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復(fù)方斑蝥膠囊
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復(fù)方斑蝥膠囊

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:復(fù)方斑蝥膠囊

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z20013152

生產(chǎn)企業(yè): 陜西方舟制藥有限公司 ?

功能主治:破血消瘀,攻毒蝕瘡。用于原發(fā)性肝癌、肺癌、直腸癌、惡性淋巴瘤、婦科惡性腫瘤等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
復(fù)方斑蝥膠囊
復(fù)方斑蝥膠囊
注射用奧沙利鉑
注射用奧沙利鉑
主要成分

斑蝥、刺五加、莪術(shù)、熊膽粉、人參、三棱、山茱萸、甘草、黃芪、半枝蓮、女貞子。

奧沙利鉑。

生產(chǎn)企業(yè)

陜西方舟制藥有限公司 ?

哈藥集團(tuán)生物工程有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字Z20013152

國藥準(zhǔn)字H20133094

說明
作用與功效

破血消瘀,攻毒蝕瘡。用于原發(fā)性肝癌、肺癌、直腸癌、惡性淋巴瘤、婦科惡性腫瘤等。

1.用于治療氟脲嘧啶治療無效的結(jié)直腸癌,可單獨(dú)或與氟脲嘧啶聯(lián)合使用。2.可單藥或聯(lián)合治療晚期卵巢癌。

用法用量

口服,一次3粒,一日2次。

限成人使用。作為一線治療,奧沙利鉑推薦劑量為85mg/m2靜脈輸注,每2周重復(fù)1次。應(yīng)按照病人的耐受程度進(jìn)行劑量調(diào)整。奧沙利鉑應(yīng)在輸注氟脲嘧啶前給藥。將奧沙利鉑溶于5%葡萄糖溶液250-500mL中,持續(xù)輸注2-6小時。奧沙利鉑主要用于以5-氟脲嘧啶持續(xù)輸注為基礎(chǔ)的聯(lián)合方案中。在雙周方案中,5-氟脲嘧啶采用推注與持續(xù)輸注聯(lián)合的給藥方式。特殊人群:-腎功能不全者:本藥尚無用于嚴(yán)重腎功能不全患者的資料。中度腎功不全者,開始治療時可給予常規(guī)推薦劑量。對于輕度腎功能不全者,無需調(diào)整劑量。-肝功能不全者:對于有嚴(yán)重肝功能不全者,本藥應(yīng)用尚無研究。對于治療開始時肝功能檢查不正常的患者人群,應(yīng)用本藥未出現(xiàn)急性毒性的增加。在臨床研究中,肝功能不全者未進(jìn)行特別的劑量調(diào)整。給藥方法:奧沙利鉑用于靜脈輸注,使用時無需水化。將奧沙利鉑溶于5%葡萄糖溶液250-500mL中,通過外周或中央靜脈滴注2-6小時。奧沙利鉑必須在5-氟脲嘧啶前滴注。如果漏于血管外,必須立即終止給藥。

副作用

偶見消化道不適。

1.對鉑類藥物有過敏史者禁用。2.嚴(yán)重腎功能不全者禁用。

禁忌

成分

破血消瘀,攻毒蝕瘡。用于原發(fā)性肝癌、肺癌、直腸癌、惡性淋巴瘤、婦科惡性腫瘤等。

1.用于治療氟脲嘧啶治療無效的結(jié)直腸癌,可單獨(dú)或與氟脲嘧啶聯(lián)合使用。2.可單藥或聯(lián)合治療晚期卵巢癌。

藥理作用

藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)證明:本品具有抑制癌細(xì)胞增生的作用。對小鼠H22實(shí)體瘤有顯著抑制作用,對小鼠肝癌H22腹水瘤的生存期有顯著抑制作用;對接種H22實(shí)體瘤小鼠溶血素抗體有顯著提高作用,增強(qiáng)H22實(shí)體瘤小鼠淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率,增強(qiáng)免疫功能,顯著升高白細(xì)胞;提高耐缺氧抗疲勞作用,改善血液微循環(huán);與抗腫瘤藥5-fu或環(huán)磷酰胺等合用,明顯提高抑瘤率,有顯著增效作用。

1.血液學(xué)方面的不良反應(yīng)主要是貧血,白細(xì)胞減少,粒細(xì)胞減少及血小板減少。2.非血液學(xué)方面的不良反應(yīng)主要是惡心、嘔吐、腹瀉。3.神經(jīng)系統(tǒng)以末梢神經(jīng)炎為主要表現(xiàn),有時可有口腔周圍、上呼吸道和上消化道的痙攣及感覺障礙。

注意事項(xiàng)

本品為抗癌藥物;成人按說明書服用或遵醫(yī)囑;兒童遵醫(yī)囑;肝腎功能不全者慎用。

1.奧沙利鉑應(yīng)在具有抗癌化療經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師的監(jiān)督下使用。特別是與具有潛在性神經(jīng)毒性的藥物聯(lián)合用藥時,應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測奧沙利鉑的神經(jīng)學(xué)安全性。2.應(yīng)給予預(yù)防性和/或治療性的止吐用藥;3.當(dāng)出現(xiàn)血液毒性時(白細(xì)胞<2000/mm3或血小板<50000/mm3〉,應(yīng)推遲下周期用藥,直到恢復(fù)。4.在每一療程治療之前應(yīng)進(jìn)行血液計(jì)數(shù)和分類,在治療開始之前應(yīng)進(jìn)行神經(jīng)學(xué)檢查,之后應(yīng)定期進(jìn)行。5.患者在兩個療程之間持續(xù)存在疼痛性感覺異常或/和功能障礙時,本品用量應(yīng)減少25%,調(diào)整劑量后若癥狀仍存在或加重,應(yīng)停藥。

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