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珍菊降壓片
珍菊降壓片

珍菊降壓片

處方藥 醫保

通用名稱:珍菊降壓片

批準文號:國藥準字Z20063885

生產企業: 上海世康特制藥有限公司

功能主治:降壓藥。用于高血壓癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
珍菊降壓片
珍菊降壓片
奧美沙坦酯片
奧美沙坦酯片
主要成分

珍珠層粉、野菊花膏粉、蘆丁、氫氯噻嗪、鹽酸可樂定。

奧美沙坦酯。

生產企業

上海世康特制藥有限公司

福建天泉藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字Z20063885

國藥準字H20150016

說明
作用與功效

降壓藥。用于高血壓癥。

適用于高血壓的治療。

用法用量

口服,一次1片,一日3次或遵醫囑。

劑量應個體化。在血容量正常的患者中作為單一治療的藥物,通常推薦起始劑量為20mg,每日一次。對進行2周治療后仍需進一步降低血壓的患者,劑量可增至40mg。劑量大于40mg沒顯示出更大的降壓效果。當日劑量相同時,每日2次給藥與每日1次給藥相比沒有顯示出優越性。無論進食與否,傲坦都可以服用。傲坦可以與其他利尿劑合用,也可以與其他抗高血壓藥物聯合使用。兒童:還沒有在18歲以下人群中進行奧美沙坦藥代動力學研究。老年人:奧美沙坦的最大血漿濃度在年輕成人和老年人(≥65歲)中相似。在多次用藥的老年人中觀察到了奧

副作用

尚不明確。

對奧美沙坦所含成分過敏者禁用。

禁忌

成分

降壓藥。用于高血壓癥。

適用于高血壓的治療。

藥理作用

珍菊降壓片的大多不良反應與劑量和療程有關,主要內容如下:1.水、電解質紊亂:水、電解質紊亂所致的副作用較為常見,表現為口干、煩渴、肌肉痙攣、惡心、嘔吐和極度疲乏無力等。包括:易發生低鉀血癥(與氫氨噻嗪的排鉀作用有關),如長期缺鉀可損傷腎小管,嚴重失鉀可引起腎小管上皮的空泡變化以及嚴重快速性心律失常。低氯性堿中毒或低氯、低鉀堿中毒(因氫氯噻嗪可增加氯化物的排泄)。低鈉血癥,可導致中樞神經系統癥狀及加重腎損害。脫水,可造成血容量和腎血流量減少,也可引起腎小球過率降低。2.可干擾腎小管排泄尿酸,引起高尿酸血癥;少數可誘發痛風發作。3.可使糖耐量降低,血糖升高,這可能與抑制胰島素釋放有關。4.可使低密度脂蛋白和三酰甘油升高,高密度脂蛋白降低,有促進動脈粥樣硬化的可能。5.可致過敏反應,如蕁麻疹,但較為少見。6.少見白細胞減少或缺乏、血小板減少性紫癜等。7.其他,可見膽囊炎、胰腺炎、性功能減退、光敏感、色覺障礙等,但較罕見。

在多達3275例患者的對照臨床試驗中評價了奧美沙坦酯的安全性,其中約900例患者至少接受了6個月的治療,525例以上患者接受了1年的治療。結果顯示,奧美沙坦酯有很好的耐受性,不良事件發生率與安慰劑組相似。不良事件通常輕微且短暫,并與劑量、年齡、及種族差異無關。在安慰劑對照臨床試驗中,接受奧美沙坦酯治療的患者中唯一的一項發生率大于1%且高于安慰劑治療組的不良事件是頭暈(3%vs1%);發生率與安慰劑相似,大于1%的不良事件有:背痛、支氣管炎、肌酸磷酸激酶升高、腹瀉、頭痛、血尿、高血糖癥、高甘油三酯血癥、咽炎、鼻炎和鼻竇炎。咳嗽的發生率在安慰劑組(0.7%)和奧美沙坦酯組(0.9%)患者中相似。發生率與安慰劑組相似,低于1%大于0.5%的不良事件有:胸痛、乏力、疼痛、外周性水腫、眩暈、腹痛、消化不良、腸胃炎、惡心、心動過速、高膽固醇血癥、高脂血癥、高尿酸血癥、關節疼痛、關節炎、肌肉疼痛、骨骼疼痛、皮疹和面部水腫等。上述不良事件是否與傲坦有關尚不明確。實驗室檢查結果:在臨床對照試驗中,具有臨床意義的實驗室參數的變化與奧美沙坦酯較少具有相關性。血紅蛋白和血細胞比容:

注意事項

1.交叉過敏:與磺胺類藥物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制劑交叉反應。2.對診斷干擾:可致糖耐量降低,有促進動脈粥樣硬化的可能。3.下列患者應該慎用珍菊降壓片:無尿或嚴重腎功能減退者,因本類藥效果差,應用大劑量時可致藥物蓄積,毒性增加;糖尿病;高尿酸血癥或有痛風病史者;嚴重肝功能損害者,水、電解質紊亂可誘發肝昏迷;高鈣血癥;低鈉血癥;紅斑狼瘡,可加重病情或誘發活動;胰腺炎;交感神經切除者降壓作用加強;有黃疸的嬰兒。4.隨訪檢查:血電解質;血糖;血尿酸;血肌酶,尿素氮;血壓。5.應從最小有效劑量開始用藥,以

1.腎動脈狹窄:有報道稱:ACE抑制劑可能使單側或者雙側腎動脈狹窄患者的血肌酐或者血尿素氮(BUN)升高,但還沒有在此類患者中長期使用傲坦的經驗,但是可能會出現類似的結果。2.腎功能損害:在那些腎功能依賴于腎素-血管緊張素-醛固酮系統活性的患者中(如嚴重的充分性心力衰竭患者)使用ACE抑制劑和AT1受體拮抗劑,可能出現少尿和/或進行性氮質免疫,性腎功能衰竭和/或死亡(罕見),在此類患者中使用奧美沙坦酯治療3.胎兒/新生兒發病和死亡:對D類妊娠(第Ⅱ期和第Ⅲ期),直接作用于RAS的藥物與胎兒和新生兒的損傷有

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