鹽酸非索非那定片

玻璃酸鈉滴眼液

本品主要成份為：鹽酸非索非那定。

化學名稱：[→3)-2-乙酰氨-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n。化學結構式：略。 分子式：(C14H20NNaO11)n。分子量：重量平均分子量50～120萬。

北京福元醫藥股份有限公司

參天制藥（中國）有限公司

國藥準字H20130040

國藥準字J20130012

本品適用于減輕季節性過敏性鼻炎和慢性特發性蕁麻疹引起的癥狀

詳見說明書。

本品口服，成人、12歲以上的兒童和老人：季節性過敏性鼻炎推薦劑量為一次120mg(2片)，一日一次；慢性蕁麻疹推薦劑量為一次180mg(3片)，一日一次。腎功能低下者的首劑量為一次60mg(1片)，一日一次。老人和肝損害患者不需要調整劑量。6～11歲兒童：季節性過敏性鼻炎和慢性特發性蕁麻疹推薦劑量為一次30mg(片)，一日二次；腎功能不全者的首劑量為一次30mg(半片)，一日一次。

一般1次1滴，一日滴眼5～6次，可根據癥狀適當增減。詳見說明書。

對本品過敏者禁用。

至批準時為止的調查以及使用結果調查的共計4208例中，證實為不良反應的有74例（1.76％）。 主要的不良反應為眼瞼瘙癢感19件（0.45％），眼刺激感15（0.36％），結膜充血10件（0.24％），眼瞼炎7件（0.17％）。出現不良反應時，應采取停藥等妥善的處置。

本品適用于減輕季節性過敏性鼻炎和慢性特發性蕁麻疹引起的癥狀

詳見說明書。

在對照性臨床研究中，最常報道的非索非那定的不良反應是頭痛、嗜睡、惡心、頭昏、疲倦。這些不良反應與安慰劑組觀察到的相似。其中嗜睡和疲倦發生率為1.3%，惡心和消化不良發生率為1.6%，頭痛和白細胞增多發生率為1.5%。目前尚未見到有關非索非那定引起嚴重心臟毒性的報道。

肝功能不全者不需減量，腎功能不全的患者劑量需減半。

1.給藥途徑：只可做滴眼用。 2.給藥時： 1)為了防止污染藥液，滴眼時應注意避免容器的前端直接接觸眼部。 2)不要在配戴隱型眼鏡時滴眼。