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來曲唑片
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來曲唑片

非處方藥 醫(yī)保乙類 進口

通用名稱:來曲唑片

批準文號:注冊證號H20140149

生產(chǎn)企業(yè): Novartis Pharma Stein AG,Switz

功能主治:對絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。 對已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。 治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應為自然絕經(jīng)或人工誘導絕經(jīng)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
來曲唑片
來曲唑片
注射用鹽酸平陽霉素
注射用鹽酸平陽霉素
主要成分

來曲唑

鹽酸平陽霉素

生產(chǎn)企業(yè)

Novartis Pharma Stein AG,Switz

天津太河制藥有限公司

批準文號

注冊證號H20140149

國藥準字H12020933

說明
作用與功效

對絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。 對已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。 治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應為自然絕經(jīng)或人工誘導絕經(jīng)。

主治唇癌、舌癌、齒齦癌、鼻咽癌等關(guān)頸部鱗癌。

用法用量

以本品輔助治療應服用5年或直到病情復發(fā)。   對于已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的...

1?靜脈內(nèi)注射:用生理鹽水或葡萄糖溶液等適合靜脈用之注射液5~20ml溶解本品4~15mg(效價)/ml的濃度注射。 2?肌內(nèi)注射:用生理鹽水5ml以下溶解本品4~15mg(效價)/ml的濃度注射。 3?動脈內(nèi)注射:用3~25ml添加抗凝血劑(如肝素)的生理鹽水溶解本品4~8mg(效價)作一次動脈內(nèi)注射或持續(xù)動脈內(nèi)注射。 4?成人每次劑量為8mg(效價),通常每周給藥2~3次。根據(jù)患者情況可增加或減少至每日一次到每周一次。顯示療效的劑量一般為80~160mg(效價)。一個療程的總劑量為240mg(效價)。 5?腫瘤消失后,應適當加給藥,如每周1次8mg(效價)靜注10次左右. 6?治療血管瘤及淋巴管瘤:平陽霉素瘤體內(nèi)注射治療淋巴管瘤:每次4~8mg,溶入注射用水2ml~4ml,有囊者盡可能抽盡囊內(nèi)液后注藥,間歇期至少1月,5次為1個療程.3個月以下新生兒暫不使用或減量使用.治療血管瘤:每次注射平陽霉素4~8mg,用生理鹽水或利多可因注射液3ml~5ml稀釋.注入瘤體內(nèi),注射1次未愈者,間歇7~10天重復注射,藥物總量一般不超過70mg(效價). 7?治療鼻息肉:取平陽霉素1支(含8mg)用生理鹽水4ml溶解,用細長針頭行息肉內(nèi)注射,每次息肉注射2ml~4ml,即一次注射1~2個息肉.觀察15~30分鐘有無過敏反應,每周1次,五次為1個療程,一般1~2療程.

副作用

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療,以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標準治療后的后續(xù)強化輔助治療試驗中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組,中位治療持續(xù)時間60個月)、80%接受后續(xù)強化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組,中位治療持續(xù)時間60個月)和三分之一接受本品治療的晚期轉(zhuǎn)移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應。臨床研究中觀察到的不良反應均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應是由雌激素缺乏所致。   臨床試驗中最常見的不良反應為熱潮紅,關(guān)節(jié)痛、惡心和疲勞。很多不良反應是因為雌激素缺乏所致的正常藥理作用(如,熱潮紅、脫發(fā)和陰道出血)。表1列出的不良反應來源于臨床研究和上市后報告。   (表格見說明書)   (1)包括神經(jīng)質(zhì)、興奮   (2)包括感覺異常、感覺遲鈍   (3)包括淺表或深部血栓性靜脈炎   (4)包括紅斑、斑丘疹、牛皮癬、水泡疹   (5)包括乏力、不適   (6)僅在轉(zhuǎn)移/新輔助治療中出現(xiàn)   (7)在輔助治療中,不考慮因果關(guān)系,來曲唑和他莫昔芬組發(fā)生下列不良反應的頻率分別為:血栓(2.1%vs.3.6%)、心絞痛(1.1%vs1.0%)、心肌梗

1對博萊霉素類抗生素有過敏史的患者禁用。 2對有肺、肝、腎功能障礙的患者慎用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對于有懷孕可能的婦女,包括絕經(jīng)前期或者絕經(jīng)不久的婦女,醫(yī)師應告知這些患者充分避孕的必要性,直到患者完全達到絕經(jīng)后狀態(tài)。   妊娠大鼠口服應用來曲唑后,可導致治療動物畸胎發(fā)生率的輕度升高。但是目前還難以確定這是否是藥理學特性間接作用(抑制雌激素的生物合成)的結(jié)果還是來曲唑本身的直接作用。   臨床前研究僅限于那些已知的藥理作用,人類用藥的安全性資料均來源于動物研究,因此建議妊娠期和哺乳期禁用來曲唑。 兒童用藥:來曲唑不能應用于兒童或青少年。 老年用藥:老年患者無須調(diào)整劑量。

兒童注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老人注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

對絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。 對已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。 治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應為自然絕經(jīng)或人工誘導絕經(jīng)。

主治唇癌、舌癌、齒齦癌、鼻咽癌等關(guān)頸部鱗癌。

藥理作用

藥理作用   由于乳腺腫瘤組織的生長依賴于雌激素的存在,因此消除雌激介導的刺激作用是腫瘤獲得緩解的前提。在絕經(jīng)后女性中,雌激素主要是在芳香化酶的作用下產(chǎn)生的,它可將腎上腺產(chǎn)生的雄激素,主要是雄烯二酮和睪丸酮轉(zhuǎn)化為雌酮(E1)和雌二醇(E2)。因此可以通過特異性地抑制芳香化酶而抑制雌激素在周圍組織和腫瘤組織本身中的生物合成。   來曲唑是一種選擇性的、非甾體類的芳香化酶抑制劑,它可以競爭性地與細胞色素P450酶的亞單位的血紅素結(jié)合,從而抑制芳香化酶,導致雌激素在所有組織中的生物合成減少。   在健康絕經(jīng)后女性中,單次應用0.1、0.5、2.5 mg的來曲唑,可以分別從基線水平將雌酮和雌二醇的血清濃度降低75-78%和78%。在48-78小時可達到最強效果。   在絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者中,所有接受每日0.1-5 mg劑量的患者,其血漿雌二醇、雌酮和硫酸雌酮的水平可以分別從基線水平下降75-95%。當劑量達到0.5 mg或更高時,很多雌酮和硫酸雌酮的值低于檢測限,表明在此劑量水平可能得到更高的抑制率。在所有接受治療的患者中,藥物在治療過程中對雌激素生物合成的抑制作用一直保持存在。   未觀察

1藥理平陽霉素是由平陽鏈霉菌(StieplomycesPingyangensisn.S.P)產(chǎn)生的博萊霉素類抗腫瘤抗生素,能抑制癌細胞DNA的合成和切斷DNA鏈,影響癌細胞代謝功能,促進癌細胞變性,壞死。體外實驗證明:平陽霉素對培養(yǎng)的多種癌細胞如肝癌BEL7402,胃癌MGC803,鼻咽癌CNB-2,結(jié)腸癌HT-29和口腔鱗癌KB均有較強的殺滅作用。在體內(nèi):平陽霉素對大鼠皮下接種的瓦克瘤256,小鼠肉瘤180,肉瘤37,肝癌和黑色素瘤都有明顯的抑制作用,對小鼠皮下接種的結(jié)腸癌C20;食管癌SGA73和Lewis肺癌的抗腫瘤作用強于絲裂霉素和BleomycinA2。平陽霉素為細胞周期非特異性藥物,對機體的免疫功能和造血功能無明顯影響。 2毒理用18~20克體重的小白鼠,雄雌各半,隨機分組,每組10只動物,分別由靜脈或腹腔內(nèi)注射平陽云霉素,觀察14天,記錄死亡動物數(shù),用機率對數(shù)繪圖法測定LD50和LD10。結(jié)果:平陽霉素靜脈注射的LD50為165ml/Kg,LD10為100ml/Kg;腹腔內(nèi)注射的LD50為188ml/Kg,LD10為125ml/Kg。

注意事項

運動員慎用   對于絕經(jīng)狀態(tài)不明的患者,在治療之前須檢查患者的LH、FSH和/或雌二醇水平從而確定其絕經(jīng)狀態(tài)。   本品不得與其它含雌激素的藥物同時使用,因為雌激素會抵消本品的藥理作用。   本品可降低血液循環(huán)中的雌激素水平,長期使用可能導致骨密度降低。   對于患有骨質(zhì)疏松癥或具有骨質(zhì)疏松風險的婦女,在使用本品進行輔助治療之前,應使用骨密度劑量儀對骨密度進行評估,之后須定期檢查。   建議在治療期間檢測總體骨骼健康,如有必要應隨時檢查,從而防止或治療骨質(zhì)疏松癥,應密切觀察出現(xiàn)問題的患者。   腎功能不全?   沒有在肌酐清除率<10 mL/分的女性中使用過來曲唑,在這些患者中應謹慎權(quán)衡本品治療可能的益處及潛在的危險性。   肝功能不全   嚴重肝功能不全的患者中,其全身藥物濃度和藥物的終末半衰期接近健康志愿者的2倍,因此應對這些患者嚴密觀察(見藥代動力學)。沒有重復用藥的臨床經(jīng)驗。   對駕駛和操作機器能力的影響?   在應用本品過程中可觀察到用藥相關(guān)的疲乏和頭暈,偶見觀察到嗜睡,因此應提醒患者當駕駛車輛或操作機器時應注意。

1.發(fā)熱,給藥后如患者出現(xiàn)發(fā)熱現(xiàn)象,可給予退熱藥。對出現(xiàn)高熱的病人,在以后的治療中應減少劑量,縮短給藥時間,并在給藥前后給予解熱藥或抗過敏劑。 2.病人出現(xiàn)皮疹等過敏癥狀時應停止給藥,停藥后癥狀可自然消失。 3.病人如出現(xiàn)咳嗽、咳痰、呼吸困難等肺炎樣癥狀,同時胸部X-光片出現(xiàn)異常,應停止給藥,并給予甾體激素和適當?shù)目股亍?4.偶爾出現(xiàn)休克樣癥狀(血壓低下,發(fā)冷發(fā)熱、喘鳴、意識模糊等),應立即停止給藥,對癥處理。 5.局部用藥的用法用量供臨床醫(yī)師參考。 6.需按醫(yī)師處方,指示用藥。

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