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珍菊降壓片
珍菊降壓片

珍菊降壓片

處方藥 醫保

通用名稱:珍菊降壓片

批準文號:國藥準字Z20063885

生產企業: 上海世康特制藥有限公司

功能主治:降壓藥。用于高血壓癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
珍菊降壓片
珍菊降壓片
達比加群酯膠囊
達比加群酯膠囊
主要成分

珍珠層粉、野菊花膏粉、蘆丁、氫氯噻嗪、鹽酸可樂定。

達比加群酯化學名:β-丙氨酸,N-[[2-[[[4-[[[(己氧基)羰基] 氨基] 亞氨甲基] 苯基] 氨基] 甲基]-1-甲基-1H- 苯并咪唑-5-基] 羰基]-N-2-嘧啶-,乙酯,甲磺酸鹽分子式:C34H41N7O5CH4O3S

生產企業

上海世康特制藥有限公司

上海勃林格殷格翰藥業有限公司

批準文號

國藥準字Z20063885

國藥準字J20171035

說明
作用與功效

降壓藥。用于高血壓癥。

預防存在以下一個或多個危險因素的成人非瓣性房顫患者的卒中和全身性栓塞,詳見說明書。

用法用量

口服,一次1片,一日3次或遵醫囑。

口服,應用水整粒吞服,餐時或餐后服用均可。請勿打開膠囊。成人的推薦劑量為每日口服300mg,即每次1粒150mg的膠囊,每日兩次,應維持終生治療。其余詳見說明書。

副作用

尚不明確。

在考察達比加群酯在房顫患者中預防卒中和SEE的效果的關鍵研究中,共計12,042例患者接受達比加群酯治療,6,059例患者接受達比加群酯每次150mg、每日兩次的治療,5,983例患者接受每次110mg、每日兩次的治療。共有22%接受卒中或SEE預防的房顫患者(長期治療時間最長達3年)出現不良反應。最常報告的不良反應是出血,大約16.5%接受卒中和SEE預防治療的房顫患者發生不同程度的出血。雖然臨床試驗中發生頻率很低,但大出血或嚴重出血仍有可能發生,任何位置出血有可能導致殘疾、危及生命或致命性結果。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:育齡期婦女/男性和女性的避孕在接受達比加群酯治療的育齡女性應避免妊娠。妊娠尚無關于妊娠女性暴露本品的充分數據。動物研究已表明有生殖毒性(參見【藥理毒理】中的毒理研究)是否存在對人類的潛在風險未知。除非確實必需,否則妊娠女性不應該接受本品。哺乳尚無達比加群對哺乳期嬰兒影響的臨床數據。使用本品治療期間應停止哺乳。生育尚無人體試驗數據。在動物研究中,對雌性動物生育力的影響表現為70mg/kg(比患者血漿暴露水平高5倍的水平)時著床數下降和著床數下降和著床前損失增加。未觀察到對雌性動物生育力有其他影響。對雄性動物生育力沒有影響。在對母體有毒性的劑量下(比患者血漿暴露水平高5-10倍的水平),觀察到大鼠和家兔胎仔體重和胚胎胎仔存活能力下降,而且胎仔變異性增加。在出生前和出生后研究中,在對母體有毒性的劑量水平下(比患者血漿暴露水平高4倍的水平),觀察到胎仔死亡率增加。兒童用藥:由于缺乏18歲以下患者使用本品的安全性和有效性數據,所以不推薦本品用于18歲以下患者。老年用藥:80歲及以上年齡的患者治療劑量為每日220mg,即每次1粒110mg的膠囊,每日兩次。參見用法用量項下的特

成分

降壓藥。用于高血壓癥。

預防存在以下一個或多個危險因素的成人非瓣性房顫患者的卒中和全身性栓塞,詳見說明書。

藥理作用

珍菊降壓片的大多不良反應與劑量和療程有關,主要內容如下:1.水、電解質紊亂:水、電解質紊亂所致的副作用較為常見,表現為口干、煩渴、肌肉痙攣、惡心、嘔吐和極度疲乏無力等。包括:易發生低鉀血癥(與氫氨噻嗪的排鉀作用有關),如長期缺鉀可損傷腎小管,嚴重失鉀可引起腎小管上皮的空泡變化以及嚴重快速性心律失常。低氯性堿中毒或低氯、低鉀堿中毒(因氫氯噻嗪可增加氯化物的排泄)。低鈉血癥,可導致中樞神經系統癥狀及加重腎損害。脫水,可造成血容量和腎血流量減少,也可引起腎小球過率降低。2.可干擾腎小管排泄尿酸,引起高尿酸血癥;少數可誘發痛風發作。3.可使糖耐量降低,血糖升高,這可能與抑制胰島素釋放有關。4.可使低密度脂蛋白和三酰甘油升高,高密度脂蛋白降低,有促進動脈粥樣硬化的可能。5.可致過敏反應,如蕁麻疹,但較為少見。6.少見白細胞減少或缺乏、血小板減少性紫癜等。7.其他,可見膽囊炎、胰腺炎、性功能減退、光敏感、色覺障礙等,但較罕見。

注意事項

1.交叉過敏:與磺胺類藥物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制劑交叉反應。2.對診斷干擾:可致糖耐量降低,有促進動脈粥樣硬化的可能。3.下列患者應該慎用珍菊降壓片:無尿或嚴重腎功能減退者,因本類藥效果差,應用大劑量時可致藥物蓄積,毒性增加;糖尿病;高尿酸血癥或有痛風病史者;嚴重肝功能損害者,水、電解質紊亂可誘發肝昏迷;高鈣血癥;低鈉血癥;紅斑狼瘡,可加重病情或誘發活動;胰腺炎;交感神經切除者降壓作用加強;有黃疸的嬰兒。4.隨訪檢查:血電解質;血糖;血尿酸;血肌酶,尿素氮;血壓。5.應從最小有效劑量開始用藥,以

肝功能不全:房顫相關性卒中和SEE預防的臨床試驗中排除了肝酶增高≥2ULN(正常值上限)的患者。對這一患者亞組無治療經驗,所以不推薦該人群使用本品。 出血風險:與其他所有抗凝藥物一樣,出血風險增高時,應謹慎使用達比加群酯。在接受達比加群酯治療的過程中,任何部位都可能發生出血。如果出現難以解釋的血紅蛋白和/或紅細胞壓積的下降,應注意尋找出血部位。 以下因素與達比加群血藥濃度增高有關:腎功能下降(CrCL 30~50ml/min)、年齡≥75歲、低體重<50kg或聯合使用強效P-gp抑制劑(如:胺碘酮、奎尼丁或維拉帕米)(參見

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