鹽酸非索非那定片

普拉洛芬滴眼液

本品主要成份為：鹽酸非索非那定。

本品主要成份為普拉洛芬。

北京福元醫藥股份有限公司

Senju Pharmaceutical Co.,Ltd.F

國藥準字H20130040

注冊證號H20130682

本品適用于減輕季節性過敏性鼻炎和慢性特發性蕁麻疹引起的癥狀

外眼及眼前節炎癥的對癥治療(眼瞼炎，結膜炎，角膜炎，鞏膜炎，虹膜睫狀體炎，術后炎癥)。

本品口服，成人、12歲以上的兒童和老人：季節性過敏性鼻炎推薦劑量為一次120mg(2片)，一日一次；慢性蕁麻疹推薦劑量為一次180mg(3片)，一日一次。腎功能低下者的首劑量為一次60mg(1片)，一日一次。老人和肝損害患者不需要調整劑量。6～11歲兒童：季節性過敏性鼻炎和慢性特發性蕁麻疹推薦劑量為一次30mg(片)，一日二次；腎功能不全者的首劑量為一次30mg(半片)，一日一次。

一次1-2滴，一日4次滴眼。根據癥狀可以適當增減次數。

對本品過敏者禁用。

在申請批準時及使用成績調查的總數5，843例病例中79例(1.35%)出現了不良反應。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦、有妊娠可能的婦女及哺乳期婦女的使用，只有在判定用藥的益處大于危險時，才可給予。[妊娠期及哺乳期婦女的用藥安全性沒有被確認，動物實驗（大鼠）發現有延遲分娩的現象。]兒童用藥：對早產兒、新生兒和嬰兒的安全性還未確定（使用經驗少）。老年用藥：無可參考文獻。

本品適用于減輕季節性過敏性鼻炎和慢性特發性蕁麻疹引起的癥狀

外眼及眼前節炎癥的對癥治療(眼瞼炎，結膜炎，角膜炎，鞏膜炎，虹膜睫狀體炎，術后炎癥)。

在對照性臨床研究中，最常報道的非索非那定的不良反應是頭痛、嗜睡、惡心、頭昏、疲倦。這些不良反應與安慰劑組觀察到的相似。其中嗜睡和疲倦發生率為1.3%，惡心和消化不良發生率為1.6%，頭痛和白細胞增多發生率為1.5%。目前尚未見到有關非索非那定引起嚴重心臟毒性的報道。

肝功能不全者不需減量，腎功能不全的患者劑量需減半。

1.重要的基本注意事項 應注意本劑只用于對癥治療而不是對因治療。 本劑可掩蓋眼部感染，因此對于感染引起的炎癥使用本劑時，一定要仔細觀察，慎重使用。 2.應用時注意事項 給藥途徑：只能用于滴眼 給藥時：滴眼時請注意藥瓶前端不要接觸眼睛。 發藥時：在交給患者時，指導患者將藥瓶避光保存。