未能確認最終結論。

禁忌

成分

適用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

藥理作用

炎琥寧臨床應用偶見皮疹等過敏反應或類熱原樣反應。炎琥寧與穿琥寧在體內活性代謝物為同一物質,文獻報道穿琥寧上市后觀察到的不良反應有:1、過敏反應可表現為皮疹、瘙癢、斑丘疹、嚴重甚至呼吸困難、水腫、過敏性休克,多在首次用藥出現;2、消化道反應惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉,也有肝功能損害報道;3、血液系統反應可見白細胞減少,血小板減少,紫癜等;4、致熱原樣反應寒戰、高熱、甚至頭暈、胸悶、心悸、心動過速、血壓下降等。

注意事項

1、本品需輸液前新鮮配制,藥物性狀發生改變時禁用。2、本品忌與酸、堿性或含有亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉為抗氧化劑的藥物配伍,如維生素B6注射液,葡萄糖酸鈣注射液、氨茶堿、氨基糖甙類、喹諾酮類藥物。3、在使用過程中如有發熱、氣短現象,應立即停止用藥。4、一但出現過敏性休克表現,立即采取相應的急救措施。5、使用本品期間,如出現任何不良事件和/或不良反應,請咨詢醫生。6、同時使用其他藥品,請告知醫生。7、請放置于兒童不能觸及的地方。

1、據文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質性肺病(ILD)發生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發生間質 性肺病。間質性肺病患者通常出現急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內該癥狀可發展得很嚴重,并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質有毛玻璃樣陰影。 經治醫生治療期間應密切監測間質性肺病發生的跡象,如果患者出現新的急性發作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應中斷本品治療,立即進行相關檢查。當證實有間質性肺病時,應停止用藥,并對患者進行相應的治療。 文獻報道,出現間質性肺病的高風險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。

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