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酪酸梭菌腸球菌三聯活菌片
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酪酸梭菌腸球菌三聯活菌片

非處方藥 非醫保 進口

通用名稱:酪酸梭菌腸球菌三聯活菌片

批準文號:國藥準字J20160053

生產企業: 惠州市九惠制藥股份有限公司

功能主治:改善腸內菌群失調引起的各種癥狀。包括腹瀉、便秘、腹瀉便秘交替癥及胃腸炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
酪酸梭菌腸球菌三聯活菌片
酪酸梭菌腸球菌三聯活菌片
泮托拉唑腸溶片
泮托拉唑腸溶片
主要成分

本品每1片中含有以下成份: 乳酸菌(腸球菌Streptococcus faecalis T-110)2mg;酪酸梭菌(Clostridium butyricum TO-A芽孢)10mg;糖化菌(Bacillus mesentericus TO-A芽孢)10mg。

每片潘妥洛克腸溶片含:45.1mg泮托拉唑鈉鹽倍半水合物(相當于40mg泮托拉唑)。

生產企業

惠州市九惠制藥股份有限公司

Takeda GmbH Production site Or

批準文號

國藥準字J20160053

H20130162

說明
作用與功效

改善腸內菌群失調引起的各種癥狀。包括腹瀉、便秘、腹瀉便秘交替癥及胃腸炎。

十二指腸潰瘍.胃潰瘍,中、重度反流性食管炎與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染:克拉霉素和阿莫西林,或克拉霉素和甲硝唑,或阿莫西林和甲哨唑(詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復發。提示:潘妥洛克不用于治療病變輕微的胃腸道疾患,如神經性消化不良。在應用潘妥洛克治療胃潰瘍前,須除外胃與食道的惡性病變,以免因癥狀緩解而延誤診斷。反流性食管炎的診斷應經內鏡檢查核實。

用法用量

口服。成人一次2片,一日3次;5周歲以上、15周歲以下按成人的半量服用。3個月以...

本品若無醫師處方,應按下述方法服用,請遵守這些方法,否則可能療效不佳。對伴有幽門...

副作用

服用本品的355個臨床研究病例中,均無可以認為是由于本品引起的副作用的報導。

本品偶爾引起頭痛和胃腸道癥狀:如上腹癥、腹瀉、便泌、或腹脹,以及過敏反應:如瘙氧、皮疹(個別病例出現麻疹、血管神經性水腫或過敏反應如過敏性休克)。亦有極少此藥引起惡心、頭暈、視力障礙(視物模糊)的報道。個別病例出現周圍性水腫、發熱、抑郁或治療結束時肌痛,肝酶測定值增加(轉氨酶,Y-GT)以及甘油三酯水平增高。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:由于缺乏相應資料,慎用或遵醫囑。 兒童用藥:小兒請在成人指導下用溫水溶散后服用。 老年用藥:遵醫囑。

成分

改善腸內菌群失調引起的各種癥狀。包括腹瀉、便秘、腹瀉便秘交替癥及胃腸炎。

十二指腸潰瘍.胃潰瘍,中、重度反流性食管炎與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺桿菌感染:克拉霉素和阿莫西林,或克拉霉素和甲硝唑,或阿莫西林和甲哨唑(詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復發。提示:潘妥洛克不用于治療病變輕微的胃腸道疾患,如神經性消化不良。在應用潘妥洛克治療胃潰瘍前,須除外胃與食道的惡性病變,以免因癥狀緩解而延誤診斷。反流性食管炎的診斷應經內鏡檢查核實。

藥理作用

藥效藥理研究 1.腸內菌群正常化:對患細菌性腹瀉的乳幼兒給藥后,糞便內菌群檢查結果顯示:雙歧桿菌增加;作為腸內菌群改善指標的厭氧性總菌與嗜氧性總菌數的比率也有增加。 2.共生可提高增殖性:本品的酪酸梭菌和乳酸菌(腸球菌)混合培養時,酪酸梭菌的菌株數比單獨培養時約增加10倍。此外,添加糖化菌培養濾液培養時,乳酸菌(腸球菌)的菌株數約增加10倍。 3.共生對腸道的調整作用:本品由于3種活性菌共生,并在人體腸道內增殖,阻止有害菌的生長,從而發揮使腸道菌群正常化的腸道調整作用。 4.共生對病原性細菌的抑制作用:采用連續流動培養方式,對酪酸梭菌和乳酸菌(腸球菌)混合培養時,已確認對病原性細菌如:大腸桿菌、腸炎弧菌、Difficile(梭狀菌)、肉毒桿菌、MRSA等有抑制作用。但對雙歧桿菌和乳酸菌(Lactobacillus)并不抑制,只維持共生關系;對于沙門氏菌引起的小兒腹瀉,構成本品的3種活性菌菌株可通過共生作用對沙門氏菌發揮抑制作用;對于內分泌系統及風濕性疾患造成的排便異常,服用本品后,可觀察到雙歧桿菌屬(Bifdobacterium)菌株增加、產氣莢膜桿菌(C.perfringens)減少

作用機制 泮托拉唑是苯并咪唑衍生物,通過與胃壁纖維的質子泵的特異性綜合、抑制胃酸分泌。泮托拉唑是壁細胞酸性環境下被激活成活性形成,抑制H+、K+-ATP酶,即胃酸分泌的最終環節。抑制呈劑量依賴關系,并且影響胃酸的基礎酸分泌和最大酸分泌。與其他質子泵抑制齊和H2受體拮抗劑一樣,使用泮托拉唑治療后,胃酸分泌減少而胃泌素水平隨胃酸減少相應升高。這種胃泌素水平升高是可逆的。因為泮托拉唑在細胞受體水平上與酶的遠端結合,因此泮托拉唑可獨立或在其他物質(乙酰膽堿、組織胺、胃泌素)的刺激下影響胃酸分泌。口服和靜脈使用泮托拉唑,可達到相同的效果。藥理作用:毒理作用 急性毒理學研究表明,人鼠靜脈應用本品后半數致死量(LD50)為390mg/kg,小鼠為250mg/kg。慢性毒理學研究顯示,泮托拉唑可引起動物(大鼠、小鼠)血液中胃泌毒水平上升,并導致胃粘膜形態改變和胃重量增加,這種效應具有可逆性,隨用藥終止可自然消失。本品不影響生育,亦無致畸的證據。

注意事項

患者在服用本品時應仔細觀察,如出現過敏癥狀應停止用藥。

當與其他藥物聯合使用時,每種藥物的用藥原則均應予以遵守。遇有嚴重肝功能障礙(肝衰竭)的患者,應定期監測肝臟酶譜的變化,若其測定值嗇,必須停止用藥。不要使用過期的泮托拉唑。藥品應存放在兒童接觸不到的地方。

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