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磷酸氯喹片
磷酸氯喹片

磷酸氯喹片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:磷酸氯喹片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H51021869

生產(chǎn)企業(yè): 四川大冢制藥有限公司

功能主治:用于治療對氯喹敏感的惡性瘧、間日瘧及三日瘧。并可用于瘧疾癥狀的抑制性預(yù)防。也可用于治療腸外阿米巴病、結(jié)締組織病、光敏感性疾病(如日曬紅斑)等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
磷酸氯喹片
磷酸氯喹片
鹽酸舍曲林片
鹽酸舍曲林片
主要成分

本品主要成份為磷酸氯喹片。

鹽酸舍曲林。

生產(chǎn)企業(yè)

四川大冢制藥有限公司

天津華津制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H51021869

國藥準(zhǔn)字H20051553

說明
作用與功效

用于治療對氯喹敏感的惡性瘧、間日瘧及三日瘧。并可用于瘧疾癥狀的抑制性預(yù)防。也可用于治療腸外阿米巴病、結(jié)締組織病、光敏感性疾病(如日曬紅斑)等。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關(guān)癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復(fù)發(fā)和再發(fā)。舍曲林也用于治療強(qiáng)迫癥,初始治療有反應(yīng)后,舍曲林在治療強(qiáng)迫癥二年的時間內(nèi),仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

用法用量

1.成人常用量:(1)間日瘧,口服首劑1g(4片),第2、3日各0.75g(3片)。(2)抑制性預(yù)防瘧疾,口服每周1次,每次0.5g(2片)。(3)腸外阿米巴病,口服每日1g(4片),連服2日后改為每日0.5g(2片),總療程為3周。(4)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,每日0.25~0.5g(1~2片),待癥狀控制后,改為0.125g(半片),一日2~3次,需服用6周-6個月才能達(dá)到最大的療效,可作為水楊酸制劑及遞減腎上腺皮質(zhì)激索時的輔助藥物。 2.小兒常用量:(1)間日瘧,口服首次劑量按體重10mg/kg(以氯喹計(jì)算,以下同),最大量不超過0.6g,6小時后按體重5mg/kg再服1次,第2、3日每日按體重5mg/kg。(2)腸外阿米巴病,每日按體重口服10mg/kg(最大量不超過0.6g),分2~3次服,連服2周,休息1周后,可重復(fù)一療程。

口服 成人每日服藥一次,早或晚均可,與食物同服或不同服均可。通常治療抑郁癥和強(qiáng)迫...

副作用

孕婦禁用

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的,但我們?nèi)匀粓蟾媪藦呐R床試驗(yàn)期間及產(chǎn)品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。

禁忌

成分

用于治療對氯喹敏感的惡性瘧、間日瘧及三日瘧。并可用于瘧疾癥狀的抑制性預(yù)防。也可用于治療腸外阿米巴病、結(jié)締組織病、光敏感性疾病(如日曬紅斑)等。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關(guān)癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復(fù)發(fā)和再發(fā)。舍曲林也用于治療強(qiáng)迫癥,初始治療有反應(yīng)后,舍曲林在治療強(qiáng)迫癥二年的時間內(nèi),仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

藥理作用

1.本品用于治療瘧疾時,不良反應(yīng)較少,口服一般可能出現(xiàn)的反應(yīng)有:頭暈、頭痛、眼花、食欲減退、惡心、嘔吐、股痛、腹瀉、皮膚瘙癢、皮疹、甚至剝脫性皮炎、耳鳴、煩躁等。反應(yīng)大多較輕,停藥后可自行消失。 2.在治療肺吸蟲病、華支睪吸蟲病及結(jié)締組織疾病時,用藥量大,療程長,可能會有較重的反應(yīng),常見者為對眼的毒性,因氯喹可由淚腺分泌,并由角膜吸收,在角膜上出現(xiàn)彌漫性白色顆粒,停藥后可消失。 3.本品相當(dāng)部分在組織內(nèi)蓄積,久服可致視網(wǎng)膜輕度水腫和色素聚集,出現(xiàn)暗點(diǎn),影響視力,常為不可。 4.氯喹還可損害聽力,妊娠婦女大量服用可造成小兒先天性耳彈,智力遲鈍、腦積水、四肢缺陷等。 5.氯喹偶可引起竇房結(jié)的抑制,導(dǎo)致心律失常、休克,嚴(yán)重時可發(fā)生阿-斯綜合癥,而導(dǎo)致死亡。 6.本品尚可導(dǎo)致藥物性精神病、白細(xì)胞減少、紫瘢、皮疹、皮炎、光敏性皮炎乃至剝脫性皮炎、牛皮癬、毛發(fā)變白、脫毛、神經(jīng)肌肉痛、輕度短暫頭痛等。 7.溶血、再障、可逆性粒細(xì)胞缺乏癥、血小板減少等較為罕見。

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺重?cái)z取抑制劑。其作用機(jī)制與其對中樞神經(jīng)元5-羥色胺重?cái)z取的抑制有關(guān)。在臨床劑量下,舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強(qiáng)效和選擇性的神經(jīng)元5-羥色胺重?cái)z取抑制劑,對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示,舍曲林對腎上腺素能受體(α1,α2,β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體(5HT1A,5HT1B,5HT2)或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認(rèn)為與其他精神疾病用藥的鎮(zhèn)靜作用、抗膽堿作用

注意事項(xiàng)

1.肝腎功能不全、心臟病、重型多型紅班、血卟啉病、牛皮癬及精神病患者慎用。 2.本品可引起臉兒腦積水、四肢畸形及耳聾,故孕婦禁用。 3.耐氯喹者效果不佳。

1.舍曲林與可增加5-羥色胺神經(jīng)傳導(dǎo)的藥物如色氨酸或芬氟拉明合用時應(yīng)慎重考慮,避免出現(xiàn)可能的藥效學(xué)相互作用。

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