去甲斑蝥素片

轉移因子口服溶液

本品主要成分去甲斑蝥素，化學名稱為：外-1:2-順-3:6-氧橋-六氫化鄰苯二甲酸酐。

本品系用健康豬或牛脾臟為原料，制成的含多肽氨基酸和多核苷酸混合物的溶液。輔料：無。

山東信誼制藥有限公司

長春精優(yōu)藥業(yè)股份有限公司

國藥準字H37023401

國藥準字H20044290

適用于肝癌、食管癌、胃和賁門癌等及白細胞低下癥、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒攜帶者，亦可作為術前用藥或用于聯(lián)合化療中。

慢性乙型肝炎、惡性腫瘤、病毒性感染、免疫缺陷病、帶狀皰疹、過敏性疾病。

口服。一次5~15mg，一日3次。由小劑量開始逐漸增量，晚期患者可用較高劑量，兒...

成人及1歲以上兒童：每次10ml，每日2次；1歲以下兒童：每次5ml，每日2次。

部分病人可出現(xiàn)惡心、嘔吐、頭暈等癥狀，停藥減量或對癥處理可自行消失。

副作用可能包括：偶見皮疹、瘙癢、發(fā)熱等過敏反應；少數(shù)患者可能出現(xiàn)頭暈、惡心、腹瀉等不適。

適用于肝癌、食管癌、胃和賁門癌等及白細胞低下癥、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒攜帶者，亦可作為術前用藥或用于聯(lián)合化療中。

慢性乙型肝炎、惡性腫瘤、病毒性感染、免疫缺陷病、帶狀皰疹、過敏性疾病。

1.藥理：本品動物體外試驗，對肝癌BEL-7402、食管癌CaEs-17、喉癌SMMC-7721、宮頸癌Hela等細胞株的形態(tài)或增殖有破壞或抑制作用。體內試驗，對小鼠艾氏腹水癌、肉瘤180及肝癌實體型有一定的抑制效力，可提高腹水肝癌H22小鼠瘤細胞微粒體的呼吸控制率及溶酶體酶活性，抑制癌細胞DNA合成，破壞癌細胞骨架及超微結構。干擾癌細胞分裂，阻斷于M期，并影響其周期運行速度，使癌細胞骨架破壞（微絲、微管）影響癌細胞超微結構導致線粒體、微絨毛及質膜損傷等，阻斷細胞分裂周期的M期干擾癌細胞分裂。 2.毒理：小鼠灌胃細胞的LD50為43.3mg/Kg。對小鼠的研究顯示去甲斑蝥素對免疫功無明顯抑制。用藥后可見的細胞有一定程度升高。并有改善肝功能及抑制乙型肝炎病毒復制作用，與其它化療藥物合用能提高療效，降低副作用。

未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

成人及1歲以上兒童：每次10ml，每日2次；1歲以下兒童：每次5ml，每日2次。