聯苯乙酸凝膠

非布司他片

本品主要成份為聯苯乙酸，輔料為卡波姆、二異丙醇胺、乙醇。

本品活性成份為非布司他。化學名稱：2-[3-氰基-4-異丁氧基苯基]-4-甲基噻唑-5-甲酸分子式：C16H16N2O3S分子量：316.37

湖北科田藥業有限公司

杭州朱養心藥業有限公司

國藥準字H20173088

國藥準字H20130009

本品為非甾體抗炎鎮痛藥，主要用于緩解骨關節炎以及急性閉合性軟組織損傷后所致的腫脹、疼痛癥狀。

適用于痛風患者高尿酸血癥的長期治療。不推薦用于無臨床癥狀的高尿酸血癥。

每次1g，一日2-4次，若有多處損傷涂擦本品，一日總量不超過25克（相當于25次）

非布司他片的口服推薦初始劑量為20mg每日一次，每日最大劑量為80mg，詳見說明書。

1、對本品有過敏史者以及對本品任何組分過敏者禁用。2、有阿司匹林哮喘史以及對其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。3、哮喘病人慎用。

以下信息為國外文獻報道：1.臨床試驗經驗由于臨床試驗是在廣泛多樣的條件下進行的，所以在臨床試驗中觀察到的某種藥物的不良反應發生率不能與臨床試驗中的另一種藥物進行直接比較，也不能反映臨床實踐中的發生率。在臨床研究中，2757例痛風的高尿酸血癥患者分別接受每次40mg或80mg，每日一次非布司他的治療。40mg劑量組中，559例患者治療期6個月。80mg劑量組中，1377例患者治療期6個月，674例患者治療期1年，515例患者治療期2年。其余請詳見說明胡。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦：FDA妊娠安全分類為C類：在孕婦中未進行充分的對照研究。所以唯有確認潛在益處大于對胎兒風險時，妊娠期間才能使用非布司他。口服給予大鼠和家兔48mg/kg（按體表面積換算，分別相當于人用劑量80mg/d時血漿暴露量的40和51倍）非布司他時，在器官形成期未顯示致畸性。然而，在器官形成期和哺乳期，大鼠口服劑量達到48mg/kg（按體表面積換算，相當于人用劑量80mg/d時血漿暴露量的40倍）時，可導致新生大鼠死亡率增高和減少新生大鼠體重增加。哺乳期婦女：對大鼠的研究發現非布司他可經乳汁排泄。但尚不知非布司他是否會經人乳排泄。由于很多藥物可分泌到乳汁，因此哺乳期婦女應慎用本品。兒童用藥：尚未確定本品治療18歲以下患者的安全性和有效性。老年用藥：老年患者無需調整劑量。據國外文獻報道，在非布司他臨床研究中，65歲及以上者占受試者總數的16%，75歲及以上者占4%。比較不同年齡組的受試者，在有效性和安全性方面無臨床顯著性差異，但不排除有些老年患者對本品較敏感。老年受試者（65歲及以上）多次口服非布司他后，Cmax、AUC24與年輕受試者（18~40歲）相似。

本品為非甾體抗炎鎮痛藥，主要用于緩解骨關節炎以及急性閉合性軟組織損傷后所致的腫脹、疼痛癥狀。

適用于痛風患者高尿酸血癥的長期治療。不推薦用于無臨床癥狀的高尿酸血癥。

本品屬非甾體類抗炎藥，為芬布芬活性代謝物，體外試驗顯示，聯苯乙酸凝膠對前列腺素合成酶環加氧酶（豚鼠肺臟提示）的抑制作用相當于吲哚美辛的1/2，阿司匹林的10倍。動物試驗表明，該藥經皮吸收，能抑制角叉菜膠誘發的大鼠足腫和由巴豆油誘發的大鼠耳腫，提高角叉菜膠誘發大鼠炎癥足的痛閾值，具有局部抗炎作用。毒理研究：生殖毒性于大鼠雄鼠交配前13日至試驗結束，雌鼠交配前14日至妊娠7日皮下注射5mg/kg聯苯乙酸，對雌鼠發情周期無影響，對雌雄動物的交配率及受孕率無影響，對胎仔無影響。

1.禁用于眼及粘膜。2.勿用于割傷及擦傷的皮膚。3.當藥品性狀發生改變時禁用。4.兒童必須在成人監護下使用。5.請將此藥品放置在兒童不能接觸的地方。6.慢性疾病（如骨關節炎）長期使用本品時需仔細觀察并警惕上述不良反應。7.使用聯苯乙酸凝膠請勿超過7天，如果使用本品7天后癥狀依然存在，請告知醫生。

痛風發作 在服用非布司他的初期，經常出現痛風發作頻率增加。這是因為血尿酸濃度降低，導致組織中沉積的尿酸鹽動員。為預防治療初期的痛風發作，建議同時服用非甾體類抗炎藥或秋水仙堿。在非布司他治療期間，如果痛風發作，無需中止非布司他治療。應根據患者的具體情況，對痛風進行相應治療。 心血管事件 在隨機對照研究中，相比使用別嘌醇，使用非布司他治療的患者發生心血管血栓事件（包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性腦卒中）的概率較高，其中非布司他為0.74/100例患者-年（95%CI：0.36-1.37），別嘌醇為0.60/100例患者-年（95%CI：0.16-1.53）。尚未確定非布司他與心血管血栓事件的因果關系。用藥時注意監測心肌梗死和腦卒中的癥狀及體征。 對肝臟的影響 已有患者服用非布司他后出現致死性和非致死性肝臟衰竭的上市后報告，盡管這些報告內確定它們之間因果關系的信息尚不充分。在隨機對照研究中，觀察到轉氨酶可升高至正常范圍值上限（ULN）的3倍以上（非布司他、別嘌醇治療組的發生率分別為AST：2%，2%；ALT：3%，2%）。這些轉氨酶升高無劑量-效應關系。首次使用非布司他之前患者應該