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來(lái)曲唑片
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來(lái)曲唑片

非處方藥 醫(yī)保乙類(lèi) 進(jìn)口

通用名稱(chēng):來(lái)曲唑片

批準(zhǔn)文號(hào):注冊(cè)證號(hào)H20140149

生產(chǎn)企業(yè): Novartis Pharma Stein AG,Switz

功能主治:對(duì)絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類(lèi)患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明。 對(duì)已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類(lèi)患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明。 治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽(yáng)性孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

溫馨提示:外觀(guān)包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
來(lái)曲唑片
來(lái)曲唑片
氟尿嘧啶口服乳
氟尿嘧啶口服乳
主要成分

來(lái)曲唑

本品主要成份為氟尿嘧啶。

生產(chǎn)企業(yè)

Novartis Pharma Stein AG,Switz

上海安丁生物(湯陰)藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

注冊(cè)證號(hào)H20140149

國(guó)藥準(zhǔn)字H41025157

說(shuō)明
作用與功效

對(duì)絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類(lèi)患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明。 對(duì)已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類(lèi)患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明。 治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽(yáng)性孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

用于消化系統(tǒng)腫瘤,包括胃癌、胰腺癌、腸癌、膽道癌、原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性肝癌。

用法用量

以本品輔助治療應(yīng)服用5年或直到病情復(fù)發(fā)。   對(duì)于已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的...

口服。一次10~20ml,一日3次,30天為1療程。

副作用

本品在所有晚期乳腺癌患者一線(xiàn)治療和二線(xiàn)治療,以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標(biāo)準(zhǔn)治療后的后續(xù)強(qiáng)化輔助治療試驗(yàn)中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對(duì)照組,中位治療持續(xù)時(shí)間60個(gè)月)、80%接受后續(xù)強(qiáng)化輔助治療的患者(本品和安慰劑對(duì)照組,中位治療持續(xù)時(shí)間60個(gè)月)和三分之一接受本品治療的晚期轉(zhuǎn)移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應(yīng)。臨床研究中觀(guān)察到的不良反應(yīng)均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應(yīng)是由雌激素缺乏所致。   臨床試驗(yàn)中最常見(jiàn)的不良反應(yīng)為熱潮紅,關(guān)節(jié)痛、惡心和疲勞。很多不良反應(yīng)是因?yàn)榇萍に厝狈λ碌恼K幚碜饔?如,熱潮紅、脫發(fā)和陰道出血)。表1列出的不良反應(yīng)來(lái)源于臨床研究和上市后報(bào)告。   (表格見(jiàn)說(shuō)明書(shū))   (1)包括神經(jīng)質(zhì)、興奮   (2)包括感覺(jué)異常、感覺(jué)遲鈍   (3)包括淺表或深部血栓性靜脈炎   (4)包括紅斑、斑丘疹、牛皮癬、水泡疹   (5)包括乏力、不適   (6)僅在轉(zhuǎn)移/新輔助治療中出現(xiàn)   (7)在輔助治療中,不考慮因果關(guān)系,來(lái)曲唑和他莫昔芬組發(fā)生下列不良反應(yīng)的頻率分別為:血栓(2.1%vs.3.6%)、心絞痛(1.1%vs1.0%)、心肌梗

1.妊娠3個(gè)月內(nèi)孕婦禁用。2.伴發(fā)水痘或帶狀皰疹時(shí)患者禁用。3.哺乳期婦女禁用。4.體質(zhì)衰弱患者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對(duì)于有懷孕可能的婦女,包括絕經(jīng)前期或者絕經(jīng)不久的婦女,醫(yī)師應(yīng)告知這些患者充分避孕的必要性,直到患者完全達(dá)到絕經(jīng)后狀態(tài)。   妊娠大鼠口服應(yīng)用來(lái)曲唑后,可導(dǎo)致治療動(dòng)物畸胎發(fā)生率的輕度升高。但是目前還難以確定這是否是藥理學(xué)特性間接作用(抑制雌激素的生物合成)的結(jié)果還是來(lái)曲唑本身的直接作用。   臨床前研究?jī)H限于那些已知的藥理作用,人類(lèi)用藥的安全性資料均來(lái)源于動(dòng)物研究,因此建議妊娠期和哺乳期禁用來(lái)曲唑。 兒童用藥:來(lái)曲唑不能應(yīng)用于兒童或青少年。 老年用藥:老年患者無(wú)須調(diào)整劑量。

成分

對(duì)絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類(lèi)患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明。 對(duì)已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類(lèi)患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明。 治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽(yáng)性孕激素受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

用于消化系統(tǒng)腫瘤,包括胃癌、胰腺癌、腸癌、膽道癌、原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性肝癌。

藥理作用

藥理作用   由于乳腺腫瘤組織的生長(zhǎng)依賴(lài)于雌激素的存在,因此消除雌激介導(dǎo)的刺激作用是腫瘤獲得緩解的前提。在絕經(jīng)后女性中,雌激素主要是在芳香化酶的作用下產(chǎn)生的,它可將腎上腺產(chǎn)生的雄激素,主要是雄烯二酮和睪丸酮轉(zhuǎn)化為雌酮(E1)和雌二醇(E2)。因此可以通過(guò)特異性地抑制芳香化酶而抑制雌激素在周?chē)M織和腫瘤組織本身中的生物合成。   來(lái)曲唑是一種選擇性的、非甾體類(lèi)的芳香化酶抑制劑,它可以競(jìng)爭(zhēng)性地與細(xì)胞色素P450酶的亞單位的血紅素結(jié)合,從而抑制芳香化酶,導(dǎo)致雌激素在所有組織中的生物合成減少。   在健康絕經(jīng)后女性中,單次應(yīng)用0.1、0.5、2.5 mg的來(lái)曲唑,可以分別從基線(xiàn)水平將雌酮和雌二醇的血清濃度降低75-78%和78%。在48-78小時(shí)可達(dá)到最強(qiáng)效果。   在絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者中,所有接受每日0.1-5 mg劑量的患者,其血漿雌二醇、雌酮和硫酸雌酮的水平可以分別從基線(xiàn)水平下降75-95%。當(dāng)劑量達(dá)到0.5 mg或更高時(shí),很多雌酮和硫酸雌酮的值低于檢測(cè)限,表明在此劑量水平可能得到更高的抑制率。在所有接受治療的患者中,藥物在治療過(guò)程中對(duì)雌激素生物合成的抑制作用一直保持存在。   未觀(guān)察

1.惡心、食欲減退或嘔吐,一般劑量多不嚴(yán)重,偶見(jiàn)口腔黏膜炎或潰瘍,腹部不適或腹瀉。周?chē)准?xì)胞減少常見(jiàn)(大多在療程開(kāi)始后,2~3周內(nèi)達(dá)最低點(diǎn),約在3~4周后恢復(fù)正常),血小板減少罕見(jiàn)。極少見(jiàn)咳嗽、氣急或小腦共濟(jì)失調(diào)等。 2.長(zhǎng)期應(yīng)用可導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)毒性及骨髓抑制。 3.偶見(jiàn)用藥后心肌缺血,可出現(xiàn)心絞痛和心電圖的變化。

注意事項(xiàng)

運(yùn)動(dòng)員慎用   對(duì)于絕經(jīng)狀態(tài)不明的患者,在治療之前須檢查患者的LH、FSH和/或雌二醇水平從而確定其絕經(jīng)狀態(tài)。   本品不得與其它含雌激素的藥物同時(shí)使用,因?yàn)榇萍に貢?huì)抵消本品的藥理作用。   本品可降低血液循環(huán)中的雌激素水平,長(zhǎng)期使用可能導(dǎo)致骨密度降低。   對(duì)于患有骨質(zhì)疏松癥或具有骨質(zhì)疏松風(fēng)險(xiǎn)的婦女,在使用本品進(jìn)行輔助治療之前,應(yīng)使用骨密度劑量?jī)x對(duì)骨密度進(jìn)行評(píng)估,之后須定期檢查。   建議在治療期間檢測(cè)總體骨骼健康,如有必要應(yīng)隨時(shí)檢查,從而防止或治療骨質(zhì)疏松癥,應(yīng)密切觀(guān)察出現(xiàn)問(wèn)題的患者。   腎功能不全?   沒(méi)有在肌酐清除率<10 mL/分的女性中使用過(guò)來(lái)曲唑,在這些患者中應(yīng)謹(jǐn)慎權(quán)衡本品治療可能的益處及潛在的危險(xiǎn)性。   肝功能不全   嚴(yán)重肝功能不全的患者中,其全身藥物濃度和藥物的終末半衰期接近健康志愿者的2倍,因此應(yīng)對(duì)這些患者嚴(yán)密觀(guān)察(見(jiàn)藥代動(dòng)力學(xué))。沒(méi)有重復(fù)用藥的臨床經(jīng)驗(yàn)。   對(duì)駕駛和操作機(jī)器能力的影響?   在應(yīng)用本品過(guò)程中可觀(guān)察到用藥相關(guān)的疲乏和頭暈,偶見(jiàn)觀(guān)察到嗜睡,因此應(yīng)提醒患者當(dāng)駕駛車(chē)輛或操作機(jī)器時(shí)應(yīng)注意。

1.本品在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中有致畸和致癌性,但在人類(lèi),其致突變、致畸和致癌性均明顯低于氮芥類(lèi)或其他細(xì)胞毒性藥物,長(zhǎng)期應(yīng)用本品導(dǎo)致第二個(gè)原發(fā)惡性腫瘤的危險(xiǎn)性比氮芥等烷化劑為小。2.為增強(qiáng)療效,服時(shí)搖勻。3.除單用本品較小劑量作放射增敏劑外,一般不宜和放射治療同用。4.有下列情況者慎用本品:(1)肝功能明顯異常。(2)周?chē)准?xì)胞計(jì)數(shù)低于3500/mm3.血小板低于5萬(wàn)/mm3者。(3)感染、出血(包括皮下和胃腸道)或發(fā)熱超過(guò)38℃者。(4)明顯胃腸道梗阻者。(5)失水或(和)酸堿、電解質(zhì)平衡失調(diào)者。5.開(kāi)始治療前及療程中應(yīng)定期檢查周?chē)蟆?.老年患者慎用氟尿嘧啶,年齡在70歲以上及女性患者,曾報(bào)道對(duì)氟尿嘧啶為基礎(chǔ)的化療有個(gè)別的嚴(yán)重毒性危險(xiǎn)因素。密切監(jiān)測(cè)和保護(hù)臟器功能是必要的。

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