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注射用氯諾昔康
注射用氯諾昔康

注射用氯諾昔康

處方藥 醫保

通用名稱:注射用氯諾昔康

批準文號:國藥準字H20057160

生產企業: 哈爾濱三聯藥業股份有限公司

功能主治:本品適用于急性中度手術后疼痛以及與急性腰、坐骨神經相關的疼痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用氯諾昔康
注射用氯諾昔康
阿法骨化醇軟膠囊
阿法骨化醇軟膠囊
主要成分

?本品的主要成份為氯諾昔康。

本品主要成份為:阿法骨化醇。

生產企業

哈爾濱三聯藥業股份有限公司

上海信誼延安藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20057160

國藥準字H20010619

說明
作用與功效

本品適用于急性中度手術后疼痛以及與急性腰、坐骨神經相關的疼痛。

骨質疏松癥。

用法用量

1、肌肉(>5秒)或靜脈(>15秒)注射。在注射前須將本品用2ml注射用水溶解。靜脈注射時須再用不少于2ml的0.9%NaCl注射液稀釋。 2、本品常規劑量是:起始劑量8mg(1瓶)。如8mg(1瓶)不能充分緩解疼痛,可加用一次8mg(1瓶)。有些病例在術后第一天可能需要另加8mg(1瓶),即當天最大劑量為24mg(3瓶)。其后本品的劑量為8mg(1瓶),每日2次。每日劑量不應超過16mg(2瓶)。

口服,每日一次,每次0.5g(0.25g規格2粒;0.5g規格1粒),或遵醫囑。

副作用

1、已知對本品過敏的患者。 2、服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。 3、禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。 4、有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 5、有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發潰瘍/出血的患者。 6、重度心力衰竭患者。 7、有出血性體質、凝血障礙或手術中有出血危險或凝血機制不健全的病人。 8、中度到重度腎功能受損。 9、腦出血或疑有腦出血者。 10、大量失血或脫水者。 11、肝功能嚴重受損者。 12、妊娠和哺乳期病人。 13、對年齡小于18歲或大于65歲病人群缺乏臨床經驗的情況。

1.消化系統:偶有食欲不振、惡心、嘔氣、嘔吐、腹脹、腹瀉、便秘、胃痛,胃部不適感、偶有消化不良、口腔內不適感、口渴等癥狀。2.精神神經系統:偶有頭痛、頭重、失眠、精神恍惚、乏力、倦怠感、頭暈、麻木感、嗜睡、記憶的減退、耳鳴、老年性耳聾,背痛、肩部的肌肉僵硬、下肢的緊張感、胸痛等癥狀。3.循環系統:偶有輕度的血壓上升、心悸。4.肝臟:偶有GOT、GPT、LDH、-GTP值的上升。5.腎臟:偶有BUN、肌酐值的上升(腎功能減退)、腎結石。6.皮膚:有時有搔癢感、皮疹、偶有發熱感。7.眼:偶有結膜充血。8.骨:偶有關節周圍的鈣化。9.其他:偶有噪音嘶啞、水腫。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:關于孕婦及哺乳期婦女用藥的安全性尚未確立。兒童用藥:給小兒服用本品時,應充分觀察血清鈣值,尿中鈣/鉻比值等,同時慎重掌握服用量,從少量漸增,以免過量服用。老年用藥:一般來說,因高齡者的生理機能低下,要注意服用量。

成分

本品適用于急性中度手術后疼痛以及與急性腰、坐骨神經相關的疼痛。

骨質疏松癥。

藥理作用

本品可能引起以下不良反應: 1、發生率在10%以上的不良反應:無發生率在1%至10%的不良反應:與注射部位相關的不良反應(如疼痛、發紅刺痛、緊張感)、胃痛、惡心、嘔吐、眩暈、思睡、嗜睡加重、頭痛、皮膚潮紅。 2、發生率在1%以下的不良反應:胃腸脹氣、躁動、消化不良、腹瀉、血壓增高、心悸、寒戰、多汗、味覺障礙、口干、白細胞減少、血小板減少、排尿障礙。

注意事項

1、避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2、根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3、在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏?。┑幕颊邞斏魇褂梅晴摅w抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 4、有高血壓和/或心力衰竭(如液體潴留和水腫)病史的患者應慎用。 5、和所有非甾體抗炎藥(NSAIDs)一樣,本品可導致新發高血壓或使已有的高血壓癥狀加重,其中的任何一種都可導致心血管事件的發生率增加。服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥(NSAIDs)時,可能會影響這些藥物的療效。高血壓病患者應慎用非甾體抗炎藥(NSAIDs),包括本品。在開始本品治療和整個治療過程中應密切監測血壓。 6、針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取的步驟?;颊邞摼柚T如胸痛、氣短、無力、言語含糊等癥狀和體征,而且當有任何上述癥狀或體征發生后應該馬上尋求醫生幫助。 7、NSAIDs,包括本品可能引起致命的、嚴重的皮膚不良反應,例如剝脫性皮炎、StevensJohnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死溶解癥(TEN)。這些嚴重事件可在沒有征兆的情況下出現。應告知患者嚴重皮膚反應的癥狀和體征,在第一次出現皮膚皮疹或過敏反應的其他征象時,應停用本品。 8、對有以下情況的病人,本品只能用于特別病例: (1)肝、腎功能受損者。 (2)有胃腸道出血或十二指潰瘍病史者。 (3)凝血障礙者。 9、不要超過醫囑劑量。大于推薦的用量并不增加本品療效,相反,可能引起不良反應。 10、孕婦及哺乳期婦女用藥:禁忌。 11、兒童用藥:18歲以下人群不推薦使用。 12、老年用藥:沒有研究顯示老年患者用藥需要減量。 13、藥物過量:在確定或懷疑用藥過量時,應立即停止使用本品,并立即與醫師或醫院聯系。使用過量本品時,病人所出現的不良反應癥狀可能會較嚴重。

1. 高鈣血癥患者禁用;2. 腎功能不全患者慎用;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 避免與鈣劑、維生素D同服;5. 定期監測血鈣、尿鈣水平。

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