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左卡尼汀注射液
左卡尼汀注射液

左卡尼汀注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:左卡尼汀注射液

批準文號:國藥準字H20113429

生產企業(yè): 哈爾濱譽衡制藥有限公司

功能主治:適用于慢性腎衰長期血透病人因繼發(fā)性肉堿缺乏產生的一系列共發(fā)癥狀,臨床表現如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血癥,以及低血壓和透析中肌痙攣等

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
左卡尼汀注射液
左卡尼汀注射液
復方甘草酸苷片
復方甘草酸苷片
主要成分

本品主要成分為左旋卡尼汀,輔料為注射用水。

本品為復方制劑,其組份(每片)為:甘草酸苷(Glyeyrrhizin)25mg、(甘草酸單胺鹽Monoammonium Glycyrrhizinate 35mg)、甘氨酸(Aminoacetic Acid)25mg、蛋氨酸(Methionine)25mg。

生產企業(yè)

哈爾濱譽衡制藥有限公司

Akiyama Jozai Co., Ltd.

批準文號

國藥準字H20113429

注冊證號H20171325

說明
作用與功效

適用于慢性腎衰長期血透病人因繼發(fā)性肉堿缺乏產生的一系列共發(fā)癥狀,臨床表現如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血癥,以及低血壓和透析中肌痙攣等

治療慢性肝病,改善肝功能異常。可用于治療濕疹、皮膚炎、斑禿。

用法用量

每次血透后推薦起始劑量是10~20mg/kg,溶于5一10ml注射用水中,2~3分鐘1次靜脈推注,血漿左卡尼訂波谷濃度低于正常(40~50umol/L)立即開始治療,在治療第3或第4周時調整劑量(如在血透后5mg/kg)

成人通常1次2-3片,小兒1次1片,1日3次飯后口服。可依年齡、癥狀適當增減。

副作用

對本品過敏者禁用。

假性醛固酮癥(發(fā)生率不明)。另外,可出現乏力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痙攣、麻痹等橫紋肌溶解的癥狀。(不良反應請詳見說明書)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女,應在權衡治療利大于弊后慎重給藥。兒童用藥:尚未有藥理、毒理或者藥代動力學方面與成人差異的試驗。藥物使用請參見【用法用量】和【注意事項】。老年用藥:基于臨床應用經驗,高齡者有易發(fā)低血鉀副作用傾向,因此需在密切觀察基礎上,慎重給藥。

成分

適用于慢性腎衰長期血透病人因繼發(fā)性肉堿缺乏產生的一系列共發(fā)癥狀,臨床表現如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血癥,以及低血壓和透析中肌痙攣等

治療慢性肝病,改善肝功能異常。可用于治療濕疹、皮膚炎、斑禿。

藥理作用

主要為一過性的惡心和嘔吐,身體出現特殊氣味、惡心和胃炎不常發(fā)生,由于引起這些反應的病理復雜,很難估測這些反應的發(fā)生率主要為一過性的惡心和嘔吐,身體出現特殊氣味、惡心和胃炎不常發(fā)生,由于引起這些反應的病理復雜,很難估測這些反應的發(fā)生率。口服或靜脈注射左卡尼汀可引起癲痛發(fā)作,不論先前是否有癲病病史,先前有癲癇發(fā)作的患者,可誘發(fā)癲癇或使癲癇加重。在一項慢性血透患者雙盲、安慰劑對照試驗中,出現的不良反應(不考慮因果關系,僅報道發(fā)生率>=5%的反應)主要有:l)全身系統(tǒng):胸痛、感冒癥狀、頭痛、注射部位反應、疼痛等;2)心血管系統(tǒng):心血管異常、高血壓、低血壓、心動過速等;3)消化系統(tǒng):腹瀉、消化不良、惡心、嘔吐等;4)內分泌系統(tǒng):甲狀腺異常等;5)血液淋巴系統(tǒng):貧血等;6)代謝系統(tǒng):高鈣血癥、高鉀血癥、血容量增多癥等;7)神經系統(tǒng):頭暈、失眠、壓抑等;8)呼吸系統(tǒng):咳嗽、咽喉炎、鼻炎等;9)皮膚:瘙癢、皮疹;10)泌尿系統(tǒng):腎功能異常等。

注意事項

在腸胃外治療前,建議先測定血漿卡尼汀水平,并建議每周和每月監(jiān)測,監(jiān)測內容包括血生化,生命體征,血漿卡尼汀濃度(血漿游離卡尼河水平為35~60mol/L)和全身狀況.藥品在使用前務必用眼仔細觀察有無異常和變色藥代動力學和臨床研究表明,用左卡尼汀治療血液透析的ESRD患者,可以提高血漿中左卡尼汀的濃度

1.慎重給藥: 對高齡患者應慎重給藥(高齡患者低鉀血癥發(fā)生率高)(參照老年患者用藥)。 2.一般注意事項:由于該制劑中含有甘草酸苷,所以與含其它甘草制劑并用時,可增加體內甘草酸苷含量,容易出現假性醛固酮增多癥,應予注意。 3.給藥時注意:藥品交付時,應指導服藥時請將片劑從鋁鉑包裝中取出后再服用(有報導將鋁鉑包裝一起服用而導致食道粘膜損傷,甚至穿孔引起縱膈炎癥等危重并發(fā)癥)。

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