彈性酶腸溶片

鹽酸特拉唑嗪片

彈性蛋白水解酶

鹽酸特拉唑嗪

四川順生制藥有限公司

Aesica Queenborough Limited

國藥準字H20053428

國藥準字J20120022

臨床用于Ⅱ和Ⅳ型高脂血癥（尤其適用于Ⅱ型）、動脈粥樣硬化、脂肪肝、糖尿病性腎病變。

用于治療高血壓，可單獨應用或與其它抗高血壓藥同時使用。

口服，一次300～600單位，一日3次

口服。一日1次，首次睡前服用。開始劑量1mg，劑量逐漸增加直到出現滿意的療效。常...

本品為一肽鏈內切酶，能水解彈性蛋白、膠原蛋白和糖蛋白，增強脂蛋白酯酶活性，阻止膽固醇的體內合成并促其轉化為膽酸，降低血漿膽固醇、LDL、VLDL和甘油三酯，升高HDL，阻止脂質向動脈壁沉積，分解陳舊的彈性蛋白并促進新的彈性蛋白合成，維持血管彈性，抑制腎小球基底膜肥厚，降低腎臟微量蛋白的排泄。小鼠腹腔注射LD50為101.6±14.1mg/kg，犬按300單位/kg分別口服和注射，4周后，經血象、肝功、腎功等生化指標及病理學檢查未見異常。小鼠孕期連續經灌胃給本品750、 7500、75000單位/kg，未見造成死胎、畸形等。

主要不良反應主要有：頭痛、頭暈、無力、心悸、惡心、直立位低血壓等。這些反應通常輕微，繼續治療多可自行消失，必要時可減量。

臨床用于Ⅱ和Ⅳ型高脂血癥（尤其適用于Ⅱ型）、動脈粥樣硬化、脂肪肝、糖尿病性腎病變。

用于治療高血壓，可單獨應用或與其它抗高血壓藥同時使用。

本品為一肽鏈內切酶，能水解彈性蛋白、膠原蛋白和糖蛋白，增強脂蛋白酯酶活性，阻止膽固醇的體內合成并促其轉化為膽酸，降低血漿膽固醇、LDL、VLDL和甘油三酯，升高HDL，阻止脂質向動脈壁沉積，分解陳舊的彈性蛋白并促進新的彈性蛋白合成，維持血管彈性，抑制腎小球基底膜肥厚，降低腎臟微量蛋白的排泄。小鼠腹腔注射LD50為101.6±14.1mg/kg，犬按300單位/kg分別口服和注射，4周后，經血象、肝功、腎功等生化指標及病理學檢查未見異常。小鼠孕期連續經灌胃給本品750、 7500、75000單位/kg，未見造成死胎、畸形等。

選擇性α1受體阻滯劑，能降低外周血管阻力，對收縮壓和舒張壓都有降壓作用。通常并不伴有心動過速，對電解質、血糖、肝腎功能無不良影響，對血脂有一定改善作用。

本品為腸溶衣片，除去腸溶衣顯類白色或淺黃色。 本品系自豬胰臟提取制得的強性蛋白水解酶。

孕婦和哺乳期婦女慎用。病人在開始治療及增加劑量時應避免引起頭暈或乏力的突然性姿勢變化或行動。