利福昔明片

奧美拉唑腸溶膠囊

本品主要成份為利福昔明。

奧美拉唑。

ALFASIGMA S.p.A.

長春北華藥業有限公司

注冊證號H20181212

國藥準字H10920058

對利福昔明敏感的病原菌引起的腸道感染(包括急性和慢性腸道感染.腹瀉綜合征夏季腹瀉.旅行者腹瀉和小腸結腸炎等)預防胃腸道手術期時術前術后的感染性并發癥:用于高氨血癥(肝性腦病)的輔助治療。

用于胃酸過多引起的燒心和反酸癥狀的短期緩解。

腸道感染-推薦劑量: 成人和12歲以上兒童:口服每次1片，每天4次。手術前后預防感染推薦劑量: 成人和12歲以上兒童:口服每次2片，每天2次。高氨血癥(肝性腦病)的輔助治療推薦劑量:成人和12歲以上兒童:口服每次2片，每天3次。詳見說明書。

口服,不可咀嚼。1.消化性胃潰瘍:一次20mg（一次1粒）,一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃潰瘍療程通常為4～8周,十二指腸潰瘍療程通常2～4周。2.返流性食道炎:一次20～60mg（一次1～。粒）,一日1～2次。晨起吞服或早晚各一次,療程通常為4～8周。3.卓-艾氏綜合征:一次60mg（一次3粒）,一日1次,以后每日總劑量可根據病情調整為20～120mg（1～6粒）。若一日總劑量需超過80mg（4粒）時,應分兩次服用。

和所有藥品一樣，本品會有副作用，盡管不是每個服用藥物的人都會經歷。以下所列反應的大多數，尤其是胃腸道病盤，也可能是屬于正在治療的基礎疾病的特征性癥狀。對至少少可能與利精普明相關的不良反應，根據系統器官和發生頻率進行了分類，很常見(＞10%)：常見(＞1%并<10%)：偶見(＞0.1%并０．<1%)：極罕見，包括個別報告(＜0.01%)感染和寄生蟲感染：偶見念珠菌病。 血液和淋巴系統異常：偶見淋巴細胞增多、單核細胞增多、嘴中性粒細胞減少癥?！酒渌脑斠娬f明書】

本品耐受性較好，不良反應可能包括： 1、消化系統：可有口干、輕度惡心、嘔吐、腹脹、便秘、腹瀉、腹痛等；丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）和膽紅素可有升高，一般是輕微和短暫的，大多不影響治療。另外國外資料報道在長期使用奧美拉唑治療的患者的胃體活檢標本中可觀察到胃粘膜細胞增生或萎縮性胃炎的表現。 2、神經精神系統：可有感覺異常、頭暈、頭痛、嗜睡、失眠、外周神經炎等。 3、代謝/內分泌系統：長期應用奧美拉唑可導致維生素B12缺乏。 4、其他：可有皮疹、男性乳房發育、溶血性貧血等。

孕婦及哺乳期：雖然動物實驗表明，本品無胎兒毒性或致畸作用，但對孕婦一般不用，對哺乳期婦女也應慎用。 兒童：尚無兒童用藥經驗，嬰幼兒禁用。 老人：老年人一般使用本藥不需要調整劑量，但應慎用。

對利福昔明敏感的病原菌引起的腸道感染(包括急性和慢性腸道感染.腹瀉綜合征夏季腹瀉.旅行者腹瀉和小腸結腸炎等)預防胃腸道手術期時術前術后的感染性并發癥:用于高氨血癥(肝性腦病)的輔助治療。

用于胃酸過多引起的燒心和反酸癥狀的短期緩解。

在長期大劑量服用本品或腸粘膜受損時，會有極少量(少于1%)被吸收，導致尿液呈粉紅色，這是由于活性成份-利福普明與其它利福霉素類抗生素一樣為橙紅色。 如果出現對抗生素不敏感的微生物，應中斷治療并采取其它適當治療措施， 請置于兒童觸及不到的地方。 對駕駛和操縱機器的影潤：本品不影響駕駛和操縱機器。

1、腎功能不全及嚴重肝功能不全者慎用。 2、藥物對診斷的影響： ①奧美拉唑可抑制胃酸分泌，使胃內pH值升高，反饋性地使胃粘膜中的G細胞分泌促胃泌素，從而使血中促胃泌素水平升高； ②奧美拉唑可使13C-尿素呼氣試驗（UBT）結果出現假陰性，其機制可能是奧美拉唑對幽門螺桿菌（Hp）有直接或間接的抑制作用。臨床上應在奧美拉唑治療后至少4周才能進行13C-尿素呼氣試驗。 3、用藥前后及用藥時應當檢查或監測的項目： ①療效監測。治療消化性潰瘍時，應進行內鏡檢查了解潰瘍是否愈合；治療Hp相關的消化性潰瘍時，可在治療完成后4～6周進行UBT試驗，以了解Hp是否已根除；治療卓-艾綜合征時，應檢測基礎胃酸分泌值是否小于10mEq/h（即治療目標）。 ②毒性監測。應定期檢查肝功能；長期服用者，應定期檢查胃粘膜有無腫瘤樣增生，用藥超過3年者還應監測血清維生素B12水平。 4、治療胃潰瘍時，應首先排除癌癥的可能后才能使用本藥。因用本藥治療可減輕其癥狀，從而延誤治療。 5、為防止抑酸過度，在治療一般消化性潰瘍時，建議不要長期大劑量地使用本藥（卓-艾綜合征時除外）。