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吲哚美辛腸溶片
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處方藥 非醫保

通用名稱:吲哚美辛腸溶片

批準文號:國藥準字H31020148

生產企業: 上海新黃河制藥有限公司

功能主治:適用于:(1)關節炎,可緩解疼痛和腫脹;

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吲哚美辛腸溶片
吲哚美辛腸溶片
拉莫三嗪片
拉莫三嗪片
主要成分

本品主要成分為吲哚美辛。

本品活性成份為拉莫三嗪。

生產企業

上海新黃河制藥有限公司

三金集團湖南三金制藥有限責任公司

批準文號

國藥準字H31020148

國藥準字H20143194

說明
作用與功效

適用于:(1)關節炎,可緩解疼痛和腫脹;

癲癇:對12歲以上兒童及成人的單藥治療:簡單部分性發作復雜部分性發作繼發性全身強直-陣攣性發作原發性全身強直-陣攣性發作目前暫不推薦對12歲以下兒童采用單藥治療,因為尚未得到對這類特殊目標人群所進行的對照試驗的相應數據。2歲以上兒童及成人的添加療法:簡單部分性發作復雜部分性發作繼發性全身強直-陣攣性發作原發性全身強直-陣攣性發作本品也可用于治療合并有Lennox-Gastaut綜合征的癲癇發作。

用法用量

口服   1.成人常用量:   (1)抗風濕,初始劑量一次25~50mg,一日2~3次,一日最大量不應超過150mg;   (2)鎮痛,首劑一次25~50mg,繼之25mg,一日3次,直到疼痛緩解,可停藥;   (3)退熱,一次6.25~12.5mg,一日不超過3次。   2.小兒常用量:一日按體重1.5~2.5mg/kg,分3~4次。待有效后減至最低量。

單藥治療:12歲以上患者本藥單藥治療的初始劑量是25mg,每日一次,連服2周;隨后用50mg,每日1次,連服兩周。此后,每隔1-2周增加劑量,最大增加量為50-100mg,直至達到最佳療效,通常達到最佳療效的維持劑量為100-200mg/日,每日一次或分兩次給藥。其他詳見說明書。

副作用

活動性潰病,潰瘍性結腸炎及病史者,癲癇,帕金森丙及精神病患者、肝腎功能不全者,對本品或者對阿司匹林或者其他非甾體抗炎藥過敏者,血管神經性水腫或支氣管哮喘者禁用。

禁用于曾對拉莫三嗪過敏的患者。

禁忌

成分

適用于:(1)關節炎,可緩解疼痛和腫脹;

癲癇:對12歲以上兒童及成人的單藥治療:簡單部分性發作復雜部分性發作繼發性全身強直-陣攣性發作原發性全身強直-陣攣性發作目前暫不推薦對12歲以下兒童采用單藥治療,因為尚未得到對這類特殊目標人群所進行的對照試驗的相應數據。2歲以上兒童及成人的添加療法:簡單部分性發作復雜部分性發作繼發性全身強直-陣攣性發作原發性全身強直-陣攣性發作本品也可用于治療合并有Lennox-Gastaut綜合征的癲癇發作。

藥理作用

本品的不良反應較多。1.胃腸道:出現消化不良、胃痛、胃燒灼感、惡心反酸等癥狀,出現潰瘍、胃出血及胃穿孔;2.神經系統:出現頭痛、頭暈、焦慮及失眠等,嚴重者可有精神行為障礙或抽搐等;3.腎:出現血尿、水腫、腎功能不全,在老年人多見;4.各型皮疹,最嚴重的為大皰性多形紅斑(Stevens-Johnson綜合癥);5.造血系統受抑制而出現再生障礙性貧血,白細胞減少或血小板減少等;6.過敏反應,哮喘,血管性水腫及休克等。

在本藥作為單藥治療的試驗中,不良反應的報導包括頭痛、疲倦、皮疹、惡心、頭暈、嗜睡和失眠。在臨床雙盲、添加試驗中,服用拉莫三嗪的病人中皮疹的發生率高達10%,服用安慰劑的病人為5%。2%的病人因皮疹導致停止拉莫三嗪的治療。這種皮疹在外觀上一般是斑丘疹,通常在治療開始的前8周出現,停用拉莫三嗪后消失。罕見的、嚴重的皮疹,包括Stevens-Johnson綜合征和中毒性表皮壞死溶解(Lyell綜合征)已經有報道,后者會引發高死亡率。

注意事項

1.交叉過敏反應:本品與阿司匹林有交叉過敏性.由阿司匹林過敏引起的喘息病人,應用本品時可引起支氣管痙攣。對其他非甾體抗炎、鎮痛藥過敏者也可能對本品過敏。2.本品解熱作用強,通常1次服6.25mg或12.5mg即可迅速大幅度退熱,故應防止大汗和虛脫,補充足量液體。3.本品因對血小板聚集有抑制作用,可使出血時間延長,停藥后此作用可持續1天,用藥期間血尿素氮及血肌酐含量也常增高。4.下列情況應慎用:(1)本品能導致水鈉潴留,故心功能不全及高血壓等患者應慎用;(2)因本品可使出血時間延長、加重出血傾向,故血友病及其他出血性疾病患者應慎用,此外,本品對造血系統有抑制作用,再生障礙性貧血、粒細胞減少等患者也應慎用。5.用藥期間應定期隨訪檢查:(1)血象及肝、腎功能;(2)個案報道提及本品能導致角膜沉著及視網膜改變(包括黃斑病變),遇有視力模糊時應立即作眼科檢查。6.為減少藥物對胃腸道的刺激,本品宜于飯后服用或與食物或制酸藥同服。7.本品不能控制疾病過程的進展,故必須同時應用能使疾病過程改善的藥物。由于本品的毒副反應較大,治療關節炎一般已不作首選用藥,僅在其他非甾體藥無效時才考慮應用。

有皮膚不良反應的報告,一般發生在拉莫三嗪(利必通)開始治療的前8周。大多數皮疹是輕微的和自限性的。但是,曾罕見嚴重的、危及生命的皮疹,包括Stevens-Johnson綜合征(SJS)和毒性上皮壞死溶解(TEN)的報道(參見[不良反應])。嚴重皮疹如SJS綜合征,在成人及12歲以上兒童的發生率約為1:1000。12歲以下兒童發生的危險高于成人。有研究表明12歲以下兒童發生皮疹且需住院治療的比率為1:300~1:100(參見[不良反應])。兒童最初發生的皮疹可能會被誤認為是感染;在本品治療的前8周,如果兒童

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