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纈沙坦膠囊
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纈沙坦膠囊

處方藥 醫(yī)保甲類 國產(chǎn)

通用名稱:纈沙坦膠囊

批準文號:國藥準字H20030035

生產(chǎn)企業(yè): 永信藥品工業(yè)(昆山)股份有限公司

功能主治:輕、中度原發(fā)性高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
纈沙坦膠囊
纈沙坦膠囊
纈沙坦氫氯噻嗪片
纈沙坦氫氯噻嗪片
主要成分

本品主要成份為纈沙坦?;瘜W名稱:N-戊?;?N-[[2'-(1H-四氮唑-5-基)[1,1'-聯(lián)苯]-4-基]甲基]-L-纈氨酸分子式:C24H29N5O3 分子量:435.52

本品為復方制劑,其組份為:每片含纈沙坦80mg,氫氯噻嗪12.5mg。

生產(chǎn)企業(yè)

永信藥品工業(yè)(昆山)股份有限公司

北京諾華制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20030035

國藥準字J20180066

說明
作用與功效

輕、中度原發(fā)性高血壓。

用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕度~中度原發(fā)性高血壓(詳見說明書)。

用法用量

推薦劑量為80mg(1粒),每日一次,劑量與性別、年齡及種族無關(guān)??梢栽谶M餐時或空腹服用,建議每天同一時間用藥(如早晨)。2周內(nèi)出現(xiàn)抗高血壓作用,4周后作用達最大。未能充分控制血壓的患者,日劑量可增至160mg(2粒)或加用利尿劑。腎功能不全(嚴重腎衰見禁忌癥)及非膽管源性,無淤膽的肝功能不全患者無需調(diào)整劑量。本藥可與其他抗高血壓制劑合用。

本品每片含有纈沙坦80mg和氫氯噻嗪12.5mg。當用纈沙坦單一治療不能滿意控制血壓時,用氫氯噻嗪25mg每日一次不能滿意控制血壓或發(fā)生低血鉀時,可改用本品(含纈沙坦80mg/氫氯噻嗪12.5mg)每次一片,每日一次,在服藥2~4周內(nèi)可達到最大的降壓療效。腎損傷:對于輕度到中度腎損傷患者(腎小球濾過率(GFR30mL/min)不需要調(diào)整劑量。沒有嚴重腎功能(GFR30mL/min)及透析的患者應(yīng)用復代文的資料。在重度腎損傷患者(GFR30mL/min)中使用利尿劑時,首選袢利尿劑,因此不推薦使用本品。由于

副作用

包括2316名患者的安慰劑對照試驗,全面比較了本品和安慰劑的副作用。下表顯示了10個安慰劑對照試驗報告的不良反應(yīng)發(fā)生情況,患者服用纈沙坦10~320mg/日,直至12周。2316名患者中1281人、660人分別服用80mg、160mg。不良反應(yīng)發(fā)生率與用藥劑量及用藥時間無關(guān),因此,將各種劑量下發(fā)生的不良反應(yīng)合計統(tǒng)計。不良反應(yīng)的發(fā)生率與性別、年齡、種族無關(guān)。所有發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)均列于下表中(無論是否與所研究的藥物有關(guān))。詳見說明書。

下面按照系統(tǒng)器官分類列出了在臨床試驗中和實驗室檢查發(fā)現(xiàn)的在纈沙坦加氫氯噻嗪組中發(fā)生率比安慰劑組高的藥品不良反應(yīng)和上市后個體報告的藥品不良反應(yīng)。每種藥物單方給予時發(fā)生的但在臨床試驗中沒有發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng),可能會在纈沙坦/氫氯噻嗪治療期間發(fā)生。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:胎兒從妊娠中期開始出現(xiàn)腎灌注,后者依賴于RAAS系統(tǒng)的發(fā)育。孕婦應(yīng)用直接作用于RAAS的藥物可以導致胎兒傷害或死亡,故孕婦禁用纈沙坦。如果在用藥期間發(fā)現(xiàn)妊娠,應(yīng)盡早停藥。所有在宮內(nèi)與藥物接觸過的新生兒應(yīng)密切觀察,保證足夠的尿量、防止高血鉀、監(jiān)測血壓。必要時采用適當治療措施清除藥物。纈沙坦可以從兔的乳汁排出,目前尚無對哺乳期女性的研究,因此哺乳期婦女禁用纈沙坦。兒童用藥:本品用于兒童的有效性和安全性尚無相關(guān)研究。老年用藥:盡管纈沙坦對老年人的全身性影響多于年輕人,但并無任何臨床意義。

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。膽汁性肝硬化或膽汁郁積。無尿癥。在2型糖尿病患者合用血管緊張素受體拮抗劑(ARBs)(包括纈沙坦)或血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEIs)與阿利吉侖(見【藥物相互作用】)?!咀⒁馐马棥垦咫娊赓|(zhì)變化與保鉀利尿劑、補鉀制劑、含鉀的鹽替代物或其它可以增加鉀水平(如肝素)的藥物合用需要小心。噻嗪類利尿劑能夠引發(fā)新的低鉀血癥或加重已存在的低鉀血癥。在有嚴重失鉀情況(例如失鹽性腎病和腎前性(心源性)腎功能損傷)的患者中使用噻嗪類利尿劑時需要小心。如果低鉀血癥伴有臨床體征(如肌無力、輕癱或心電圖改變),則應(yīng)停用復代文?。推薦在開始使用噻嗪類藥物之前糾正低鉀血癥或任何伴隨的低鎂血癥。應(yīng)定期檢測血鉀和血鎂濃度。應(yīng)監(jiān)測所有接受噻嗪類利尿劑患者的電解質(zhì)失衡情況,尤其是血鉀。噻嗪類利尿劑能夠引發(fā)新的低鈉血癥和低氯性堿中毒或加重已存在的低鈉血癥。在個別病例中觀察到了伴有神經(jīng)癥狀的低鈉血癥(惡心、進展性定向障礙、冷漠)。推薦定期監(jiān)測血鈉濃度。鈉和/或血容量不足的患者極少數(shù)情況下,在嚴重缺鈉和/或血容量不足患者(如:大劑量應(yīng)用利尿劑),開始給與復代文?治療時可能出現(xiàn)癥狀性低血壓。在開始應(yīng)用

成分

輕、中度原發(fā)性高血壓。

用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕度~中度原發(fā)性高血壓(詳見說明書)。

藥理作用

注意事項

1.低鈉和/或血容量不足 極少數(shù)情況下,嚴重缺鈉和/或血容量不足患者(如:大劑量應(yīng)用利尿劑),應(yīng)用本品治療開始時,可能出現(xiàn)癥狀性低血壓。應(yīng)該在用藥之前,糾正低鈉和/或血容量不足,或?qū)⒗騽p量。如果發(fā)生低血壓,應(yīng)該讓患者平臥,必要時靜脈輸注生理鹽水。血壓穩(wěn)定后恢復本品治療。 2.腎動脈狹窄 12例因單側(cè)腎動脈狹窄導致的繼發(fā)性腎血管性高血壓患者服用本品4天,沒有引起腎血流動力學、肌酐、尿素氮(BUN)明顯變化。由于其他作用于RAAS的藥物可能使單側(cè)或雙側(cè)腎動脈狹窄患者的BUN和肌酐升高,建議進行監(jiān)測確保安全。 3.腎功能不全 腎功能不全患者不需要調(diào)整劑量。 4.肝功能不全 肝功能不全患者不需要調(diào)整劑量。 5.輕至中度肝功能不全患者纈沙坦劑量不應(yīng)超過80mg/日。 6.纈沙坦主要以原型從膽汁排泄,膽道梗阻患者排泄減少(見藥代動力學),對這類患者使用纈沙坦應(yīng)特別小心。 7.與其它抗高血壓藥一樣,服藥患者在駕駛、操縱機器時應(yīng)小心。

血清電解質(zhì)變化 與保鉀利尿劑、補鉀制劑、含鉀的鹽替代物或其它可以增加鉀水平(如肝素)的藥物合用需要小心。噻嗪類利尿劑能夠引發(fā)新的低鉀血癥或加重已存在的低鉀血癥。在有嚴重失鉀情況(例如失鹽性腎病和腎前性(心源性)腎功能損傷)的患者中使用噻嗪類利尿劑時需要小心。如果低鉀血癥伴有臨床體征(如肌無力、輕癱或心電圖改變),則應(yīng)停用復代文?。推薦在開始使用噻嗪類藥物之前糾正低鉀血癥或任何伴隨的低鎂血癥。應(yīng)定期檢測血鉀和血鎂濃度。應(yīng)監(jiān)測所有接受噻嗪類利尿劑患者的電解質(zhì)失衡情況,尤其是血鉀。 噻嗪類利尿劑能夠引發(fā)新的低鈉血癥和低氯性堿中毒或加重已存在的低鈉血癥。在個別病例中觀察到了伴有神經(jīng)癥狀的低鈉血癥(惡心、進展性定向障礙、冷漠)。推薦定期監(jiān)測血鈉濃度。 鈉和/或血容量不足的患者 極少數(shù)情況下,在嚴重缺鈉和/或血容量不足患者(如:大劑量應(yīng)用利尿劑),開始給與復代文?治療時可能出現(xiàn)癥狀性低血壓。在開始應(yīng)用復代文?治療前,應(yīng)糾正低鈉和/或血容量不足,否則應(yīng)對治療進行嚴密的醫(yī)學監(jiān)控。 如果發(fā)生低血壓,應(yīng)該讓患者仰臥,必要時可以給予生理鹽水。血壓穩(wěn)定后可以恢復治療。 腎動脈狹窄的患者 由于血尿素和血清肌酐可

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