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單硝酸異山梨酯分散片
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處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:單硝酸異山梨酯分散片

批準文號:國藥準字H20052095

生產企業: 魯南貝特制藥有限公司

功能主治:冠心病的長期治療,心絞痛預防;心肌梗死后持續心絞痛的治療;與洋地黃和/或利尿劑聯合應用,治療慢性充血性心力衰竭。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
單硝酸異山梨酯分散片
單硝酸異山梨酯分散片
纈沙坦膠囊
纈沙坦膠囊
主要成分

本品主要成分為單硝酸異山梨酯。

纈沙坦

生產企業

魯南貝特制藥有限公司

常州四藥制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20052095

國藥準字H20010824

說明
作用與功效

冠心病的長期治療,心絞痛預防;心肌梗死后持續心絞痛的治療;與洋地黃和/或利尿劑聯合應用,治療慢性充血性心力衰竭。

適用于各類輕、中度高血壓,尤其對ACE抑制劑不耐受的病人。

用法用量

含服或吞服,也可加水分散后口服,一次10~20mg(半片~1片),一日2次(兩次服藥之間相隔7小時),或遵醫囑。

口服,一次1粒(80mg),一日1次。抗高血壓作用通常在服藥2周內出現,4周時達...

副作用

一般無嚴重不良反應,可見頭痛、頭脹、心悸、頭暈、面紅、惡心、皮疹、胃腸不適、行走不穩等反應。頭痛等現象可在繼續服用后逐漸消失。偶有低血壓。

【不良反應】 2316例服用纈沙坦患者經安慰劑對照試驗表明,本藥物的總體不良反應發生率與安慰劑組相似。下表所列為10次安慰劑對照試驗的結果,纈沙坦的劑量為10MG~320MG,治療時間最長為12周。在2316名患者中,1281人服用80MG,660人服用160MG。由于不良反應的發生率與劑量和治療期限無關,因此將服用不同劑量的情況合并統計,結果表明不良反應發生率與性別、年齡、或種族無關。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.對孕婦還沒有進行充分、嚴格對照的試驗研究。2.對鼠和兔的生殖性研究表明,在達到母體致毒劑量,未發現單硝酸異山梨酯對胚胎有害性。因為動物實驗并不總能預見人類的反映,所以只能在必須需要,并嚴格在醫生監控下,孕婦才能服用本品。3.單硝酸異山梨酯是否會排泄到乳汁中尚未可知,對哺乳期婦女應慎用。兒童用藥:對于兒童的安全性和有效性尚未確立。老年用藥:老年患者對本類藥物的敏感性可能更高,更易發生頭暈等反應。

成分

冠心病的長期治療,心絞痛預防;心肌梗死后持續心絞痛的治療;與洋地黃和/或利尿劑聯合應用,治療慢性充血性心力衰竭。

適用于各類輕、中度高血壓,尤其對ACE抑制劑不耐受的病人。

藥理作用

【藥理毒理】血管緊張素II是腎素-血管緊張素-醛固酮系統的活性激素,它可在ACE作用下由血管緊張素I轉化生成。血管緊張素II可與各種組織細胞膜上的特異受體結合,它具有很廣泛的生理作用,特別是直接或間接參與血壓的調節。作為一個強效血管收縮劑,血管緊張素II具有直接的升壓作用,它還可導致鈉潴溜和醛固酮分泌增加。纈沙坦是一種口服有效的、特異性的血管緊張素II受體拮抗劑。它可選擇性作用于已知與血管緊張素II作用相關的AT1受體亞型。AT2受體亞型則與心血管作用無關。纈沙坦對AT1受體沒有任何部分激動劑的活性,并且對AT1受體的親和力比對AT2受體更強大(約為20,000倍)。血管緊張素轉換酶(ACE),也就是激肽酶II,它可使血管緊張素I轉化成血管素II及降解緩激肽。纈沙坦對ACE沒有抑制作用,也無促進緩激肽和P物質生成的作用,因而血管緊張素II受體拮抗劑不象ACE抑制劑那樣能引起咳嗽。其它與心血管調節密切相關的激素受體或離子通道,纈沙坦不與之結合或阻斷。高血壓患者服用纈沙坦,在血壓下降時,不影響心率。突然停藥,不會出現血壓反跳或其它臨床不良反應。

注意事項

1.本品不適合治療急性發作的心絞痛。 2.在下列情況下使用本品應十分注意,并在醫生指導下使用:低充盈壓患者,例如急性心肌梗死,左心衰竭;主動脈和/或二尖瓣狹窄患者;伴有顱內壓增高的疾病,直立性低血壓。 3.少數患者可能對硝酸鹽產生特異反應,例如產生昏厥。 4.患有嚴重的大腦多發性硬化癥者,使用本品應極度謹慎。 5.長期用藥可出現耐受性,尤其在單硝酸異山梨酯的血藥濃度高且穩定時更是如此,因此建議將劑量保持在最低水平,并且服用當日最后一劑時,其時間不應遲于晚飯時間。 6.治療期間應避免飲酒,否則會使本品擴血管作用增強。 7.本品會影響患者駕駛或機械操作的反應速度。 8.在使用本品期間,不可服用西地那非。 9.不可突然停藥,應逐漸減量,以防撤藥時出現心絞痛反應。

詳見說明書。

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