阿莫西林舒巴坦匹酯片

氧氟沙星滴眼液

主要成分為本品為復方制劑，其組份為：每片含阿莫西林0.25g和舒巴坦計0.25g。阿莫西林與舒巴坦計匹酯比例為1:1.。

化學名稱：(±)-9-氟-2，3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1哌嗪基)-7-氧-7氫-吡啶并(1，2，3-de)[1，4]苯并惡嗪-6-羧酸。

華北制藥股份有限公司

參天制藥（中國）有限公司

國藥準字H20060071

國藥準字H20113438

1.上呼吸道感染。2.下呼吸道感染。3.泌尿生殖系統感染。4.皮膚及軟組織感染。5.盆腔感染。6.尿道感染。7.口腔膿腫。8.嚴重系統感染。

多種病原菌引起的外眼部感染癥。詳見說明書。

口服。成人和12歲以上兒童每次1～2片，每8小時服用1次；9個月～2歲兒童每次1/4片，每8小時服用1次；2～6歲兒童每次1/2片，每8小時服用1次；6～12歲兒童每次1片，每8小時服用1次。中度腎功能不全(肌肝清除率10～30ml/min)患者每12小時服用1～2片；嚴重腎功能不全(肌肝清除率<10ml/min)患者每12小時服用少于1片。

一般1天3次，每次滴眼1滴。根據癥狀可適當增減。

對青霉素類或頭孢菌素類藥物過敏者禁用。

在調查的共計13329例中，有44例(0.33%)出現了不良反應。主要的不良反應為眼刺激感11件(0.08%)、眼瞼瘙癢感8件(0.06%)、眼瞼炎6件(0.05%)、結膜充血5件(0.04%)、眼痛5件(0.04%)、眼瞼腫脹5件(0.04%)等。1.嚴重不良反應：休克、過敏樣癥狀：有可能引起休克、過敏樣癥狀，應充分進行觀察。當發現紅斑、皮疹、呼吸困難、血壓降低、眼瞼浮腫等癥狀時應停止給藥，予以妥善的處置。2.其它不良反應：發現不良反應時應采取停止給藥等妥善的處置。(見說明書表格)

孕婦及哺乳期婦女用藥：對孕婦或可能妊娠的婦女，只有在其治療的有益性高于可能發生的危險性時方可給藥。(對妊娠期間的安全性尚不明確)。兒童用藥：國外資料顯示在1歲以下的496例使用者中發現有不良反應的為2例(眼瞼炎、眼瞼腫脹)，在1歲至15歲的1657例使用者中發現有不良反應的為2例3件(眼瞼腫脹、結膜充血、瘙癢感)。老年用藥：通常，老年人的生理功能有所降低，應注意予以減量等。

1.上呼吸道感染。2.下呼吸道感染。3.泌尿生殖系統感染。4.皮膚及軟組織感染。5.盆腔感染。6.尿道感染。7.口腔膿腫。8.嚴重系統感染。

多種病原菌引起的外眼部感染癥。詳見說明書。

1.胃腸道反應：如腹瀉、惡心、嘔吐等。2.皮膚反應：發紅斑性斑丘疹損傷、蕁麻疹等。3.過敏反應：如皮疹等。上述胃腸道反應、皮膚反應多見于高敏患者，一般為輕度、短暫的，會自動消失或停藥后消失。

1.本品含阿莫西林，其為青霉素類藥品，使用本品前應進行青霉素鈉皮內敏感試驗，陽性反應者禁用。2.本品與其他青霉素類藥物和頭孢菌素類藥物之間存在交叉過敏性。3.延長療程時，應不定期檢查肝腎功能和血象。淋病患者初診及治療三個月后應進行梅毒檢查。4.服用本品后，使用Clinitest,Benedict溶液或Fehling溶液檢查尿中葡萄糖的實驗結果會出現假陽性。建議服用本品后，采用葡萄糖氧化酶反應法(如Clinistix或Tes-Tape法)進行此項檢查。5.孕婦服用時，血漿中的結合雌三醇、雌三醇-葡萄糖苷酸、結合雌酮、雌三醇會出現一過性升高。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

1.本品不可長期使用。為了防止耐藥菌的出現等，原則上應確認敏感性，將用藥期限限制在治療疾病所需的最少時間以內。 2.本品僅用于滴眼。 3.為了防止污染藥液，滴眼時應注意避免容器的前端直接接觸眼部。