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鹽酸曲美他嗪緩釋片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:鹽酸曲美他嗪緩釋片

批準文號:國藥準字H20193055

生產企業: 齊魯制藥有限公司

功能主治:作為添加藥物,本品用于對一線抗心絞痛治療控制不佳或無法耐受的穩定型心絞痛成年患者的對癥治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸曲美他嗪緩釋片
鹽酸曲美他嗪緩釋片
參烏健腦膠囊
參烏健腦膠囊
主要成分

本品主要成份為鹽酸曲美他嗪。

人參、制何首烏、黨參、黃芪、熟地黃、山藥、丹參、枸杞子、白芍、遠志、茯神、石菖蒲、黃芩、葛根、粉葛、酸棗仁、麥冬、龍骨(粉)、香附、菊花、卵磷脂、維生素E。

生產企業

齊魯制藥有限公司

河北百善藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20193055

國藥準字Z13020058

說明
作用與功效

作為添加藥物,本品用于對一線抗心絞痛治療控制不佳或無法耐受的穩定型心絞痛成年患者的對癥治療。

補腎填精,益氣養血,強身健腦。用于腎精不足,肝氣血虧所引起的精神疲憊、失眠多夢、頭暈目眩、體乏無力、記憶力減退。

用法用量

每日口服2次,每次35mg(1片),早晚餐時服用。三個月后評價治療效果,若無治療作用可停藥。腎功能損害的患者:對于中度腎功能損害(肌酐清除率[30-60]ml/min)患者(參見【注意事項】和藥【代動力學】),推薦劑量為每日早餐期間服用一片35mg片劑。

口服,一次5~6粒,一日3次;兒童酌減或遵醫囑。

副作用

不良反應,即被認為至少可能與曲美他嗪治療相關的不良事件,按以下常規頻率列表如下:很常見(1/10);常見(1/100至<1/10);不常見(1/1000至<1/100);罕見(1/10000至<1000);極罕見(<10000);未知(無法通過已有數據估算)。其余詳見說明書。

詳見說明書

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠:無孕婦使用曲美他嗪的數據。動物研究未顯示在生殖毒性方面直接或間接的有害影響(參見【藥理毒理】)。從安全的角度考慮,最好避免在妊娠期間服用該藥。2.哺乳:曲美他嗪及其代謝產物是否經母乳排出尚不清楚。不能排除對新生兒/嬰幼兒的風險。哺乳期間不應服用曲美他嗪。3.生育能力:生殖毒性研究表明不影響雄性和雄性大鼠的生育能力(參見【藥理毒理】)。兒童用藥:尚未確定曲美他嗪在18歲以下人群中的安全性和療效。無可用數據。老年用藥:由于存在腎功能與年齡相關的下降,老年患者的曲美他嗪暴露量可能增加(參見【藥代動力學】)。在中度腎功能損害(肌酐清除率30-60m/min)患者中,推薦劑量為每日早餐期間服用1片35mg片劑。老年患者劑量增加時應謹慎(參見【注意事項】)。

詳見說明書

成分

作為添加藥物,本品用于對一線抗心絞痛治療控制不佳或無法耐受的穩定型心絞痛成年患者的對癥治療。

補腎填精,益氣養血,強身健腦。用于腎精不足,肝氣血虧所引起的精神疲憊、失眠多夢、頭暈目眩、體乏無力、記憶力減退。

藥理作用

詳見說明書

注意事項

1.此藥不作為心絞痛發作時的對癥治療用藥,也不適用于不穩定心絞痛或心肌梗死的初始治療。此藥不應用于入院前或入院后最初幾天的治療。心絞痛發作時,對冠狀動脈病況應重新評估,并考慮治療的調整(藥物治療和可能的血運重建)。 2.曲美他嗪可引起或加重帕金森癥狀(震顫、運動不能、張力亢進),應定期進行檢查,尤其針對老年患者。出現可疑情況時,應由神經科醫生進行適當檢查。 3.發生運動障礙時,如帕金森癥狀、不寧腿綜合征、震顫、步態不穩,應徹底停用曲美他嗪。 4.這些事件發生率低,且停藥后通常是可逆的。多數患者停用曲美他嗪后4個月內恢復。如果停藥后帕金森癥狀持續4個月以上,則應征詢神經科醫生的意見。 5.可能會出現與步態不穩或低血壓相關的跌倒,特別是對于服用抗高血壓藥物的患者(參見

1.忌辛辣、生冷、油膩食物。2.感冒發熱病人不宜服用參烏健腦膠囊。3.本品宜飯前服用。4.高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病患者應在醫師指導下服用。5.本品不能長期或反復服用,服藥2周癥狀無緩解,應去醫院就診。6.嚴格按用法用量服用,兒童應在醫師指導下服用。7.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。8.本品性狀發生改變時禁止使用。9.兒童必須在成人監護下使用。10.請將本品放在兒童不能接觸的地方。11.如正在使用其他藥品,使用參烏健腦膠囊前請咨詢醫師或藥師。

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